Anomalías congénitas en familias de ararca (isla de barú). bolívar-colombia
- Autores:
-
Espitia Almeida, Fabián
Ospina Mateus, Laura
Mora García, Gustavo
Gómez Camargo, Doris
Malambo García, Dacia
- Tipo de recurso:
- Article of journal
- Fecha de publicación:
- 2020
- Institución:
- Universidad de Cartagena
- Repositorio:
- Repositorio Universidad de Cartagena
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.unicartagena.edu.co:11227/13200
- Acceso en línea:
- https://hdl.handle.net/11227/13200
https://doi.org/10.32997/rcb-2015-2952
- Palabra clave:
- Anomalías congénitas
Herencia
Salud pública
Relaciones familiares.
- Rights
- openAccess
- License
- Revista Ciencias Biomédicas - 2020
| id |
UCART2_6e1179d4da880311333b083ab6c6ab44 |
|---|---|
| oai_identifier_str |
oai:repositorio.unicartagena.edu.co:11227/13200 |
| network_acronym_str |
UCART2 |
| network_name_str |
Repositorio Universidad de Cartagena |
| repository_id_str |
|
| dc.title.spa.fl_str_mv |
Anomalías congénitas en familias de ararca (isla de barú). bolívar-colombia |
| dc.title.translated.eng.fl_str_mv |
Anomalías congénitas en familias de ararca (isla de barú). bolívar-colombia |
| title |
Anomalías congénitas en familias de ararca (isla de barú). bolívar-colombia |
| spellingShingle |
Anomalías congénitas en familias de ararca (isla de barú). bolívar-colombia Anomalías congénitas Herencia Salud pública Relaciones familiares. |
| title_short |
Anomalías congénitas en familias de ararca (isla de barú). bolívar-colombia |
| title_full |
Anomalías congénitas en familias de ararca (isla de barú). bolívar-colombia |
| title_fullStr |
Anomalías congénitas en familias de ararca (isla de barú). bolívar-colombia |
| title_full_unstemmed |
Anomalías congénitas en familias de ararca (isla de barú). bolívar-colombia |
| title_sort |
Anomalías congénitas en familias de ararca (isla de barú). bolívar-colombia |
| dc.creator.fl_str_mv |
Espitia Almeida, Fabián Ospina Mateus, Laura Mora García, Gustavo Gómez Camargo, Doris Malambo García, Dacia |
| dc.contributor.author.spa.fl_str_mv |
Espitia Almeida, Fabián Ospina Mateus, Laura Mora García, Gustavo Gómez Camargo, Doris Malambo García, Dacia |
| dc.subject.spa.fl_str_mv |
Anomalías congénitas Herencia Salud pública Relaciones familiares. |
| topic |
Anomalías congénitas Herencia Salud pública Relaciones familiares. |
| publishDate |
2020 |
| dc.date.accessioned.none.fl_str_mv |
2020-11-24 00:00:00 |
| dc.date.available.none.fl_str_mv |
2020-11-24 00:00:00 |
| dc.date.issued.none.fl_str_mv |
2020-11-24 |
| dc.type.spa.fl_str_mv |
Artículo de revista |
| dc.type.coar.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1 |
| dc.type.version.spa.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
| dc.type.coarversion.spa.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |
| dc.type.coar.spa.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
| dc.type.content.spa.fl_str_mv |
Text |
| dc.type.driver.spa.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/article |
| dc.type.local.eng.fl_str_mv |
Journal article |
| format |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
| status_str |
publishedVersion |
| dc.identifier.issn.none.fl_str_mv |
2215-7840 |
| dc.identifier.uri.none.fl_str_mv |
https://hdl.handle.net/11227/13200 |
| dc.identifier.doi.none.fl_str_mv |
10.32997/rcb-2015-2952 |
| dc.identifier.eissn.none.fl_str_mv |
2389-7252 |
| dc.identifier.url.none.fl_str_mv |
https://doi.org/10.32997/rcb-2015-2952 |
| identifier_str_mv |
2215-7840 10.32997/rcb-2015-2952 2389-7252 |
| url |
https://hdl.handle.net/11227/13200 https://doi.org/10.32997/rcb-2015-2952 |
| dc.language.iso.spa.fl_str_mv |
spa |
| language |
spa |
| dc.relation.ispartofjournal.spa.fl_str_mv |
Revista Ciencias Biomédicas |
| dc.relation.bitstream.none.fl_str_mv |
https://revistas.unicartagena.edu.co/index.php/cbiomedicas/article/download/2952/2487 |
| dc.relation.citationedition.spa.fl_str_mv |
Núm. 2 , Año 2015 |
| dc.relation.citationendpage.none.fl_str_mv |
258 |
| dc.relation.citationissue.spa.fl_str_mv |
2 |
| dc.relation.citationstartpage.none.fl_str_mv |
251 |
| dc.relation.citationvolume.spa.fl_str_mv |
6 |
| dc.relation.references.spa.fl_str_mv |
Zubieta-Ruiz B, Sánchez-Márquez P, Castillo-Cruz R. Enfermedades genéticas y defectos al nacimiento. Impacto en la morbilidad y mortalidad pediátrica. Acta Pediatrica de Mexico. 2009;4:220-5. Navarro EG. Genética clínica y dismorfología: generalidades. Revista española de pediatría: clínica e investigación. 2009;65(1):12-4. González-Lamuño D, García Fuentes M. Enfermedades de base genética. Anales del Sistema Sanitario de Navarra. 2008;31:105-26. Cheng A, Owens D. Republished: Marfan syndrome, inherited aortopathies and exercise: What is the right answer? Postgraduate medical journal. 2016;92(1083):51-6. Imrie J, Heptinstall L, Knight S, Strong K. Observational cohort study of the natural history of Niemann-Pick disease type C in the UK: a 5-year update from the UK clinical database. BMC neurology. 2015;15(1):257. Villegas JB, Obando FS. La carga de la enfermedad genética en Colombia, 1996-2025. Acosta-Guio J, Zarante IM. Consulta de genética médica en un hospital de segundo nivel en Colombia: impacto médico y social1. Revista Salud Bosque¦ volumen. 2011;1(1):25-32. Malambo D, Gómez D, Veloza L, Arbeláez J, Gómez C. Algunos aspectos hereditarios y ambientales en casos de fibrosis quística en la ciudad de Cartagena (Colombia). Pizarro, D y Fundación Hernán Echeverría Olózaga. 2008. Estudio Socioeconomico de la población de Santa Ana, Barú. Fundación Puerto Bahía y Fundación Mamonal. 2009. Diagnostico Socioeconómico de la Vereda Ararca, Unidad Comunera de Gobierno Rural de Santa Ana. Puerto Bahía. Estudio del impacto ambiental: Capítulo 3, caracterización del medio socioeconomico. 2011; 1-122. Santoyo, C. Anguerra, T. El hacinamiento como contexto: Estrategias metodológicas para su analisis. Revista Psicothema. 1992; 4 (2): 551-569. Instituto de Investigación sobre Crecimiento y Desarrollo. Curvas y tablas de crecimiento. 2-36. Netscher DT. Congenital hand problems. Terminology, etiology, and management. Clinics in plastic surgery. 1998;25(4):537-52. Morovic I. CG. Cirugía de mano en pediatría. Revista chilena de pediatría. 2005;76:86-90. Vidal Ruiz CA, Pérez Salazar-Marina D, Calzada Vázquez–Vela C, Castañeda Leedor P. Anomalías congénitas más comunes de la mano. Rev Mex Ortopedia Pediátrica. 2012;14(1):5-11. Porto Álvarez RF, Álvarez Núñez R, Porto Álvarez GM. Sindactilia compleja de la mano, un reto difícil. Presentación de dos casos. Revista Médica Electrónica. 2013;35:411-4419. Mills JK, Wheeler L, Oishi SN. A case of familial syndactyly associated with eye and dental abnormalities. JAAPA : official journal of the American Academy of Physician Assistants. 2015;28(12):40-3. Luo JY, Fu CH, Yao KB, Hu RS, Du QY, Liu ZY. [A case-control study on genetic and environmental factors regarding polydactyly and syndactyly]. Zhonghua liu xing bing xue za zhi = Zhonghua liuxingbingxue zazhi. 2009;30(9):903-6. Reig G, Concha ML. Impronta genómica y desarrollo embrionario. International Journal of Morphology. 2012;30:1453-7. Moreno, M. Barreiro, E. Impronta genómica. An Esp Pediatr. 1998; 48: 567-574. Armineta, E. Enfermedades ligadas al cromosoma X sexual, Boletin Medico-Facultad de Medicina UAS. Bol Med. 2004; 5: 20-24. |
| dc.rights.spa.fl_str_mv |
Revista Ciencias Biomédicas - 2020 |
| dc.rights.uri.spa.fl_str_mv |
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ |
| dc.rights.coar.spa.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
| dc.rights.accessrights.spa.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
| rights_invalid_str_mv |
Revista Ciencias Biomédicas - 2020 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
| eu_rights_str_mv |
openAccess |
| dc.format.mimetype.spa.fl_str_mv |
application/pdf |
| dc.publisher.spa.fl_str_mv |
Universidad de Cartagena |
| dc.source.spa.fl_str_mv |
https://revistas.unicartagena.edu.co/index.php/cbiomedicas/article/view/2952 |
| institution |
Universidad de Cartagena |
| bitstream.url.fl_str_mv |
https://repositorio.unicartagena.edu.co/bitstreams/f2edfe31-1f15-43fb-98d5-dfe344b1a2a8/download |
| bitstream.checksum.fl_str_mv |
f6970bb22a2ce76039298a09437bef0b |
| bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 |
| repository.name.fl_str_mv |
Biblioteca Digital Universidad de Cartagena |
| repository.mail.fl_str_mv |
bdigital@metabiblioteca.com |
| _version_ |
1818153115371700224 |
| spelling |
Espitia Almeida, FabiánOspina Mateus, LauraMora García, GustavoGómez Camargo, DorisMalambo García, Dacia2020-11-24 00:00:002020-11-24 00:00:002020-11-242215-7840https://hdl.handle.net/11227/1320010.32997/rcb-2015-29522389-7252https://doi.org/10.32997/rcb-2015-2952application/pdfspaUniversidad de CartagenaRevista Ciencias Biomédicashttps://revistas.unicartagena.edu.co/index.php/cbiomedicas/article/download/2952/2487Núm. 2 , Año 201525822516Zubieta-Ruiz B, Sánchez-Márquez P, Castillo-Cruz R. Enfermedades genéticas y defectos al nacimiento. Impacto en la morbilidad y mortalidad pediátrica. Acta Pediatrica de Mexico. 2009;4:220-5.Navarro EG. Genética clínica y dismorfología: generalidades. Revista española de pediatría: clínica e investigación. 2009;65(1):12-4.González-Lamuño D, García Fuentes M. Enfermedades de base genética. Anales del Sistema Sanitario de Navarra. 2008;31:105-26.Cheng A, Owens D. Republished: Marfan syndrome, inherited aortopathies and exercise: What is the right answer? Postgraduate medical journal. 2016;92(1083):51-6.Imrie J, Heptinstall L, Knight S, Strong K. Observational cohort study of the natural history of Niemann-Pick disease type C in the UK: a 5-year update from the UK clinical database. BMC neurology. 2015;15(1):257.Villegas JB, Obando FS. La carga de la enfermedad genética en Colombia, 1996-2025.Acosta-Guio J, Zarante IM. Consulta de genética médica en un hospital de segundo nivel en Colombia: impacto médico y social1. Revista Salud Bosque¦ volumen. 2011;1(1):25-32.Malambo D, Gómez D, Veloza L, Arbeláez J, Gómez C. Algunos aspectos hereditarios y ambientales en casos de fibrosis quística en la ciudad de Cartagena (Colombia).Pizarro, D y Fundación Hernán Echeverría Olózaga. 2008. Estudio Socioeconomico de la población de Santa Ana, Barú.Fundación Puerto Bahía y Fundación Mamonal. 2009. Diagnostico Socioeconómico de la Vereda Ararca, Unidad Comunera de Gobierno Rural de Santa Ana.Puerto Bahía. Estudio del impacto ambiental: Capítulo 3, caracterización del medio socioeconomico. 2011; 1-122.Santoyo, C. Anguerra, T. El hacinamiento como contexto: Estrategias metodológicas para su analisis. Revista Psicothema. 1992; 4 (2): 551-569.Instituto de Investigación sobre Crecimiento y Desarrollo. Curvas y tablas de crecimiento. 2-36.Netscher DT. Congenital hand problems. Terminology, etiology, and management. Clinics in plastic surgery. 1998;25(4):537-52.Morovic I. CG. Cirugía de mano en pediatría. Revista chilena de pediatría. 2005;76:86-90.Vidal Ruiz CA, Pérez Salazar-Marina D, Calzada Vázquez–Vela C, Castañeda Leedor P. Anomalías congénitas más comunes de la mano. Rev Mex Ortopedia Pediátrica. 2012;14(1):5-11.Porto Álvarez RF, Álvarez Núñez R, Porto Álvarez GM. Sindactilia compleja de la mano, un reto difícil. Presentación de dos casos. Revista Médica Electrónica. 2013;35:411-4419.Mills JK, Wheeler L, Oishi SN. A case of familial syndactyly associated with eye and dental abnormalities. JAAPA : official journal of the American Academy of Physician Assistants. 2015;28(12):40-3.Luo JY, Fu CH, Yao KB, Hu RS, Du QY, Liu ZY. [A case-control study on genetic and environmental factors regarding polydactyly and syndactyly]. Zhonghua liu xing bing xue za zhi = Zhonghua liuxingbingxue zazhi. 2009;30(9):903-6.Reig G, Concha ML. Impronta genómica y desarrollo embrionario. International Journal of Morphology. 2012;30:1453-7.Moreno, M. Barreiro, E. Impronta genómica. An Esp Pediatr. 1998; 48: 567-574.Armineta, E. Enfermedades ligadas al cromosoma X sexual, Boletin Medico-Facultad de Medicina UAS. Bol Med. 2004; 5: 20-24.Revista Ciencias Biomédicas - 2020https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/http://purl.org/coar/access_right/c_abf2info:eu-repo/semantics/openAccesshttps://revistas.unicartagena.edu.co/index.php/cbiomedicas/article/view/2952Anomalías congénitasHerenciaSalud públicaRelaciones familiares.Anomalías congénitas en familias de ararca (isla de barú). bolívar-colombiaAnomalías congénitas en familias de ararca (isla de barú). bolívar-colombiaArtículo de revistainfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85http://purl.org/coar/resource_type/c_6501http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1Textinfo:eu-repo/semantics/articleJournal articlePublicationOREORE.xmltext/xml2532https://repositorio.unicartagena.edu.co/bitstreams/f2edfe31-1f15-43fb-98d5-dfe344b1a2a8/downloadf6970bb22a2ce76039298a09437bef0bMD5111227/13200oai:repositorio.unicartagena.edu.co:11227/132002024-09-05 15:30:31.222https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/Revista Ciencias Biomédicas - 2020metadata.onlyhttps://repositorio.unicartagena.edu.coBiblioteca Digital Universidad de Cartagenabdigital@metabiblioteca.com |