SINDROME DE BEHÇET, PRESENTACIÓN DE UN CASO CLÍNICO
El síndrome de Behçet es una entidad con manifestaciones diversas, dentro de las cuales se observan primordialmente aftas orales y genitales, manifestaciones artríticas, compromisos oculares como uveítis, vasculitis y ocasionalmente afección del sistema nervioso y grandes vasos. Con relación a las c...
- Autores:
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Carbonell M., Zoila Beatriz
Díaz C., Antonio
Romero A., Pablo
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2008
- Institución:
- Universidad Santo Tomás
- Repositorio:
- Repositorio Institucional USTA
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.usta.edu.co:11634/37071
- Acceso en línea:
- http://revistas.ustabuca.edu.co/index.php/USTASALUD_ODONTOLOGIA/article/view/1200
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- Palabra clave:
- Rights
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- Derechos de autor 2018 UstaSalud
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Carbonell M., Zoila BeatrizDíaz C., AntonioRomero A., Pablo2021-09-24T16:23:28Z2021-09-24T16:23:28Z2008-01-01http://revistas.ustabuca.edu.co/index.php/USTASALUD_ODONTOLOGIA/article/view/120010.15332/us.v7i1.1200http://hdl.handle.net/11634/37071El síndrome de Behçet es una entidad con manifestaciones diversas, dentro de las cuales se observan primordialmente aftas orales y genitales, manifestaciones artríticas, compromisos oculares como uveítis, vasculitis y ocasionalmente afección del sistema nervioso y grandes vasos. Con relación a las causas que pueden originarlo se han estudiado diversas teorías, tomando en los últimos años mucha fuerza las de origen inmunológico, especialmente por la existencia del HLA - B51 y una falta de control inmunológico; a estas teorías le siguen otras que responsabilizan a agentes infecciosos, daño endotelial, entre otros. Últimamente, se concluyó que todas estas entidades contribuyen en su etiopatogenia y actúan en diversos momentos, donde algunos agentes infecciosos pueden provocar una respuesta por parte de las células mononucleares y endoteliales, las cuales en un individuo susceptible por la presencia del HLA - B51, produciría finalmente la generación de una respuesta inflamatoria, concluyendo en una vasculitis. Por ser un síndrome complejo los tratamientos propuestos son múltiples, los cuales implican agentes inmunosupresores, colchicina, esteroides, talidomida; su manejo depende del compromiso sistémico existente. El propósito del presente trabajo es exponer las características de la patología en distintos sistemas así como la conducción de un paciente con este síndrome, haciendo énfasis en las dificultades para el diagnóstico, la necesidad de un trabajo en equipo y la importancia del odontólogo dentro de este equipo.[Carbonell ZB, Díaz A, Romero P. Sindrome de behçet, presentación de un caso clínico. Ustasalud Odontología 2008; 7: 55 - 60]The Behçet’s disease is an entity with diverse manifestations, inside which are observed oral and genital sores primarily, arthritic manifestations, ocular commitments as uveitis, vasculitis and occasionally affection of the system nervous and big glasses. In relation to the causes that can originate it diverse theories have been studied, taking in the last years much force those of immunologic origin, especially for the existence of HLA - B51 and a lack of immunologic control, to these theories they continue others that make responsible infectious agents, the damage endotelial, and others. Lately, this concluding that all these entities contribute in their etiopatogenia acting in diverse moments, where some infectious agents can shoot an answer on the part of the mononuclear’s and endothelia’s cells, those which in a susceptible individual for the presence of HLA - B51, would produce the generation of an inflammatory answer finally, concluding in a vasculitis. Such a complex syndrome, the proposed treatments have been multiple, agents inmunosupresores imply, colchicina, steroids talidomida, depending their handling of the systemic existent commitment. The purpose of this paper is to expose the characteristics of the pathology in different systems as well as the conduction of a patient with this disease, making emphasis in the difficulties for the I diagnose, the necessity of a work in team and the importance of the dentist in this team.application/pdfspaUniversidad Santo Tomás Seccional Bucaramangahttp://revistas.ustabuca.edu.co/index.php/USTASALUD_ODONTOLOGIA/article/view/1200/991Ustasalud; Vol. 7 Núm. 1 (2008); 55-60Ustasalud; Vol. 7 Núm. 1 (2008); 55-602590-78751692-510610.15332/us.v7i1Derechos de autor 2018 UstaSaludhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2SINDROME DE BEHÇET, PRESENTACIÓN DE UN CASO CLÍNICOBEHÇET’S DISEASE, A CLINIC CASE PRESENTATIONArtículo revisado por paresinfo:eu-repo/semantics/articlehttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb111634/37071oai:repository.usta.edu.co:11634/370712023-07-14 16:13:37.747metadata only accessRepositorio Universidad Santo Tomásnoreply@usta.edu.co |
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El síndrome de Behçet es una entidad con manifestaciones diversas, dentro de las cuales se observan primordialmente aftas orales y genitales, manifestaciones artríticas, compromisos oculares como uveítis, vasculitis y ocasionalmente afección del sistema nervioso y grandes vasos. Con relación a las causas que pueden originarlo se han estudiado diversas teorías, tomando en los últimos años mucha fuerza las de origen inmunológico, especialmente por la existencia del HLA - B51 y una falta de control inmunológico; a estas teorías le siguen otras que responsabilizan a agentes infecciosos, daño endotelial, entre otros. Últimamente, se concluyó que todas estas entidades contribuyen en su etiopatogenia y actúan en diversos momentos, donde algunos agentes infecciosos pueden provocar una respuesta por parte de las células mononucleares y endoteliales, las cuales en un individuo susceptible por la presencia del HLA - B51, produciría finalmente la generación de una respuesta inflamatoria, concluyendo en una vasculitis. Por ser un síndrome complejo los tratamientos propuestos son múltiples, los cuales implican agentes inmunosupresores, colchicina, esteroides, talidomida; su manejo depende del compromiso sistémico existente. El propósito del presente trabajo es exponer las características de la patología en distintos sistemas así como la conducción de un paciente con este síndrome, haciendo énfasis en las dificultades para el diagnóstico, la necesidad de un trabajo en equipo y la importancia del odontólogo dentro de este equipo.[Carbonell ZB, Díaz A, Romero P. Sindrome de behçet, presentación de un caso clínico. Ustasalud Odontología 2008; 7: 55 - 60] |
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