Resistencia a fármacos en cáncer de mama triple negativo: implicaciones de CRISPR/Cas9.

El cáncer de mama triple negativo (TNBC) es un subtipo de cáncer agresivo que suele desarrollar resistencia a múltiples fármacos quimioterapeuticos limitando las opciones de tratamiento y reduciendo las tasas de supervivencia de los pacientes. La tecnología CRISPR/Cas9 es una novedosa herramienta de...

Full description

Autores:
Daniel Arnedo Pino
Luis Benítez Paternina
Angelly Castaño Vila
Santiago Quintana Insignares
Andrés Arias Mendoza
Tipo de recurso:
http://purl.org/coar/resource_type/c_c513
Fecha de publicación:
2024
Institución:
Universidad de Cartagena
Repositorio:
Repositorio Universidad de Cartagena
Idioma:
OAI Identifier:
oai:repositorio.unicartagena.edu.co:11227/18489
Acceso en línea:
https://hdl.handle.net/11227/18489
Palabra clave:
investigación educativa
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Farmacología
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License
Derechos reservados, Universidad de Cartagena.
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description El cáncer de mama triple negativo (TNBC) es un subtipo de cáncer agresivo que suele desarrollar resistencia a múltiples fármacos quimioterapeuticos limitando las opciones de tratamiento y reduciendo las tasas de supervivencia de los pacientes. La tecnología CRISPR/Cas9 es una novedosa herramienta de edición genética de alta precisión que ofrece un enfoque prometedor para superar esta quimiorresistencia farmacológica mediante la desactivación o silenciamiento de genes específicos. CRISPR/Cas9 puede ayudar a mejorar la eficacia de estos fármacos quimioterapeuticos dirigidos al TNBC. Este enfoque innovador abre nuevas posibilidades para hacer más eficaz la terapia farmacológica contra el TNBC y por lo tanto, mejorar la tasa de supervivencia de los pacientes . El TNBC presenta una alta resistencia a la quimioterapia ligada a factores genéticos. Sin embargo, las recientes investigaciones usando la terapia CRISPR/Cas9 han mostrado prometedores resultados como en el estudio del gen MALAT1. Lo anterior, sugiere que la utilización de la terapia CRISPR/Cas9 podría reducir la tasa de resistencia en el TNBC.
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Este enfoque innovador abre nuevas posibilidades para hacer más eficaz la terapia farmacológica contra el TNBC y por lo tanto, mejorar la tasa de supervivencia de los pacientes . El TNBC presenta una alta resistencia a la quimioterapia ligada a factores genéticos. Sin embargo, las recientes investigaciones usando la terapia CRISPR/Cas9 han mostrado prometedores resultados como en el estudio del gen MALAT1. 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