Liberación controlada del Metoprolol Succinato a partir del complejo órgano mineral Metoprolol Succinato-Montmorillonita
Debido a la necesidad actual de prolongar la acción de un fármaco y disminuir los efectos secundarios que se pueden generar en el paciente, se han desarrollado un gran número de investigaciones científicas que se centran en la implementación de sistemas que cubran las necesidades expuestas anteriorm...
- Autores:
-
Pérez Niño, Laura Marcela
Candela Soto, Angelica María
Camargo García, Hernando Alberto
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2022
- Institución:
- Universidad Santo Tomás
- Repositorio:
- Universidad Santo Tomás
- Idioma:
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- OAI Identifier:
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- Acceso en línea:
- http://revistas.ustabuca.edu.co/index.php/ITECKNE/article/view/2681
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- Palabra clave:
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Pérez Niño, Laura MarcelaCandela Soto, Angelica MaríaCamargo García, Hernando Alberto2022-06-15T21:55:23Z2022-06-15T21:55:23Z2022-01-01http://revistas.ustabuca.edu.co/index.php/ITECKNE/article/view/268110.15332/iteckne.v19i1.2681http://hdl.handle.net/11634/45003Debido a la necesidad actual de prolongar la acción de un fármaco y disminuir los efectos secundarios que se pueden generar en el paciente, se han desarrollado un gran número de investigaciones científicas que se centran en la implementación de sistemas que cubran las necesidades expuestas anteriormente, dando origen así a los sistemas de liberación controlada. Este trabajo de investigación muestra la cinética de liberación del fármaco in vitro a partir de la síntesis del complejo Metoprolol Succinato (MPS)-montmorillonita (MMT) a pH 8. Laa presencia del fármaco en el espacio interlaminar del aluminosilicato se determinó mediante DRX de muestras policristalinas, y diferentes técnicas analíticas complementarias (Uv-Vis, FTIR y MEB), obteniendo como resultado que la introducción del MPS en la montmorillonita se debió a las interacciones de enlaces de hidrógeno y ion-dipolo y además se logró un 60% de eficiencia de encapsulación. Por último, para la cinetica de liberación del fármaco el modelo que se adaptó mejor a los datos obtenidos de la liberación en el fluido gástrico simulado (SGF) fue el modelo de Korsmeyer-Peppas y de primer orden para el fluido intestinal simulado (SIF).Due to the current need to prolong the action of a drug and reduce the side effects that can be generated in the patient, a large number of scientific investigations have been developed that focus on the implementation of systems that cover the needs set out above, giving origin thus to controlled release systems. Therefore, the synthesis of the Metoprolol Succinate (MPS) -montmorillonite (MMT) complex was carried out at pH 8, where the presence of the drug in the interlaminar space of the aluminosilicate was determined by XRD of polycrystalline samples, and different complementary analytical techniques (Uv- Vis, FTIR and SEM), obtaining as a result that the MPS was introduced into the montmorillonite due to the interactions of hydrogen bonds and ion-dipole, in addition a percentage of encapsulation efficiency of 60% was achieved. Finally, for the kinetics of drug release in vitro the model that best adapted to the data obtained from the release in simulated gastric fluid (SGF) was the Korsmeyer-Peppas model and for simulated intestinal fluid (SIF) was the first order.application/pdfspaUniversidad Santo Tomás. Seccional Bucaramangahttp://revistas.ustabuca.edu.co/index.php/ITECKNE/article/view/2681/1956ITECKNE; Vol 19 No 1 (2022)ITECKNE; Vol 19 No 1 (2022)2339-34831692-1798Copyright (c) 2021 ITECKNEhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Liberación controlada del Metoprolol Succinato a partir del complejo órgano mineral Metoprolol Succinato-MontmorillonitaControlled release of Metoprolol Succinate from the organo-mineral complex Metoprolol Succinate-Montmorilloniteinfo:eu-repo/semantics/articlehttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb111634/45003oai:repository.usta.edu.co:11634/450032023-07-14 16:02:19.536metadata only accessRepositorio Universidad Santo Tomásnoreply@usta.edu.co |
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Debido a la necesidad actual de prolongar la acción de un fármaco y disminuir los efectos secundarios que se pueden generar en el paciente, se han desarrollado un gran número de investigaciones científicas que se centran en la implementación de sistemas que cubran las necesidades expuestas anteriormente, dando origen así a los sistemas de liberación controlada. Este trabajo de investigación muestra la cinética de liberación del fármaco in vitro a partir de la síntesis del complejo Metoprolol Succinato (MPS)-montmorillonita (MMT) a pH 8. Laa presencia del fármaco en el espacio interlaminar del aluminosilicato se determinó mediante DRX de muestras policristalinas, y diferentes técnicas analíticas complementarias (Uv-Vis, FTIR y MEB), obteniendo como resultado que la introducción del MPS en la montmorillonita se debió a las interacciones de enlaces de hidrógeno y ion-dipolo y además se logró un 60% de eficiencia de encapsulación. Por último, para la cinetica de liberación del fármaco el modelo que se adaptó mejor a los datos obtenidos de la liberación en el fluido gástrico simulado (SGF) fue el modelo de Korsmeyer-Peppas y de primer orden para el fluido intestinal simulado (SIF). |
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