Arcillas naturales modificadas con ácidos y superácidos como catalizadores en la síntesis del derivado 1-bencil-2- fenil-1h-bencimidazol promovido por microondas
En este trabajo de grado se evaluó la síntesis del derivado 1-bencil-2-fenil-1Hbencimidazol, por la reacción entre o-enilendiamina y benzaldehído en presencia de arcillas naturales modificadas con diferentes ácidos y superácidos como catalizador. La reacción fue promovida por calentamiento bajo radi...
- Autores:
-
Delgado Correa, Julissa Mabeth
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2015
- Institución:
- Universidad Santo Tomás
- Repositorio:
- Repositorio Institucional USTA
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.usta.edu.co:11634/19536
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/11634/19536
- Palabra clave:
- Synthesis benzimidazoles;
Superacid modified clays
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Síntesis de bencimidazoles rcillas modificadas con superácidos Radiación microondas |
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En este trabajo de grado se evaluó la síntesis del derivado 1-bencil-2-fenil-1Hbencimidazol, por la reacción entre o-enilendiamina y benzaldehído en presencia de arcillas naturales modificadas con diferentes ácidos y superácidos como catalizador. La reacción fue promovida por calentamiento bajo radiación por microondas y estudiada bajo diferentes condiciones de tiempo de reacción, temperatura y carga del catalizador empleando agua o etanol como solventes. Los mejores resultados catalíticos hacia la obtención del 1-bencil-2-fenil-1Hbencimidazol se obtuvieron a una temperatura de 100 °C, cuando la arcilla previamente purificada y modificada con el ácido perclórico se empleó al 1 % (p/p) en agua (53% de rendimiento); la modificada con el ácido clorosulfónico al 5 % (p/p) en etanol (52% de rendimiento) y la modificada con ácido trifluorometanosulfónico al 10 % (p/p) en etanol (55% de rendimiento). |
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La reacción fue promovida por calentamiento bajo radiación por microondas y estudiada bajo diferentes condiciones de tiempo de reacción, temperatura y carga del catalizador empleando agua o etanol como solventes. Los mejores resultados catalíticos hacia la obtención del 1-bencil-2-fenil-1Hbencimidazol se obtuvieron a una temperatura de 100 °C, cuando la arcilla previamente purificada y modificada con el ácido perclórico se empleó al 1 % (p/p) en agua (53% de rendimiento); la modificada con el ácido clorosulfónico al 5 % (p/p) en etanol (52% de rendimiento) y la modificada con ácido trifluorometanosulfónico al 10 % (p/p) en etanol (55% de rendimiento).In this thesis was evaluated the synthesis of the derivate 1-benzyl-2-phenyl-1Hbenzimidazole, by the reaction between o-phenylenediamine and benzaldehyde in presence of natural clays modified with different acids and superacids like catalyst. The reaction was promoted by heating under microwave radiation and studying by different conditions of time reaction, temperature and load of the catalyst using water and ethanol as solvents. The best catalyst results for the obtaining of 1- benzyl-2-phenyl-1H-benzimidazole was in a temperature of 100 °C, when the clay prepurified and modified with the perchloric acid was employed at 1 % (w/w) on water ( 52% of yield); modified with the chlorosulfonic acid at 5 % (w/w) on ethanol (52% of yield); and the modified with trifluoromethanesulfonic acid at 10 % (w/w) on ethanol (55% of yield)Químico AmbientalPregradoapplication/pdfspaUniversidad Santo TomásPregrado Química AmbientalFacultad de Química AmbientalAtribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombiahttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/Abierto (Texto Completo)info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Arcillas naturales modificadas con ácidos y superácidos como catalizadores en la síntesis del derivado 1-bencil-2- fenil-1h-bencimidazol promovido por microondasSynthesis benzimidazoles;Superacid modified claysMicrowave radiationBentonitaArcillasHidrocarburosCompuestos aromáticosSíntesis de bencimidazolesrcillas modificadas con superácidosRadiación microondasTrabajo de gradoinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisCRAI-USTA BucaramangaORIGINAL2015 Julissa Delgado.pdf2015 Julissa Delgado.pdfTrabajo de gradoapplication/pdf858825https://repository.usta.edu.co/bitstream/11634/19536/1/2015%20Julissa%20Delgado.pdf8be59195a03ce1c01f0733bbe86c9db3MD51open accessCC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-8811https://repository.usta.edu.co/bitstream/11634/19536/2/license_rdf217700a34da79ed616c2feb68d4c5e06MD52open accessLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-8807https://repository.usta.edu.co/bitstream/11634/19536/3/license.txtf6b8c5608fa6b2f649b2d63e10c5fa73MD53open accessTHUMBNAIL2015 Julissa Delgado.pdf.jpg2015 Julissa Delgado.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg5591https://repository.usta.edu.co/bitstream/11634/19536/4/2015%20Julissa%20Delgado.pdf.jpg40ffadf332992266549ea5b24328018bMD54open access11634/19536oai:repository.usta.edu.co:11634/195362022-10-10 13:46:28.831open accessRepositorio Universidad Santo Tomásrepositorio@usantotomas.edu.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 |