Síntesis y caracterización del complejo órgano-mineral (Metoprolol Succinato- montmorillonita) para la liberación controlada del Metoprolol Succinato.

Debido a la necesidad actual de prolongar la acción de un fármaco y disminuir los efectos secundarios que se pueden generar al paciente, a causa de que el principio activo permanece en el torrente sanguíneo, algunas veces en un valor máximo de concentración que representa un nivel tóxico para el org...

Full description

Autores:: Pérez Niño, Laura Marcela

Tipo de recurso:: Trabajo de grado de pregrado

Fecha de publicación:: 2020

Institución:: Universidad Santo Tomás

Repositorio:: Repositorio Institucional USTA

Idioma:: spa

id	SANTTOMAS2_da23778e0134ae3e78ed01f0d58fca1e
oai_identifier_str	oai:repository.usta.edu.co:11634/31009
network_acronym_str	SANTTOMAS2
network_name_str	Repositorio Institucional USTA
repository_id_str
dc.title.spa.fl_str_mv	Síntesis y caracterización del complejo órgano-mineral (Metoprolol Succinato- montmorillonita) para la liberación controlada del Metoprolol Succinato.
title	Síntesis y caracterización del complejo órgano-mineral (Metoprolol Succinato- montmorillonita) para la liberación controlada del Metoprolol Succinato.
spellingShingle	Síntesis y caracterización del complejo órgano-mineral (Metoprolol Succinato- montmorillonita) para la liberación controlada del Metoprolol Succinato. Controlled release system Metoprolol Succinate Aluminosilicates Sintesis de complejos organo mineral Minerales de arcilla Montmorillonita Propanolaminas Metoprolol Bloqueadores beta adrenérgicos Agentes cardiovasculares Sistema de liberación controlada Metoprolol Succinato Aluminosilicatos
title_short	Síntesis y caracterización del complejo órgano-mineral (Metoprolol Succinato- montmorillonita) para la liberación controlada del Metoprolol Succinato.
title_full	Síntesis y caracterización del complejo órgano-mineral (Metoprolol Succinato- montmorillonita) para la liberación controlada del Metoprolol Succinato.
title_fullStr	Síntesis y caracterización del complejo órgano-mineral (Metoprolol Succinato- montmorillonita) para la liberación controlada del Metoprolol Succinato.
title_full_unstemmed	Síntesis y caracterización del complejo órgano-mineral (Metoprolol Succinato- montmorillonita) para la liberación controlada del Metoprolol Succinato.
title_sort	Síntesis y caracterización del complejo órgano-mineral (Metoprolol Succinato- montmorillonita) para la liberación controlada del Metoprolol Succinato.
dc.creator.fl_str_mv	Pérez Niño, Laura Marcela
dc.contributor.advisor.spa.fl_str_mv	Candela Soto, Angélica María
dc.contributor.author.spa.fl_str_mv	Pérez Niño, Laura Marcela
dc.subject.keyword.spa.fl_str_mv	Controlled release system Metoprolol Succinate Aluminosilicates
topic	Controlled release system Metoprolol Succinate Aluminosilicates Sintesis de complejos organo mineral Minerales de arcilla Montmorillonita Propanolaminas Metoprolol Bloqueadores beta adrenérgicos Agentes cardiovasculares Sistema de liberación controlada Metoprolol Succinato Aluminosilicatos
dc.subject.lemb.spa.fl_str_mv	Sintesis de complejos organo mineral Minerales de arcilla Montmorillonita Propanolaminas Metoprolol Bloqueadores beta adrenérgicos Agentes cardiovasculares
dc.subject.proposal.spa.fl_str_mv	Sistema de liberación controlada Metoprolol Succinato Aluminosilicatos
description	Debido a la necesidad actual de prolongar la acción de un fármaco y disminuir los efectos secundarios que se pueden generar al paciente, a causa de que el principio activo permanece en el torrente sanguíneo, algunas veces en un valor máximo de concentración que representa un nivel tóxico para el organismo, se han desarrollado un gran número de investigaciones científicas que se centran en la implementación de sistemas que cubran las necesidades expuestas anteriormente, dando origen así a los sistemas de liberación controlada. Estos sistemas tienen como beneficio lograr minimizar la cantidad de fármaco que se necesita, ya que la liberación del principio activo es controlada y su concentración en la sangre es óptima, por lo cual se logra una mayor absorción. En este trabajo de investigación se realizó la síntesis de los complejos órgano-mineral Metoprolol Succinato (MPS)-montmorillonita (MMT) a diferentes valores de pH (6 y 8), debido a que el pH es un factor determinante en la intercalación del Metoprolol Succinato en la montmorillonita. La presencia del Metoprolol Succinato en el espacio interlaminar de la montmorillonita se determinó mediante DRX de muestras policristalinas, y diferentes técnicas analíticas complementarias (UV-Vis, FTIR y SEM), obteniendo como resultado que el MPS se introdujo en la montmorillonita, donde la mayor incorporación del fármaco se dio a pH 6, y estas interacciones se deben a enlaces de hidrógeno formados y a interacciones ion-dipolo que se dan entre el grupo amina del MPS y las capas interlaminares de la montmorillonita cargada negativamente. Por último, se realizó el perfil de la cinética de liberación del fármaco en el complejo de MPS-MMT sintetizado a pH 8, mediante un estudio in vitro con disoluciones buffers de pH 1,4 y 7,2, para la simulación de fluidos gástrico e intestinal respectivamente.
publishDate	2020
dc.date.accessioned.spa.fl_str_mv	2020-12-01T20:30:14Z
dc.date.available.spa.fl_str_mv	2020-12-01T20:30:14Z
dc.date.issued.spa.fl_str_mv	2020-11-30
dc.type.local.spa.fl_str_mv	Trabajo de grado
dc.type.version.none.fl_str_mv	info:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.type.category.spa.fl_str_mv	Formación de Recurso Humano para la Ctel: Trabajo de grado de Pregrado
dc.type.coar.none.fl_str_mv	http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.drive.none.fl_str_mv	info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
format	http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
status_str	acceptedVersion
dc.identifier.citation.spa.fl_str_mv	Pérez Niño, L. M. (2020). Síntesis y caracterización del complejo órgano-mineral (Metoprolol Succinato- montmorillonita) para la liberación controlada del Metoprolol Succinato [Tesis de pregrado]. Universidad Santo Tomás, Bucaramanga, Colombia.
dc.identifier.uri.none.fl_str_mv	http://hdl.handle.net/11634/31009
dc.identifier.reponame.spa.fl_str_mv	reponame:Repositorio Institucional Universidad Santo Tomás
dc.identifier.instname.spa.fl_str_mv	instname:Universidad Santo Tomás
dc.identifier.repourl.spa.fl_str_mv	repourl:https://repository.usta.edu.co
identifier_str_mv	Pérez Niño, L. M. (2020). Síntesis y caracterización del complejo órgano-mineral (Metoprolol Succinato- montmorillonita) para la liberación controlada del Metoprolol Succinato [Tesis de pregrado]. Universidad Santo Tomás, Bucaramanga, Colombia. reponame:Repositorio Institucional Universidad Santo Tomás instname:Universidad Santo Tomás repourl:https://repository.usta.edu.co
url	http://hdl.handle.net/11634/31009
dc.language.iso.spa.fl_str_mv	spa
language	spa
dc.relation.references.spa.fl_str_mv	Ayala, C. Brunetto, M. Ovalles, F. Gallianani, M. (2009). Determination of atenolol in pharmaceutical dosages by Fourier Transform Infrared Spectrometry (FTIR). Rev. Téc. Ing. Univ. Zulia, 32(3), 238 – 248. Akter, M. Banik, S. Hossain, M. (2012). In Vitro Evaluation of Oral Extended Release Drug Delivery System for Metoprolol Succinate Using Kollidon SR. Journal of Applied Pharmaceutical Science, 2(5), 188-192. doi: 10.7324/JAPS.2012.2539 Bermejo, R. Moreno, A. (2014). Análisis instrumental. Madrid, España: Editorial Síntesis. Bhowmik, D. Gopinath, H. Kumar, B. Duraivel, S. Sampath, K. (2012). Controlled Release Drug Delivery Systems. The pharma innovation journal, 1 (10), 24-32. Bonilla, J. (2012). Síntesis y caracterización del complejo órgano-mineral (atenolol-montmorillonita): proyección hacia una liberación modificada de fármacos [Tesis de pregrado]. Universidad Industrial de Santander, Bucaramanga, Colombia. Bugay, E. Findlay, W. (2002). Handbook of Pharmaceutical Analysis. New York, Estados Unidos: Marcek Dekker, Inc. Castell, J. (2005). El metabolismo de fármacos, generación de metabolitos reactivos y su papel en el origen de las reacciones inmunológicas a fármacos. Consultado el día 29 de junio de 2019 de la Universidad de Valencia: https://www.uv.es/jcastell/Metabolismo_de_farmacos.pdf Chen, E. Liu, W. Medigo, L. Diez, P. Fuentes, M. Fager, C. Olsson, E. Gessner, I. Mathur, S. (2018). Nanotechnologies in Preventive and Regenerative Medicine. An Emerging Big Picture Micro and Nano Technologies, 207-297. doi: https://doi.org/10.1016/B978-0-323-48063-5.00003-4 Datta, M. Kaur, M. (2014). In vitro release of sodium diclofenac from poloxamer 188 modified. International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, 6(5), 100-110. Dash, S. Murthy, P. Nath, L. Chowdhury, P. (2010). Kinetic modeling on drug release from controlled drug delivery systems. Acta poloniae pharmaceutica, 67(3), 217-23. Essays UK. (2018). Development of Controlled Drug Delivery Systems (CDDS). Consultado el día 18 de marzo de 2020 de Essays UK: https://www.ukessays.com/essays/chemistry/development-controlled-drug-delivery-systems-7180.php FDA. (2006). Metoprolol Succinate. Consultado el día 19 de enero de 2020 de la FDA: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2006/019962s032lbl.pdf Fripiat, J. (1976). Interacción agua-arcilla. Consultado el día 6 de julio de 2020 de Connecting repositories: https://core.ac.uk/download/pdf/228612073.pdf Gador S.A. (2012). Atenolol 25-50-100 mg comprimidos. Consultado el día 30 de junio de 2019 de Gador S.A: https://www.gador.com.ar/wp-content/uploads/2015/03/G00072701-15-Atenolol-25-50-100-uv.pdf García, E. Suarez, M. (s.f). Las arcillas: propiedades y usos. Consultado el día 30 de junio de 2019 de la Universidad de Salamanca: http://campus.usal.es/~delcien/doc/GA.PDF Gieseking, J. (1975). Soil Components (Vol. 2, inorganic components). New York, Estados Unidos: Springer-VerIag. Gómez, M. Campos, A. (2009). Histología, Embriología e Ingeniería Tisular Bucodental. (3ª ed). México D.F, México: Editorial Médica Panamericana, S.A de C.V. Grassi, M. Grassi, G. (2005). Mathematical Modelling and Controlled Drug Delivery: Matrix Systems. Current Drug Delivery, 2(1), 97–116. doi: 10.2174/1567201052772906 Grassi, M. Lapasin, R. Pricl, S. (1999). The effect of drug dissolution on drug release from swelling polymeric matrices: mathematical modeling. Chemical Engineering Communications, 173(1), 147–173. doi: 10.1080/00986449908912782 Gutiérrez, G. (2010). Oxydation of Clay Nanoreinforced Polyolefins [Tesis de doctorado]. Institut des sciences et technologies, Paris, Francia. Disponible en el sitio web: https://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00550432/document International Union of Crystallography. (2006). International Tables for Crystallography. Wiley Online Library. doi: 10.1107/97809553602060000001 Jobin, G. Cortot, A. Godbillon, J. Duval, M. Schoeller, J. Hirtz, J. Bernier, J. (1985). Investigation of drug absorption from the gastrointestinal tract of man. I. Metoprolol in the stomach, duodenum and jejunum. British Journal of Clinical Pharmacology, 19(S2), 97S–105S. doi: 10.1111/j.1365-2125.1985.tb02749.x Joshi, G. Kevadiya, B. Patel, H. Bajaj, H. Jasra, R. (2009). Montmorillonite as a drug delivery system: Intercalation and in vitro release of timolol maleate. International Journal of Pharmaceutics, 374 (1), 53-57. doi: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2009.03.004 Kant, A. Datta, M. (2016). Organo Montmorillonite as drug delivery vehicle for the extended release of an antibiotic drug. World Journal of Pharmaceutical Research, 6(1), 574-586. doi: 10.20959/wjpr20171-7555 Kant, A. Datta, M. (2018). Montmorillonite used as an extended release delivery vehicle and increase bioavailability for metoprolol tartrate: an antihypertensive drug. World Journal of Pharmaceutical Research, 7 (13), 814-833. Kavousi, F. Goodarzi, M. Ghanbari, D. Hedayati, K. (2019). Synthesis and characterization of a magnetic polymer nanocomposite for the release of metoprolol and aspirin. Journal of molecular structure, 1183, 324-330. doi: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2019.02.003 Krishna, C. Beeravelli, S. Medikonda, J. Subrahmanyam, J. Murthy, V. (2014). Badam gum: a natural polymer in mucoadhesive drug delivery. Design, optimization, and biopharmaceutical evaluation of badam gum-based metoprolol succinate buccoadhesive tablets. Drug Delivery, 23(1), 195-206. doi: 10.3109/10717544.2014.908979 Li, Z. Chang, P. Jiang, W. Jean, J. (2019). The multi-mechanisms and interlayer configurations of metoprolol uptake on montmorillonite. Chemical Engineering Journal, 360, 325-333. doi: https://doi.org/10.1016/j.cej.2018.11.230 Llarena, Z. (2016). Pharmacokinetic derivation of rates and orders of reactions in multicompartment model using matlab. International Journal of Pharmaceutical Sciences and Research, 7 (11), 4456-4460. doi: http://dx.doi.org/10.13040/IJPSR.0975-8232.7 (11).4456-60 Loftsson, T. (2015). Essential Pharmacokinetics: A Primer for Pharmaceutical Scientists. Londres, Inglaterra: Academic Press Macías, M. Pinilla, A. Henao, J. Cerezo, M. Aguzzi, C. Viseras, C. (2008). Caracterización del Sistema Montmorillonita-Glicina para su Empleo en Liberación Controlada. Macla revista de la sociedad española de mineralogía, 9, 149-150. Maina, E. Wanyika, H. Gacanja, A. (2016). Natural Pyrethrum Extracts Photo-stabilized with Organo Clays. Journal of Scientific Research & Reports, 9(7), 1-20. Malekjani, N. Jafari, S. (2020). Release and Bioavailability of Nanoencapsulated Food Ingredients. Inglaterra: Academic Press. Meunier, A. (2005). Clays. Berlin, Alemania: Springer-Verlag Berlin Heidelberg. Naskar, S. Sharma, S. Kuotsu, K. (2019). Formulation, characterization and antihypertensive activity of metoprolol succinate loaded gelatin nanoparticles. Journal of Drug Delivery Science and Technology, 53, 101-214. doi: https://doi.org/10.1016/j.jddst.2019.101214 Paoli, P. Rossi, P. Macedi, E. Ienco, A. Chelazzi, L. Bartolucci, G. Bruni, B. (2016). Similar but Different: The Case of Metoprolol Tartrate and Succinate Salts. Crystal Growth & Design, 16(2), 789-799. doi: https://doi.org/10.1021/acs.cgd.5b01383 Parmar, R. Parikh, R. Vidyasagar, G. Patel, D. Patel, C. Patel, B. (2009). Pulsatile Drug Delivery Systems: An Overview. International Journal of Pharmaceutical Sciences and Nanotechnology, 2(3), 605-614. Plinio, A. Sandoval, H. Baena, Y. Aragón, M. Rosas, J. D’León, L. (2008). Mecanismos generales de cesión de principios activos a partir de matrices monolíticas hidrofílicas preparadas con éteres de celulosa. Revista Colombiana de Ciencias Químico-Farmacéuticas, 37(2), 105-121. Rang, H. Dale, M. Ritter, J. Flower, R. Henderson, G. (2007). Pharmacology. (6a ed). Londres, Inglaterra: Churchill Livingstone. Rojtanatanya, S. Pongjanyakul, T. (2010). Propranolol–magnesium aluminum silicate complex dispersions and particles: Characterization and factors influencing drug release. International Journal of Pharmaceutics, 383(1-2), 106–115. doi: 10.1016/j.ijpharm.2009.09.016 Sarier, N. Onder, E. Ersoy, S. (2010). The modification of Na-montmorillonite by salts of fatty acids: An easy intercalation process. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 371 (1-3), 40-49. doi: https://doi.org/10.1016/j.colsurfa.2010.08.061 Saurí, J. Millán, D. Suñé, J. Colom, H. Ticó, J. Miñarro, M. Pérez, P. García, E. (2014). Quality by Design approach to understand the physicochemical phenomena involved in controlled release of captopril SR matrix tablets. International Journal of Pharmaceutics, 477 (1-2), 431-441. doi: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2014.10.050 Seema. Datta, M. (2013). In vitro sustained delivery of atenolol, an antihypertensive drug using naturally occurring clay mineral montmorillonite as a carrier. European Chemical Bulletin, 2(11), 942-951. doi: 10.17628/ECB.2013.2.942 Shargel, L. Wu-Pong, S. Yu, A. (2012). Applied biopharmaceutics & pharmacokinetics. (6a ed). New York, Estados Unidos: McGraw-Hill Education/Medical. Skoog, D. Holler, F. Crouch, S. (2008). Principios de análisis instrumental. (8a ed). México D.F, México: Editorial Cengage Learning editors S.A de C.V. Stringer, J. (2011). Basic Concepts in Pharmacology: What You Need to Know for Each Drug Class. (4a ed). California, Estados Unidos: McGraw-Hill Medical. Tejada, C. Quiñonez, E. Peña, M. (2014). Contaminantes emergentes en aguas: metabolitos de fármacos una revisión. Facultad de Ciencias Básicas, 10 (1), 80-101. Tiwari, R. (2016). Controlled release drug formulation in pharmaceuticals: a study on their application and properties. World Journal of Pharmaceutical Research, 5(2), 1704-1720. Uddin, F. (2018). Montmorillonite: An introduction to properties and utilization. Current Topics in the Utilization of Clay in Industrial and Medical Applications, 1, 1-23. doi: http://dx.doi.org/10.5772/intechopen.77987 Universidad de Navarra. (2005). Formas farmacéuticas de liberación modificada y estereoisómeros. Boletín de Información Farmacoterapéutica de Navarra, 13(1), 1-9. Vargas, Y. Gómez, V. Vázquez, E. García, A. Aguilar, G. Murrieta, H. Salmon, M. (2008). Caracterización espectroscópica, química y morfológica y propiedades superficiales de una montmorillonita mexicana. Revista Mexicana de Ciencias Geológicas, 25(1), 135-144. Villa, I. (2017). Estudio ‘‘in vitro” de la cinética de hinchamiento y liberación de venlafaxina a partir de hidrogeles de quitosano utilizando genipina como agente reticulante [Tesis de pregrado]. Universidad ICESI, Santiago de Cali, Colombia. Disponible en el sitio web: https://repository.icesi.edu.co/biblioteca_digital/bitstream/10906/83015/1/TG01788.pdf Vora, B. Parmar, R. Nayak, P. Shah, D. (2012). Development and validation of the simultaneous Uv spectrophotometric method for estimation of metoprolol succinate and olmesartan medoxomil in the tablet dosage form. Pharmaceutical Methods, 3(1), 44–47. doi: 10.4103/2229-4708.97724 Wang, C. Li, Z. Jiang, W. Jean, J. Liu, C. (2010). Cation exchange interaction between antibiotic ciprofloxacin and montmorillonite. Journal of Hazardous Materials, 183 (1-3), 309-314. doi: https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2010.07.025 Weser, J. (1979). Drug therapy: Metoprolol. The New England journal of medicine, 301(13), 698-703. Zhang, X. Cresswell, M. (2016). Alternative Inorganic Systems for Controlled Release Applications. Inorganic Controlled Release Technology, 189–219. doi: http://dx.doi.org/10.1016/B978-0-08-099991-3.00007-7
dc.rights.local.spa.fl_str_mv	Abierto (Texto Completo)
dc.rights.accessrights.none.fl_str_mv	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.coar.none.fl_str_mv	http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
rights_invalid_str_mv	Abierto (Texto Completo) http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
eu_rights_str_mv	openAccess
dc.format.mimetype.spa.fl_str_mv	application/pdf
dc.coverage.campus.spa.fl_str_mv	CRAI-USTA Bucaramanga
dc.publisher.spa.fl_str_mv	Universidad Santo Tomás
dc.publisher.program.spa.fl_str_mv	Pregrado Química Ambiental
dc.publisher.faculty.spa.fl_str_mv	Facultad de Química Ambiental
institution	Universidad Santo Tomás
bitstream.url.fl_str_mv	https://repository.usta.edu.co/bitstream/11634/31009/1/2020PerezLaura.pdf https://repository.usta.edu.co/bitstream/11634/31009/2/2020PerezLaura1.pdf https://repository.usta.edu.co/bitstream/11634/31009/3/2020PerezLaura2.pdf https://repository.usta.edu.co/bitstream/11634/31009/4/license.txt https://repository.usta.edu.co/bitstream/11634/31009/5/2020PerezLaura.pdf.jpg https://repository.usta.edu.co/bitstream/11634/31009/6/2020PerezLaura1.pdf.jpg https://repository.usta.edu.co/bitstream/11634/31009/7/2020PerezLaura2.pdf.jpg
bitstream.checksum.fl_str_mv	e36f0bf1e626ce9c47b46a4bb9cc756f 91c9ce27831cd33d8d846ea0e24958f5 f0844b73e65a1dee51207da365b874dc aedeaf396fcd827b537c73d23464fc27 254fb68849544785a0d735017a054055 0dd39df96cc0f04d361a17b1ada65f71 e1d73b562de7788fefa9a3291c7abc48
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv	MD5 MD5 MD5 MD5 MD5 MD5 MD5
repository.name.fl_str_mv	Repositorio Universidad Santo Tomás
repository.mail.fl_str_mv	repositorio@usantotomas.edu.co
_version_	1782026230355197952
spelling	Candela Soto, Angélica MaríaPérez Niño, Laura Marcela2020-12-01T20:30:14Z2020-12-01T20:30:14Z2020-11-30Pérez Niño, L. M. (2020). Síntesis y caracterización del complejo órgano-mineral (Metoprolol Succinato- montmorillonita) para la liberación controlada del Metoprolol Succinato [Tesis de pregrado]. Universidad Santo Tomás, Bucaramanga, Colombia.http://hdl.handle.net/11634/31009reponame:Repositorio Institucional Universidad Santo Tomásinstname:Universidad Santo Tomásrepourl:https://repository.usta.edu.coDebido a la necesidad actual de prolongar la acción de un fármaco y disminuir los efectos secundarios que se pueden generar al paciente, a causa de que el principio activo permanece en el torrente sanguíneo, algunas veces en un valor máximo de concentración que representa un nivel tóxico para el organismo, se han desarrollado un gran número de investigaciones científicas que se centran en la implementación de sistemas que cubran las necesidades expuestas anteriormente, dando origen así a los sistemas de liberación controlada. Estos sistemas tienen como beneficio lograr minimizar la cantidad de fármaco que se necesita, ya que la liberación del principio activo es controlada y su concentración en la sangre es óptima, por lo cual se logra una mayor absorción. En este trabajo de investigación se realizó la síntesis de los complejos órgano-mineral Metoprolol Succinato (MPS)-montmorillonita (MMT) a diferentes valores de pH (6 y 8), debido a que el pH es un factor determinante en la intercalación del Metoprolol Succinato en la montmorillonita. La presencia del Metoprolol Succinato en el espacio interlaminar de la montmorillonita se determinó mediante DRX de muestras policristalinas, y diferentes técnicas analíticas complementarias (UV-Vis, FTIR y SEM), obteniendo como resultado que el MPS se introdujo en la montmorillonita, donde la mayor incorporación del fármaco se dio a pH 6, y estas interacciones se deben a enlaces de hidrógeno formados y a interacciones ion-dipolo que se dan entre el grupo amina del MPS y las capas interlaminares de la montmorillonita cargada negativamente. Por último, se realizó el perfil de la cinética de liberación del fármaco en el complejo de MPS-MMT sintetizado a pH 8, mediante un estudio in vitro con disoluciones buffers de pH 1,4 y 7,2, para la simulación de fluidos gástrico e intestinal respectivamente.Due to the current need to prolong the action of a drug and reduce the side effects that can be generated in the patient, because the active principle remains in the bloodstream, sometimes in a maximum concentration value that represents a toxic level for the organism, many scientific investigations have been developed that focus on the implementation of systems that cover the needs outlined above, thus giving rise to controlled release systems. These systems have the benefit of minimizing the amount of drug that is needed, since the release of the active principle is controlled and its concentration in the blood is optimal, thus achieving greater absorption. In this research work, the synthesis of the organo-mineral complexes Metoprolol Succinate (MPS) -montmorillonite (MMT) was carried out at different pH values (6 and 8), because pH is a determining factor in the intercalation of Metoprolol Succinate in montmorillonite. The presence of Metoprolol Succinate in the interlaminar space of the montmorillonite was determined by XRD of polycrystalline samples, and different complementary analytical techniques (UV-Vis, FTIR and SEM), obtaining as a result that MPS was introduced into the montmorillonite, where the largest incorporation of the drug occurred at pH 6, and these interactions are due to hydrogen bonds formed and ion-dipole interactions that occur between the amine group of the MPS and the interlayer layers of the negatively charged montmorillonite. Finally, the drug release kinetic profile was performed in the MPS-MMT complex synthesized at pH 8, through an in vitro study with buffer solutions of pH 1.4 and 7.2, for the simulation of gastric and intestinal fluids, respectively.Químico Ambientalhttp://www.ustabuca.edu.co/ustabmanga/presentacionPregradoapplication/pdfspaUniversidad Santo TomásPregrado Química AmbientalFacultad de Química AmbientalSíntesis y caracterización del complejo órgano-mineral (Metoprolol Succinato- montmorillonita) para la liberación controlada del Metoprolol Succinato.Controlled release systemMetoprolol SuccinateAluminosilicatesSintesis de complejos organo mineralMinerales de arcillaMontmorillonitaPropanolaminasMetoprololBloqueadores beta adrenérgicosAgentes cardiovascularesSistema de liberación controladaMetoprolol SuccinatoAluminosilicatosTrabajo de gradoinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionFormación de Recurso Humano para la Ctel: Trabajo de grado de Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisAbierto (Texto Completo)info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2CRAI-USTA BucaramangaAyala, C. Brunetto, M. Ovalles, F. Gallianani, M. (2009). Determination of atenolol in pharmaceutical dosages by Fourier Transform Infrared Spectrometry (FTIR). Rev. Téc. Ing. Univ. Zulia, 32(3), 238 – 248.Akter, M. Banik, S. Hossain, M. (2012). In Vitro Evaluation of Oral Extended Release Drug Delivery System for Metoprolol Succinate Using Kollidon SR. Journal of Applied Pharmaceutical Science, 2(5), 188-192. doi: 10.7324/JAPS.2012.2539Bermejo, R. Moreno, A. (2014). Análisis instrumental. Madrid, España: Editorial Síntesis.Bhowmik, D. Gopinath, H. Kumar, B. Duraivel, S. Sampath, K. (2012). Controlled Release Drug Delivery Systems. The pharma innovation journal, 1 (10), 24-32.Bonilla, J. (2012). Síntesis y caracterización del complejo órgano-mineral (atenolol-montmorillonita): proyección hacia una liberación modificada de fármacos [Tesis de pregrado]. Universidad Industrial de Santander, Bucaramanga, Colombia.Bugay, E. Findlay, W. (2002). Handbook of Pharmaceutical Analysis. New York, Estados Unidos: Marcek Dekker, Inc.Castell, J. (2005). El metabolismo de fármacos, generación de metabolitos reactivos y su papel en el origen de las reacciones inmunológicas a fármacos. Consultado el día 29 de junio de 2019 de la Universidad de Valencia: https://www.uv.es/jcastell/Metabolismo_de_farmacos.pdfChen, E. Liu, W. Medigo, L. Diez, P. Fuentes, M. Fager, C. Olsson, E. Gessner, I. Mathur, S. (2018). Nanotechnologies in Preventive and Regenerative Medicine. An Emerging Big Picture Micro and Nano Technologies, 207-297. doi: https://doi.org/10.1016/B978-0-323-48063-5.00003-4Datta, M. Kaur, M. (2014). In vitro release of sodium diclofenac from poloxamer 188 modified. International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, 6(5), 100-110.Dash, S. Murthy, P. Nath, L. Chowdhury, P. (2010). Kinetic modeling on drug release from controlled drug delivery systems. Acta poloniae pharmaceutica, 67(3), 217-23.Essays UK. (2018). Development of Controlled Drug Delivery Systems (CDDS). Consultado el día 18 de marzo de 2020 de Essays UK: https://www.ukessays.com/essays/chemistry/development-controlled-drug-delivery-systems-7180.phpFDA. (2006). Metoprolol Succinate. Consultado el día 19 de enero de 2020 de la FDA: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2006/019962s032lbl.pdfFripiat, J. (1976). Interacción agua-arcilla. Consultado el día 6 de julio de 2020 de Connecting repositories: https://core.ac.uk/download/pdf/228612073.pdfGador S.A. (2012). Atenolol 25-50-100 mg comprimidos. Consultado el día 30 de junio de 2019 de Gador S.A: https://www.gador.com.ar/wp-content/uploads/2015/03/G00072701-15-Atenolol-25-50-100-uv.pdfGarcía, E. Suarez, M. (s.f). Las arcillas: propiedades y usos. Consultado el día 30 de junio de 2019 de la Universidad de Salamanca: http://campus.usal.es/~delcien/doc/GA.PDFGieseking, J. (1975). Soil Components (Vol. 2, inorganic components). New York, Estados Unidos: Springer-VerIag.Gómez, M. Campos, A. (2009). Histología, Embriología e Ingeniería Tisular Bucodental. (3ª ed). México D.F, México: Editorial Médica Panamericana, S.A de C.V.Grassi, M. Grassi, G. (2005). Mathematical Modelling and Controlled Drug Delivery: Matrix Systems. Current Drug Delivery, 2(1), 97–116. doi: 10.2174/1567201052772906Grassi, M. Lapasin, R. Pricl, S. (1999). The effect of drug dissolution on drug release from swelling polymeric matrices: mathematical modeling. Chemical Engineering Communications, 173(1), 147–173. doi: 10.1080/00986449908912782Gutiérrez, G. (2010). Oxydation of Clay Nanoreinforced Polyolefins [Tesis de doctorado]. Institut des sciences et technologies, Paris, Francia. Disponible en el sitio web: https://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00550432/documentInternational Union of Crystallography. (2006). International Tables for Crystallography. Wiley Online Library. doi: 10.1107/97809553602060000001Jobin, G. Cortot, A. Godbillon, J. Duval, M. Schoeller, J. Hirtz, J. Bernier, J. (1985). Investigation of drug absorption from the gastrointestinal tract of man. I. Metoprolol in the stomach, duodenum and jejunum. British Journal of Clinical Pharmacology, 19(S2), 97S–105S. doi: 10.1111/j.1365-2125.1985.tb02749.xJoshi, G. Kevadiya, B. Patel, H. Bajaj, H. Jasra, R. (2009). Montmorillonite as a drug delivery system: Intercalation and in vitro release of timolol maleate. International Journal of Pharmaceutics, 374 (1), 53-57. doi: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2009.03.004Kant, A. Datta, M. (2016). Organo Montmorillonite as drug delivery vehicle for the extended release of an antibiotic drug. World Journal of Pharmaceutical Research, 6(1), 574-586. doi: 10.20959/wjpr20171-7555Kant, A. Datta, M. (2018). Montmorillonite used as an extended release delivery vehicle and increase bioavailability for metoprolol tartrate: an antihypertensive drug. World Journal of Pharmaceutical Research, 7 (13), 814-833.Kavousi, F. Goodarzi, M. Ghanbari, D. Hedayati, K. (2019). Synthesis and characterization of a magnetic polymer nanocomposite for the release of metoprolol and aspirin. Journal of molecular structure, 1183, 324-330. doi: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2019.02.003Krishna, C. Beeravelli, S. Medikonda, J. Subrahmanyam, J. Murthy, V. (2014). Badam gum: a natural polymer in mucoadhesive drug delivery. Design, optimization, and biopharmaceutical evaluation of badam gum-based metoprolol succinate buccoadhesive tablets. Drug Delivery, 23(1), 195-206. doi: 10.3109/10717544.2014.908979Li, Z. Chang, P. Jiang, W. Jean, J. (2019). The multi-mechanisms and interlayer configurations of metoprolol uptake on montmorillonite. Chemical Engineering Journal, 360, 325-333. doi: https://doi.org/10.1016/j.cej.2018.11.230Llarena, Z. (2016). Pharmacokinetic derivation of rates and orders of reactions in multicompartment model using matlab. International Journal of Pharmaceutical Sciences and Research, 7 (11), 4456-4460. doi: http://dx.doi.org/10.13040/IJPSR.0975-8232.7 (11).4456-60Loftsson, T. (2015). Essential Pharmacokinetics: A Primer for Pharmaceutical Scientists. Londres, Inglaterra: Academic PressMacías, M. Pinilla, A. Henao, J. Cerezo, M. Aguzzi, C. Viseras, C. (2008). Caracterización del Sistema Montmorillonita-Glicina para su Empleo en Liberación Controlada. Macla revista de la sociedad española de mineralogía, 9, 149-150.Maina, E. Wanyika, H. Gacanja, A. (2016). Natural Pyrethrum Extracts Photo-stabilized with Organo Clays. Journal of Scientific Research & Reports, 9(7), 1-20.Malekjani, N. Jafari, S. (2020). Release and Bioavailability of Nanoencapsulated Food Ingredients. Inglaterra: Academic Press.Meunier, A. (2005). Clays. Berlin, Alemania: Springer-Verlag Berlin Heidelberg.Naskar, S. Sharma, S. Kuotsu, K. (2019). Formulation, characterization and antihypertensive activity of metoprolol succinate loaded gelatin nanoparticles. Journal of Drug Delivery Science and Technology, 53, 101-214. doi: https://doi.org/10.1016/j.jddst.2019.101214Paoli, P. Rossi, P. Macedi, E. Ienco, A. Chelazzi, L. Bartolucci, G. Bruni, B. (2016). Similar but Different: The Case of Metoprolol Tartrate and Succinate Salts. Crystal Growth & Design, 16(2), 789-799. doi: https://doi.org/10.1021/acs.cgd.5b01383Parmar, R. Parikh, R. Vidyasagar, G. Patel, D. Patel, C. Patel, B. (2009). Pulsatile Drug Delivery Systems: An Overview. International Journal of Pharmaceutical Sciences and Nanotechnology, 2(3), 605-614.Plinio, A. Sandoval, H. Baena, Y. Aragón, M. Rosas, J. D’León, L. (2008). Mecanismos generales de cesión de principios activos a partir de matrices monolíticas hidrofílicas preparadas con éteres de celulosa. Revista Colombiana de Ciencias Químico-Farmacéuticas, 37(2), 105-121.Rang, H. Dale, M. Ritter, J. Flower, R. Henderson, G. (2007). Pharmacology. (6a ed). Londres, Inglaterra: Churchill Livingstone.Rojtanatanya, S. Pongjanyakul, T. (2010). Propranolol–magnesium aluminum silicate complex dispersions and particles: Characterization and factors influencing drug release. International Journal of Pharmaceutics, 383(1-2), 106–115. doi: 10.1016/j.ijpharm.2009.09.016Sarier, N. Onder, E. Ersoy, S. (2010). The modification of Na-montmorillonite by salts of fatty acids: An easy intercalation process. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 371 (1-3), 40-49. doi: https://doi.org/10.1016/j.colsurfa.2010.08.061Saurí, J. Millán, D. Suñé, J. Colom, H. Ticó, J. Miñarro, M. Pérez, P. García, E. (2014). Quality by Design approach to understand the physicochemical phenomena involved in controlled release of captopril SR matrix tablets. International Journal of Pharmaceutics, 477 (1-2), 431-441. doi: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2014.10.050Seema. Datta, M. (2013). In vitro sustained delivery of atenolol, an antihypertensive drug using naturally occurring clay mineral montmorillonite as a carrier. European Chemical Bulletin, 2(11), 942-951. doi: 10.17628/ECB.2013.2.942Shargel, L. Wu-Pong, S. Yu, A. (2012). Applied biopharmaceutics & pharmacokinetics. (6a ed). New York, Estados Unidos: McGraw-Hill Education/Medical.Skoog, D. Holler, F. Crouch, S. (2008). Principios de análisis instrumental. (8a ed). México D.F, México: Editorial Cengage Learning editors S.A de C.V.Stringer, J. (2011). Basic Concepts in Pharmacology: What You Need to Know for Each Drug Class. (4a ed). California, Estados Unidos: McGraw-Hill Medical.Tejada, C. Quiñonez, E. Peña, M. (2014). Contaminantes emergentes en aguas: metabolitos de fármacos una revisión. Facultad de Ciencias Básicas, 10 (1), 80-101.Tiwari, R. (2016). Controlled release drug formulation in pharmaceuticals: a study on their application and properties. World Journal of Pharmaceutical Research, 5(2), 1704-1720.Uddin, F. (2018). Montmorillonite: An introduction to properties and utilization. Current Topics in the Utilization of Clay in Industrial and Medical Applications, 1, 1-23. doi: http://dx.doi.org/10.5772/intechopen.77987Universidad de Navarra. (2005). Formas farmacéuticas de liberación modificada y estereoisómeros. Boletín de Información Farmacoterapéutica de Navarra, 13(1), 1-9.Vargas, Y. Gómez, V. Vázquez, E. García, A. Aguilar, G. Murrieta, H. Salmon, M. (2008). Caracterización espectroscópica, química y morfológica y propiedades superficiales de una montmorillonita mexicana. Revista Mexicana de Ciencias Geológicas, 25(1), 135-144.Villa, I. (2017). Estudio ‘‘in vitro” de la cinética de hinchamiento y liberación de venlafaxina a partir de hidrogeles de quitosano utilizando genipina como agente reticulante [Tesis de pregrado]. Universidad ICESI, Santiago de Cali, Colombia. Disponible en el sitio web: https://repository.icesi.edu.co/biblioteca_digital/bitstream/10906/83015/1/TG01788.pdfVora, B. Parmar, R. Nayak, P. Shah, D. (2012). Development and validation of the simultaneous Uv spectrophotometric method for estimation of metoprolol succinate and olmesartan medoxomil in the tablet dosage form. Pharmaceutical Methods, 3(1), 44–47. doi: 10.4103/2229-4708.97724Wang, C. Li, Z. Jiang, W. Jean, J. Liu, C. (2010). Cation exchange interaction between antibiotic ciprofloxacin and montmorillonite. Journal of Hazardous Materials, 183 (1-3), 309-314. doi: https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2010.07.025Weser, J. (1979). Drug therapy: Metoprolol. The New England journal of medicine, 301(13), 698-703.Zhang, X. Cresswell, M. (2016). Alternative Inorganic Systems for Controlled Release Applications. Inorganic Controlled Release Technology, 189–219. doi: http://dx.doi.org/10.1016/B978-0-08-099991-3.00007-7ORIGINAL2020PerezLaura.pdf2020PerezLaura.pdfTrabajo de gradoapplication/pdf1972694https://repository.usta.edu.co/bitstream/11634/31009/1/2020PerezLaura.pdfe36f0bf1e626ce9c47b46a4bb9cc756fMD51metadata only access2020PerezLaura1.pdf2020PerezLaura1.pdfAprobación de facultadapplication/pdf173560https://repository.usta.edu.co/bitstream/11634/31009/2/2020PerezLaura1.pdf91c9ce27831cd33d8d846ea0e24958f5MD52metadata only access2020PerezLaura2.pdf2020PerezLaura2.pdfAcuerdo de confidencialidadapplication/pdf117195https://repository.usta.edu.co/bitstream/11634/31009/3/2020PerezLaura2.pdff0844b73e65a1dee51207da365b874dcMD53metadata only accessLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-8807https://repository.usta.edu.co/bitstream/11634/31009/4/license.txtaedeaf396fcd827b537c73d23464fc27MD54open accessTHUMBNAIL2020PerezLaura.pdf.jpg2020PerezLaura.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg2813https://repository.usta.edu.co/bitstream/11634/31009/5/2020PerezLaura.pdf.jpg254fb68849544785a0d735017a054055MD55open access2020PerezLaura1.pdf.jpg2020PerezLaura1.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg4212https://repository.usta.edu.co/bitstream/11634/31009/6/2020PerezLaura1.pdf.jpg0dd39df96cc0f04d361a17b1ada65f71MD56open access2020PerezLaura2.pdf.jpg2020PerezLaura2.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg5490https://repository.usta.edu.co/bitstream/11634/31009/7/2020PerezLaura2.pdf.jpge1d73b562de7788fefa9a3291c7abc48MD57open access11634/31009oai:repository.usta.edu.co:11634/310092022-10-10 14:39:15.364metadata only accessRepositorio Universidad Santo Tomásrepositorio@usantotomas.edu.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

Síntesis y caracterización del complejo órgano-mineral (Metoprolol Succinato- montmorillonita) para la liberación controlada del Metoprolol Succinato.

Publicaciones similares