Arcillas naturales modificadas con ácidos y superácidos como catalizadores en la síntesis del derivado 1-bencil-2- fenil-1h-bencimidazol promovido por microondas

En este trabajo de grado se evaluó la síntesis del derivado 1-bencil-2-fenil-1Hbencimidazol, por la reacción entre o-enilendiamina y benzaldehído en presencia de arcillas naturales modificadas con diferentes ácidos y superácidos como catalizador. La reacción fue promovida por calentamiento bajo radi...

Full description

Autores:
Delgado Correa, Julissa Mabeth
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2015
Institución:
Universidad Santo Tomás
Repositorio:
Repositorio Institucional USTA
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.usta.edu.co:11634/19536
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/11634/19536
Palabra clave:
Synthesis benzimidazoles;
Superacid modified clays
Microwave radiation
Bentonita
Arcillas
Hidrocarburos
Compuestos aromáticos
Síntesis de bencimidazoles
rcillas modificadas con superácidos
Radiación microondas
Rights
openAccess
License
Atribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombia
Description
Summary:En este trabajo de grado se evaluó la síntesis del derivado 1-bencil-2-fenil-1Hbencimidazol, por la reacción entre o-enilendiamina y benzaldehído en presencia de arcillas naturales modificadas con diferentes ácidos y superácidos como catalizador. La reacción fue promovida por calentamiento bajo radiación por microondas y estudiada bajo diferentes condiciones de tiempo de reacción, temperatura y carga del catalizador empleando agua o etanol como solventes. Los mejores resultados catalíticos hacia la obtención del 1-bencil-2-fenil-1Hbencimidazol se obtuvieron a una temperatura de 100 °C, cuando la arcilla previamente purificada y modificada con el ácido perclórico se empleó al 1 % (p/p) en agua (53% de rendimiento); la modificada con el ácido clorosulfónico al 5 % (p/p) en etanol (52% de rendimiento) y la modificada con ácido trifluorometanosulfónico al 10 % (p/p) en etanol (55% de rendimiento).