El deber de información aplicado a la protección de los consumidores de medicamentos
Al realizarse el estudio dogmático de las instituciones del deber de información en el derecho del consumidor y en particular, el principio de seguridad de los productos, se planteó el objetivo de analizar el deber de información a los consumidores de medicamentos en Colombia. Lo anterior, con el fi...
- Autores:
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Fonseca Castro, Paola del Pilar
Morales Sánchez, Diego Hernán
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- Fecha de publicación:
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- Repositorio:
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- Acceso en línea:
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Al realizarse el estudio dogmático de las instituciones del deber de información en el derecho del consumidor y en particular, el principio de seguridad de los productos, se planteó el objetivo de analizar el deber de información a los consumidores de medicamentos en Colombia. Lo anterior, con el fin de proponer alternativas al problema identificado de la falta de información a los consumidores de medicamentos; encontrándose que es posible cumplir con este deber, bajo la implementación de estrategias de comunicación y la aplicación de recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS), frente al cumplimiento del deber de información para estos especialísimos consumidores. |
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De Abajo, F. J. (2001). El medicamento como solución y como problema para la salud pública. Una breve incursión a los objetivos del fármaco-epidemiología. Revista Española de Salud Pública vol. 75 no. 4 pp. 281 - 284. https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=17075402 Barone González, J. L. (2018). El deber de mitigar los daños por incumplimiento contractual. Estudio sobre su adopción en el derecho privado colombiano. Revista Verba Iuris, (39), 81–106. https://doi.org/10.18041/0121-3474/verbaiuris.39.1319 Bermúdez Tapia, M. (2022). El Impacto Negativo de la Pandemia del Covid-19 al Índice de Desarrollo Humano en el Perú. Revista Jurídica Mario Alario D’Filippo, 14(27), 5-19. https://revistas.unicartagena.edu.co/index.php/marioalariodfilippo/article/view/3806 Congreso de la República de Colombia. (2011, 12 de octubre). Ley 1480. Por medio de la cual se expide el Estatuto del Consumidor y se dictan otras disposiciones. Diario Oficial. 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Por el cual se reglamenta el servicio farmacéutico y se dictan otras disposiciones. Diario Oficial N. 45954. https://www.funcionpublica.gov.co/eva/gestornormativo/norma.php?i=16944 Presidencia de la República de Colombia (2011, 23 de diciembre) Decreto 488. Por medio del cual se modifica la estructura de la Superintendencia de Industria y Comercio SIC, se determinaron las funciones de sus dependencias y se dictan otras disposiciones. Diario Oficial N. 48294. https://www.funcionpublica.gov.co/eva/gestornormativo/norma.php?i=66371 Roca, S., & Céspedes, E. (2011). La ley y las prácticas de protección al consumidor en Perú. Gestión y Política Pública, XX (2), pp. 485-522 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=13321095008 Superintendencia de Industria y Comercio (SIC). Informe de rendición de cuentas años 2019 2020. https://www.sic.gov.co/sites/default/files/files/Nuestra_Entidad/Control_Rendicion_de_Cuentas/Informe%20de%20Rendici%C3%B3n%20de%20Cuentas%202019-2020.pdf Tique Legro, D. 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Lo anterior, con el fin de proponer alternativas al problema identificado de la falta de información a los consumidores de medicamentos; encontrándose que es posible cumplir con este deber, bajo la implementación de estrategias de comunicación y la aplicación de recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS), frente al cumplimiento del deber de información para estos especialísimos consumidores.Doing the dogmatic study of the institutions of the duty of information in consumer law and in particular, the principle of product safety, the objective of analyzing the duty of information to drug consumers in Colombia was raised. The foregoing, in order to propose alternatives to the identified problem of lack of information for drug consumers; finding that it is possible to comply with this duty, under the implementation of communication strategies and the application of recommendations of the World Health Organization (WHO), against the fulfillment of the duty of information for these very special consumers.application/pdfspaUniversidad de CartagenaRevista Jurídica Mario Alario D´Filippohttps://revistas.unicartagena.edu.co/index.php/marioalariodfilippo/article/download/3988/3223Núm. 28 , Año 20225372851814De Abajo, F. J. (2001). El medicamento como solución y como problema para la salud pública. Una breve incursión a los objetivos del fármaco-epidemiología. Revista Española de Salud Pública vol. 75 no. 4 pp. 281 - 284. https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=17075402Barone González, J. L. (2018). El deber de mitigar los daños por incumplimiento contractual. 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La seguridad y la salud en el trabajo. Una aproximación a través del Derecho penal cubano. Revista IUSTA, 52, 1550. https://doi.org/10.15332/25005286.5481Hartzema, A.G, Porta, M.S, y Tilson, H.H. (Ed). (1998). Pharmacoepidemiology: an introduction (3rd ed.) Cincinnati: Harvey Whitney Books.King, J.L., Schommer, J.C y Wirsching R.G. (1998). Patients’ knowledge of medication care plans after hospital discharge, American Journal of Health-System Pharmacy, Volume 55, Issue 13, 1 pp. 1389–1393, https://doi.org/10.1093/ajhp/55.13.1389López Oliva, J., Vargas Chaves, I., & Alarcón Peña, A. (2022). La historia clínica: un medio de prueba estelar en los procesos de responsabilidad médica. Revista Jurídica Mario Alario D´Filippo, 14(27), 137–154. https://revistas.unicartagena.edu.co/index.php/marioalariodfilippo/article/view/3813Mejía, S., Vélez, A., Buriticá, O., Arango, M. & Del Río, J. (2002). La política farmacéutica nacional en Colombia y la reforma de la seguridad social: acceso y uso racional de medicamentos. Cadernos de Saúde Pública 18(4):1025-1039. https://doi.org/10.1590/S0102-311X2002000400009Morant Ginestar, C., Criado-Álvarez, JJ., García-Pina, R., y Pérez Garrido B. (2001). Estimación de la prevalencia de hipotiroidismo en España a partir del consumo de hormonas tiroideas (1996-1999). Revista Española de Salud Pública (75)4, pp. 337-344. https://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1135-57272001000400007Organización Mundial de la Salud (OMS). (1988). Pautas para establecer políticas farmacéuticas nacionales. Ginebra.Organización Mundial para la Salud (OMS). (1997). Criterios Éticos para la promoción de medicamentos. Ginebra.Orozco Carrillo, C. (2021). Alianza por un observatorio de políticas públicas en medicamentos. Universidad de los Andes. https://uniandes.edu.co/es/noticias/salud-y-medicina/alianza-por-un-observatorio-de-politicas-publicas-en-medicamentosParlamento Europeo y Consejo de Comunidades Europeas (2001, 6 de noviembre). Directiva 83. Por la que se establece un código comunitario sobre medicamentos para uso humano. Diario Oficial n° L 311. https://eur-lex.europa.eu/eli/dir/2001/83/oj/spaParra, M. (2014). Responsabilidad por los efectos indeseables de los medicamentos. Revista CESCO de Derecho de Consumo, 11, pp. 1-28. https://dialnet.unirioja.es/descarga/articulo/4842458.pdfPortillo, I. (2010). Derecho humano a la salud: responsabilidad administrativa del Estado e industria por información inadecuada o falta de información en medicamentos [trabajo de investigación para obtener el grado y título de: Licenciado en Ciencias Jurídicas]. 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