Hiperplasia de células neuroendocrinas pulmonares en la infancia, un raro caso de Taquipnea en el lactante

Introducción: las enfermedades intersticiales y difusas del parénquima pulmonar (EIDP) son un grupo heterogéneo de condiciones respiratorias infrecuentes. La hiperplasia de células neuroendocrinas de la infancia (HCNI) una EIDP, se caracteriza por taquipnea persistente, hipoxemia, tirajes y falla en...

Full description

Autores:
Arteta, Cindy
Puentes Flores, Oliver
Román Matteucci, Héctor
Villarroel Moya, Guisela
Tipo de recurso:
Article of journal
Fecha de publicación:
2023
Institución:
Universidad de Cartagena
Repositorio:
Repositorio Universidad de Cartagena
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.unicartagena.edu.co:11227/17961
Acceso en línea:
https://hdl.handle.net/11227/17961
https://doi.org/10.32997/rcb-2023-4672
Palabra clave:
Interstitial Lung Diseases
infant
neuroendocrine cells
Enfermedades Pulmonares Intersticiales
lactante
células neuroendocrinas
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openAccess
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Cindy Arteta, Oliver Puentes Flores, Héctor Román Matteucci, Guisela Villarroel Moya - 2023
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description Introducción: las enfermedades intersticiales y difusas del parénquima pulmonar (EIDP) son un grupo heterogéneo de condiciones respiratorias infrecuentes. La hiperplasia de células neuroendocrinas de la infancia (HCNI) una EIDP, se caracteriza por taquipnea persistente, hipoxemia, tirajes y falla en medro. La tomografía de tórax muestra un patrón patognomónico. Caso clínico: lactante femenina, hospitalizada a los tres meses de edad por bronquiolitis secundaria a Virus Sincicial Respiratorio. A los 23 meses asiste a consulta broncopulmonar por taquicardia y taquipnea en reposo, se objetiva saturación de 94-96% y crepitaciones. Se hospitaliza por sospecha de enfermedad pulmonar intersticial versus trastorno de la deglución, donde se objetiva hipoxemia en la saturometría continua, y con oxígeno suplementario mejora su patrón respiratorio. En la tomografía se identificó áreas de vidrio esmerilado en língula y lóbulo medio, que junto a la clínica de la paciente permite realizar el diagnóstico de HCNI, egresa con seguimiento ambulatorio por broncopulmonar. Conclusión: la HCNI es una rara EIDP, presente en los primeros dos años de vida. La mayoría evoluciona satisfactoriamente sólo con oxígeno. Su diagnóstico es un reto clínico, debe sospecharse en pacientes previamente sanos con taquipnea persistente después de un cuadro viral leve, asociado a imagenología característica, en ausencia de patología cardiaca.
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Se hospitaliza por sospecha de enfermedad pulmonar intersticial versus trastorno de la deglución, donde se objetiva hipoxemia en la saturometría continua, y con oxígeno suplementario mejora su patrón respiratorio. En la tomografía se identificó áreas de vidrio esmerilado en língula y lóbulo medio, que junto a la clínica de la paciente permite realizar el diagnóstico de HCNI, egresa con seguimiento ambulatorio por broncopulmonar. Conclusión: la HCNI es una rara EIDP, presente en los primeros dos años de vida. La mayoría evoluciona satisfactoriamente sólo con oxígeno. Su diagnóstico es un reto clínico, debe sospecharse en pacientes previamente sanos con taquipnea persistente después de un cuadro viral leve, asociado a imagenología característica, en ausencia de patología cardiaca.Introduction: children’s interstitial lung disease (chILD) is a heterogeneous group of rare respiratory disorders. Neuroendocrine cell hyperplasia of infancy (NECI) belongs to this group, is characterized by persistent tachypnea, hypoxemia, draws, and poor weight gain. Chest tomography (CT) shows a pathognomonic pattern. Clinic case: female infant, hospitalized at 3 months for bronchiolitis secondary to respiratory syncytial virus. At 23 months, she was attended in bronchopulmonary consultation due to tachycardia and resting tachypnea; 94-96% saturation, tachypnea and crackles were observed. She was hospitalized for suspected interstitial lung disease versus swallowing disorder, where hypoxemia in continuous saturation was confirmed, and with supplemental oxygen her respiratory pattern improves. CT identified areas of ground glass in the lingula and the middle lobe, and with the clinic of the patient allows the diagnosis of NECI, she was discharged with outpatient follow-up for bronchopulmonary disease. Conclusions: NECI is a rare chILD, present in the first two years of life. Most do well with oxygen alone. Its diagnosis is a clinical challenge, it should be suspected in previously healthy patients with persistent tachypnea after a mild viral infection, associated with imaging, in the absence of cardiac pathology.application/pdfspaUniversidad de CartagenaRevista Ciencias Biomédicashttps://revistas.unicartagena.edu.co/index.php/cbiomedicas/article/download/4672/3736209420212Seidl E, Carlens J, Schwerk N, Wetzke M, Marczak H, Lange J, et al. Persistent tachypnea of infancy: Follow up at school age. Pediatr Pulmonol. noviembre de 2020;55(11):3119-25.Hime NJ, Zurynski Y, Fitzgerald D, Selvadurai H, Phu A, Deverell M, et al. Childhood interstitial lung disease: A systematic review: Childhood Interstitial Lung Disease. Pediatr Pulmonol. diciembre de 2015;50(12):1383-92.Rauch D, Wetzke M, Reu S, Wesselak W, Schams A, Hengst M, et al. Persistent Tachypnea of Infancy. Usual and Aberrant. Am J Respir Crit Care Med. 15 de febrero de 2016;193(4):438-47.Dishop MK. Paediatric Interstitial Lung Disease: Classification and Definitions. Paediatr Respir Rev. diciembre de 2011;12(4):230-7.Bush A, Gilbert C, Gregory J, Nicholson AG, Semple T, Pabary R. Interstitial lung disease in infancy. Early Hum Dev. noviembre de 2020;150:105186.Vece TJ, Young LR. Update on Diffuse Lung Disease in Children. Chest. marzo de 2016;149(3):836-45.Soares JJ, Deutsch GH, Moore PE, Fazili MF, Austin ED, Brown RF, et al. Childhood Interstitial Lung Diseases: An 18-year Retrospective Analysis. PEDIATRICS. 1 de octubre de 2013;132(4):684-91.Balinotti JE, Maffey A, Colom A, Roldán O, Díaz W, Medín M, et al. Clinical, functional, and computed tomography findings in a cohort of patients with neuroendocrine cell hyperplasia of infancy. Pediatr Pulmonol. junio de 2021;56(6):1681-6.Nevel RJ, Garnett ET, Schaudies DA, Young LR. Growth trajectories and oxygen use in neuroendocrine cell hyperplasia of infancy. Pediatr Pulmonol. mayo de 2018;53(5):656-63.Bush A, Griese M, Seidl E, Kerem E, Reu S, Nicholson AG. Early onset children’s interstitial lung diseases: Discrete entities or manifestations of pulmonary dysmaturity? Paediatr Respir Rev. abril de 2019;30:65-71.Young LR, Brody AS, Inge TH, Acton JD, Bokulic RE, Langston C, et al. Neuroendocrine Cell Distribution and Frequency Distinguish Neuroendocrine Cell Hyperplasia of Infancy From Other Pulmonary Disorders. Chest. mayo de 2011;139(5):1060-71.Brody AS, Guillerman RP, Hay TC, Wagner BD, Young LR, Deutsch GH, et al. Neuroendocrine Cell Hyperplasia of Infancy: Diagnosis With High-Resolution CT. Am J Roentgenol. enero de 2010;194(1):238-44.Urbankowska E, Urbankowski T, Drobczyński Ł, Griese M, Lange J, Brzewski M, et al. Lung ultrasound—a new diagnostic modality in persistent tachypnea of infancy. Pediatr Pulmonol. abril de 2020;55(4):1028-36.Liptzin DR, Pickett K, Brinton JT, Agarwal A, Fishman MP, Casey A, et al. 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Pediatr Pulmonol. agosto de 2005;40(2):157-65.Cindy Arteta, Oliver Puentes Flores, Héctor Román Matteucci, Guisela Villarroel Moya - 2023https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0http://purl.org/coar/access_right/c_abf2info:eu-repo/semantics/openAccessEsta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0.https://revistas.unicartagena.edu.co/index.php/cbiomedicas/article/view/4672Interstitial Lung Diseasesinfantneuroendocrine cellsEnfermedades Pulmonares Intersticialeslactantecélulas neuroendocrinasHiperplasia de células neuroendocrinas pulmonares en la infancia, un raro caso de Taquipnea en el lactantePulmonary neuroendocrine cell hyperplasia of infancy, a rare case of Tachypnea in the infantArtículo de revistainfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85http://purl.org/coar/resource_type/c_6501http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1Textinfo:eu-repo/semantics/articleJournal articlehttp://purl.org/redcol/resource_type/ARTREFPublicationOREORE.xmltext/xml2750https://repositorio.unicartagena.edu.co/bitstreams/2ffe55e4-9e5a-4e4f-982d-496c19c33ee0/downloadb3c5994db83f16ba2efc03afebd39897MD5111227/17961oai:repositorio.unicartagena.edu.co:11227/179612024-09-05 15:35:02.085https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0Cindy Arteta, Oliver Puentes Flores, Héctor Román Matteucci, Guisela Villarroel Moya - 2023metadata.onlyhttps://repositorio.unicartagena.edu.coBiblioteca Digital Universidad de Cartagenabdigital@metabiblioteca.com

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