Evaluación de la enzima tripanotión reductasa del parásito Trypanosoma cruzi frente a moléculas tipo carbenos N-Heterocíclicos empleando técnicas computacionales.

The Trypanosoma cruzi parasite is responsible for Chagas disease, mostly found in areas with scarce resources, which limits research focused on the development of non-toxic treatments for patients, in comparison with the drugs currently used: Nifurtimox and Benznidazole, which have adverse effects.

Autores:: Melo Marquez, Angie

Tipo de recurso:: Trabajo de grado de pregrado

Fecha de publicación:: 2023

Institución:: Universidad Antonio Nariño

Repositorio:: Repositorio UAN

Idioma:: spa

id	UAntonioN2_6e45a3110260ff5edb2566cc11ff2c4d
oai_identifier_str	oai:repositorio.uan.edu.co:123456789/9104
network_acronym_str	UAntonioN2
network_name_str	Repositorio UAN
repository_id_str
dc.title.es_ES.fl_str_mv	Evaluación de la enzima tripanotión reductasa del parásito Trypanosoma cruzi frente a moléculas tipo carbenos N-Heterocíclicos empleando técnicas computacionales.
title	Evaluación de la enzima tripanotión reductasa del parásito Trypanosoma cruzi frente a moléculas tipo carbenos N-Heterocíclicos empleando técnicas computacionales.
spellingShingle	Evaluación de la enzima tripanotión reductasa del parásito Trypanosoma cruzi frente a moléculas tipo carbenos N-Heterocíclicos empleando técnicas computacionales. Trypanosoma cruzi Compuestos N-heterocíclicos enfermedad de Chagas Trypanothione reductase propiedades ADMET 574.38 M528 Trypanosoma cruzi N-heterocyclic compounds Chagas disease Trypanothione reductase ADMET properties
title_short	Evaluación de la enzima tripanotión reductasa del parásito Trypanosoma cruzi frente a moléculas tipo carbenos N-Heterocíclicos empleando técnicas computacionales.
title_full	Evaluación de la enzima tripanotión reductasa del parásito Trypanosoma cruzi frente a moléculas tipo carbenos N-Heterocíclicos empleando técnicas computacionales.
title_fullStr	Evaluación de la enzima tripanotión reductasa del parásito Trypanosoma cruzi frente a moléculas tipo carbenos N-Heterocíclicos empleando técnicas computacionales.
title_full_unstemmed	Evaluación de la enzima tripanotión reductasa del parásito Trypanosoma cruzi frente a moléculas tipo carbenos N-Heterocíclicos empleando técnicas computacionales.
title_sort	Evaluación de la enzima tripanotión reductasa del parásito Trypanosoma cruzi frente a moléculas tipo carbenos N-Heterocíclicos empleando técnicas computacionales.
dc.creator.fl_str_mv	Melo Marquez, Angie
dc.contributor.advisor.spa.fl_str_mv	Rodríguez Fersaca, Anny Karely Buendia Atencio, Cristian
dc.contributor.author.spa.fl_str_mv	Melo Marquez, Angie
dc.subject.es_ES.fl_str_mv	Trypanosoma cruzi Compuestos N-heterocíclicos enfermedad de Chagas Trypanothione reductase propiedades ADMET
topic	Trypanosoma cruzi Compuestos N-heterocíclicos enfermedad de Chagas Trypanothione reductase propiedades ADMET 574.38 M528 Trypanosoma cruzi N-heterocyclic compounds Chagas disease Trypanothione reductase ADMET properties
dc.subject.ddc.es_ES.fl_str_mv	574.38 M528
dc.subject.keyword.es_ES.fl_str_mv	Trypanosoma cruzi N-heterocyclic compounds Chagas disease Trypanothione reductase ADMET properties
description	The Trypanosoma cruzi parasite is responsible for Chagas disease, mostly found in areas with scarce resources, which limits research focused on the development of non-toxic treatments for patients, in comparison with the drugs currently used: Nifurtimox and Benznidazole, which have adverse effects.
publishDate	2023
dc.date.issued.spa.fl_str_mv	2023-11-16
dc.date.accessioned.none.fl_str_mv	2024-01-30T20:10:45Z
dc.date.available.none.fl_str_mv	2024-01-30T20:10:45Z
dc.type.spa.fl_str_mv	Trabajo de grado (Pregrado y/o Especialización)
dc.type.coar.spa.fl_str_mv	http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.coarversion.none.fl_str_mv	http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
format	http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.identifier.uri.none.fl_str_mv	http://repositorio.uan.edu.co/handle/123456789/9104
dc.identifier.bibliographicCitation.spa.fl_str_mv	Barrero, J. A., & González-Clavijo, A. M. (2022). Tachykinin/neurokinin 3 receptor antagonists: In silico ADME/T analysis of novel compounds for menopause hot flashes therapy. Revista Colombiana de Ciencias Quimico-Farmaceuticas(Colombia), 51(1), 100–122. https://doi.org/10.15446/rcciquifa.v51n1.102679 Battista, T., Colotti, G., Ilari, A., & Fiorillo, A. (2020). Targeting Trypanothione Reductase, a Key Enzyme in the Redox Trypanosomatid Metabolism, to Develop New Drugs against Leishmaniasis and Trypanosomiases. Molecules, 25(8). https://doi.org/10.3390/molecules25081924 Beig, M., Oellien, F., Garoff, L., Noack, S., Krauth-Siegel, R. L., & Selzer, P. M. (2015). Trypanothione Reductase: A Target Protein for a Combined In Vitro and In Silico Screening Approach. PLOS Neglected Tropical Diseases, 9(6), e0003773-. https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0003773 Biovia, D. S. (2020). Discovery studio modeling environment. Release Caicedo, A., Equipo Funcional, Equipo de Enfermedades Transmitidas por Vectores y ZoonosisGrupode Enfermedades TransmisiblesSubdirección de Prevención, V. y C. en S. P., & Dirección de Vigilancia y Análisis del Riesgo en Salud Pública. (2017). INFORME DE EVENTO CHAGAS, COLOMBIA, 2017 1. INTRODUCCIÓN. https://www.ins.gov.co/buscador-eventos/Informesdeevento/CHAGAS%20%202017.pdf ChemSketch (2022.1.2). (2022). Advanced Chemistry Development, Inc. (ACD/Labs). www.acdlabs.com Curran, D., Müller-Bunz, H., Bär, S. I., Schobert, R., Zhu, X., & Tacke, M. (2020). Novel Anticancer NHC*-Gold(I) Complexes Inspired by Lepidiline A. Molecules (Basel, Switzerland), 25(15). https://doi.org/10.3390/molecules25153474 Dawoud, N. T. A., El-Fakharany, E. M., Abdallah, A. E., El-Gendi, H., & Lotfy, D. R. (2022). Synthesis, and docking studies of novel heterocycles incorporating the indazolylthiazole moiety as antimicrobial and anticancer agents. Scientific Reports, 12(1), 3424. https://doi.org/10.1038/s41598-022-07456-1 Dennington, R., Keith, T. A., & Millam, J. M. (2016). GaussView (5.0.8). Semichem Inc. Shawnee Mission KS. Espinosa-Bustos, C., Ortiz Pérez, M., Gonzalez-Gonzalez, A., Zarate, A. M., Rivera, G., Belmont-Díaz, J. A., Saavedra, E., Cuellar, M. A., Vázquez, K., & Salas, C. O. (2022). New Amino Naphthoquinone Derivatives as Anti-Trypanosoma cruzi Agents Targeting Trypanothione Reductase. Pharmaceutics, 14(6), 1121. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14061121
dc.identifier.instname.spa.fl_str_mv	instname:Universidad Antonio Nariño
dc.identifier.reponame.spa.fl_str_mv	reponame:Repositorio Institucional UAN
dc.identifier.repourl.spa.fl_str_mv	repourl:https://repositorio.uan.edu.co/
url	http://repositorio.uan.edu.co/handle/123456789/9104
identifier_str_mv	Barrero, J. A., & González-Clavijo, A. M. (2022). Tachykinin/neurokinin 3 receptor antagonists: In silico ADME/T analysis of novel compounds for menopause hot flashes therapy. Revista Colombiana de Ciencias Quimico-Farmaceuticas(Colombia), 51(1), 100–122. https://doi.org/10.15446/rcciquifa.v51n1.102679 Battista, T., Colotti, G., Ilari, A., & Fiorillo, A. (2020). Targeting Trypanothione Reductase, a Key Enzyme in the Redox Trypanosomatid Metabolism, to Develop New Drugs against Leishmaniasis and Trypanosomiases. Molecules, 25(8). https://doi.org/10.3390/molecules25081924 Beig, M., Oellien, F., Garoff, L., Noack, S., Krauth-Siegel, R. L., & Selzer, P. M. (2015). Trypanothione Reductase: A Target Protein for a Combined In Vitro and In Silico Screening Approach. PLOS Neglected Tropical Diseases, 9(6), e0003773-. https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0003773 Biovia, D. S. (2020). Discovery studio modeling environment. Release Caicedo, A., Equipo Funcional, Equipo de Enfermedades Transmitidas por Vectores y ZoonosisGrupode Enfermedades TransmisiblesSubdirección de Prevención, V. y C. en S. P., & Dirección de Vigilancia y Análisis del Riesgo en Salud Pública. (2017). INFORME DE EVENTO CHAGAS, COLOMBIA, 2017 1. INTRODUCCIÓN. https://www.ins.gov.co/buscador-eventos/Informesdeevento/CHAGAS%20%202017.pdf ChemSketch (2022.1.2). (2022). Advanced Chemistry Development, Inc. (ACD/Labs). www.acdlabs.com Curran, D., Müller-Bunz, H., Bär, S. I., Schobert, R., Zhu, X., & Tacke, M. (2020). Novel Anticancer NHC*-Gold(I) Complexes Inspired by Lepidiline A. Molecules (Basel, Switzerland), 25(15). https://doi.org/10.3390/molecules25153474 Dawoud, N. T. A., El-Fakharany, E. M., Abdallah, A. E., El-Gendi, H., & Lotfy, D. R. (2022). Synthesis, and docking studies of novel heterocycles incorporating the indazolylthiazole moiety as antimicrobial and anticancer agents. Scientific Reports, 12(1), 3424. https://doi.org/10.1038/s41598-022-07456-1 Dennington, R., Keith, T. A., & Millam, J. M. (2016). GaussView (5.0.8). Semichem Inc. Shawnee Mission KS. Espinosa-Bustos, C., Ortiz Pérez, M., Gonzalez-Gonzalez, A., Zarate, A. M., Rivera, G., Belmont-Díaz, J. A., Saavedra, E., Cuellar, M. A., Vázquez, K., & Salas, C. O. (2022). New Amino Naphthoquinone Derivatives as Anti-Trypanosoma cruzi Agents Targeting Trypanothione Reductase. Pharmaceutics, 14(6), 1121. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14061121 instname:Universidad Antonio Nariño reponame:Repositorio Institucional UAN repourl:https://repositorio.uan.edu.co/
dc.language.iso.spa.fl_str_mv	spa
language	spa
dc.rights.none.fl_str_mv	Acceso abierto
dc.rights.license.spa.fl_str_mv	Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.uri.spa.fl_str_mv	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.rights.accessrights.spa.fl_str_mv	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.coar.spa.fl_str_mv	http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
rights_invalid_str_mv	Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International (CC BY-NC-ND 4.0) Acceso abierto https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
eu_rights_str_mv	openAccess
dc.publisher.spa.fl_str_mv	Universidad Antonio Nariño
dc.publisher.program.spa.fl_str_mv	Bioquímica
dc.publisher.faculty.spa.fl_str_mv	Facultad de Ciencias
dc.publisher.campus.spa.fl_str_mv	Bogotá - Circunvalar
institution	Universidad Antonio Nariño
bitstream.url.fl_str_mv	https://repositorio.uan.edu.co/bitstreams/61ec1010-b156-4c7c-8e76-6b88a3207afd/download https://repositorio.uan.edu.co/bitstreams/d64fa828-04ba-4491-9b2e-1213241bca1b/download https://repositorio.uan.edu.co/bitstreams/1cce2486-bb93-46c3-b044-b66f6f6bd694/download https://repositorio.uan.edu.co/bitstreams/8893daf6-7c41-42c9-8f46-a3b1181cc75f/download
bitstream.checksum.fl_str_mv	391fdb171ab3ae24a37ae6ca62203ad1 e2126f81ee4c3a4aec0f97b453bd6113 0a9bc5200dd2db3f79312847da36c101 9868ccc48a14c8d591352b6eaf7f6239
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv	MD5 MD5 MD5 MD5
repository.name.fl_str_mv	Repositorio Institucional UAN
repository.mail.fl_str_mv	alertas.repositorio@uan.edu.co
_version_	1814300318774591488
spelling	Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International (CC BY-NC-ND 4.0)Acceso abiertohttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Rodríguez Fersaca, Anny KarelyBuendia Atencio, CristianMelo Marquez, Angie118219237092024-01-30T20:10:45Z2024-01-30T20:10:45Z2023-11-16http://repositorio.uan.edu.co/handle/123456789/9104Barrero, J. A., & González-Clavijo, A. M. (2022). Tachykinin/neurokinin 3 receptor antagonists: In silico ADME/T analysis of novel compounds for menopause hot flashes therapy. Revista Colombiana de Ciencias Quimico-Farmaceuticas(Colombia), 51(1), 100–122. https://doi.org/10.15446/rcciquifa.v51n1.102679Battista, T., Colotti, G., Ilari, A., & Fiorillo, A. (2020). Targeting Trypanothione Reductase, a Key Enzyme in the Redox Trypanosomatid Metabolism, to Develop New Drugs against Leishmaniasis and Trypanosomiases. Molecules, 25(8). https://doi.org/10.3390/molecules25081924Beig, M., Oellien, F., Garoff, L., Noack, S., Krauth-Siegel, R. L., & Selzer, P. M. (2015). Trypanothione Reductase: A Target Protein for a Combined In Vitro and In Silico Screening Approach. PLOS Neglected Tropical Diseases, 9(6), e0003773-. https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0003773Biovia, D. S. (2020). Discovery studio modeling environment. ReleaseCaicedo, A., Equipo Funcional, Equipo de Enfermedades Transmitidas por Vectores y ZoonosisGrupode Enfermedades TransmisiblesSubdirección de Prevención, V. y C. en S. P., & Dirección de Vigilancia y Análisis del Riesgo en Salud Pública. (2017). INFORME DE EVENTO CHAGAS, COLOMBIA, 2017 1. INTRODUCCIÓN. https://www.ins.gov.co/buscador-eventos/Informesdeevento/CHAGAS%20%202017.pdfChemSketch (2022.1.2). (2022). Advanced Chemistry Development, Inc. (ACD/Labs). www.acdlabs.comCurran, D., Müller-Bunz, H., Bär, S. I., Schobert, R., Zhu, X., & Tacke, M. (2020). Novel Anticancer NHC*-Gold(I) Complexes Inspired by Lepidiline A. Molecules (Basel, Switzerland), 25(15). https://doi.org/10.3390/molecules25153474Dawoud, N. T. A., El-Fakharany, E. M., Abdallah, A. E., El-Gendi, H., & Lotfy, D. R. (2022). Synthesis, and docking studies of novel heterocycles incorporating the indazolylthiazole moiety as antimicrobial and anticancer agents. Scientific Reports, 12(1), 3424. https://doi.org/10.1038/s41598-022-07456-1Dennington, R., Keith, T. A., & Millam, J. M. (2016). GaussView (5.0.8). Semichem Inc. Shawnee Mission KS.Espinosa-Bustos, C., Ortiz Pérez, M., Gonzalez-Gonzalez, A., Zarate, A. M., Rivera, G., Belmont-Díaz, J. A., Saavedra, E., Cuellar, M. A., Vázquez, K., & Salas, C. O. (2022). New Amino Naphthoquinone Derivatives as Anti-Trypanosoma cruzi Agents Targeting Trypanothione Reductase. Pharmaceutics, 14(6), 1121. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14061121instname:Universidad Antonio Nariñoreponame:Repositorio Institucional UANrepourl:https://repositorio.uan.edu.co/The Trypanosoma cruzi parasite is responsible for Chagas disease, mostly found in areas with scarce resources, which limits research focused on the development of non-toxic treatments for patients, in comparison with the drugs currently used: Nifurtimox and Benznidazole, which have adverse effects.El parásito Trypanosoma cruzi es responsable de la enfermedad de Chagas, mayormente dada en zonas de escasos recursos lo que limita la investigación enfocada al desarrollo de tratamientos no tóxicos para los pacientes, en comparación con los fármacos actualmente usados: Nifurtimox y Benznidazol que presentan efectos adversos.Bioquímico(a)PregradoPresencialInvestigaciónspaUniversidad Antonio NariñoBioquímicaFacultad de CienciasBogotá - CircunvalarTrypanosoma cruziCompuestos N-heterocíclicosenfermedad de ChagasTrypanothione reductasepropiedades ADMET574.38 M528Trypanosoma cruziN-heterocyclic compoundsChagas diseaseTrypanothione reductaseADMET propertiesEvaluación de la enzima tripanotión reductasa del parásito Trypanosoma cruzi frente a moléculas tipo carbenos N-Heterocíclicos empleando técnicas computacionales.Trabajo de grado (Pregrado y/o Especialización)http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85GeneralORIGINAL2023_AngieMeloMarquez_Autorización.pdf2023_AngieMeloMarquez_Autorización.pdfFormato de autorización de publicaciónapplication/pdf1936145https://repositorio.uan.edu.co/bitstreams/61ec1010-b156-4c7c-8e76-6b88a3207afd/download391fdb171ab3ae24a37ae6ca62203ad1MD512023_AngieMeloMarquez_Acta.pdf2023_AngieMeloMarquez_Acta.pdfActa de sustentación de socialización del trabajo de gradoapplication/pdf1636754https://repositorio.uan.edu.co/bitstreams/d64fa828-04ba-4491-9b2e-1213241bca1b/downloade2126f81ee4c3a4aec0f97b453bd6113MD522023_AngieMeloMarquez. pdf2023_AngieMeloMarquez. pdfTrabajo de gradoapplication/pdf1699639https://repositorio.uan.edu.co/bitstreams/1cce2486-bb93-46c3-b044-b66f6f6bd694/download0a9bc5200dd2db3f79312847da36c101MD55CC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-8811https://repositorio.uan.edu.co/bitstreams/8893daf6-7c41-42c9-8f46-a3b1181cc75f/download9868ccc48a14c8d591352b6eaf7f6239MD54123456789/9104oai:repositorio.uan.edu.co:123456789/91042024-10-09 22:43:04.986https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/Acceso abiertorestrictedhttps://repositorio.uan.edu.coRepositorio Institucional UANalertas.repositorio@uan.edu.co

Evaluación de la enzima tripanotión reductasa del parásito Trypanosoma cruzi frente a moléculas tipo carbenos N-Heterocíclicos empleando técnicas computacionales.

Publicaciones similares