Pénfigo IgA, reporte de un caso con diagnóstico y tratamiento difíciles

Introducción: el pénfigo IgA es una enfermedad ampollosa autoinmune que se caracteriza por la presencia de lesiones pustulosas y ampollosas asociadas a dolor y prurito. Si bien, existen dos tipos principales: la dermatosis IgA neutrofílica intraepidérmica y la dermatos is pustulosa subcórnea, el amplio espectro en la presentación clínica y la superposición de los hallazgos con otras enfermedades ampollosas, hace difícil el enfoque diagnóstico y el tratamiento. Caso clínico: en el presente reporte de caso se describe a una mujer de 50 años de edad con una presentación atípica de enfermedad ampollosa la cual fue clasificada finalmente como pénfigo IgA con características de superposición, acorde a los hallazgos clínicos y los resultados de la inmunofluorescencia directa. Conclusiones: el pénfigo IgA actualmente es considerado un espectro de enfermedades ampollosas en el cual puede existir superposición de sus características con implicaciones terapéuticas y en el pronóstico que deben ser tenidas en cuenta. 

• Autores: barrientos, adriana; Jimenez Segura, Ana Maria; Camacho Chaljub, Francisco Miguel
• Tipo de recurso: Article of journal
• Fecha de publicación: 2022
• Institución: Universidad de Cartagena
• Repositorio: Repositorio Universidad de Cartagena
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:repositorio.unicartagena.edu.co:11227/15372
• Acceso en línea: https://doi.org/10.32997/rcb-2022-3679
• Palabra clave: Pemphigus; IgA; Bullous Dermatoses; Pénfigo; IgA; Dermatopatías Ampollosas
• Rights: openAccess
• License: adriana barrientos, Ana Maria Jimenez Segura, Francisco Miguel Camacho Chaljub - 2022