Determinar la viabilidad técnica para la fabricación por inyección de "productos blancos" (productos médicos) para el área de plásticos del SENA Centro Metalmecánico

“Producción Blanca” es la denominación recibida a la fabricación de todos aquellos productos médicos, siendo estos cualquier instrumento, aparato, máquina, software, equipo biomédico u otro similar o relacionado, utilizados o destinados por el fabricante para el uso en seres humanos. La fabricación...

Full description

Autores:
Brijaldo Carvajal, Gabriel Felipe
Gutiérrez Matiz, Diego
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2024
Institución:
Universidad Santo Tomás
Repositorio:
Repositorio Institucional USTA
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.usta.edu.co:11634/56155
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/11634/56155
Palabra clave:
Plastics
Injection
Medical
Ingeniería Mecánica
Programa de ordenador
Plásticos
Plásticos
Inyección
Médicos
Rights
openAccess
License
Atribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombia
Description
Summary:“Producción Blanca” es la denominación recibida a la fabricación de todos aquellos productos médicos, siendo estos cualquier instrumento, aparato, máquina, software, equipo biomédico u otro similar o relacionado, utilizados o destinados por el fabricante para el uso en seres humanos. La fabricación de productos blancos por inyección en la industria médica de Colombia es un área de interés creciente ya que debido a que los avances en tecnología médica, hay una mayor necesidad de dispositivos más precisos, seguros y eficientes. El objetivo de este trabajo es hacer un estudio de viabilidad técnica del ambiente 108 del SENA (centro metalmecánico) con el fin de determinar si este cumple con todas las condiciones necesarias para la fabricación de un producto médico especifico (Jeringas) por inyección de plástico, para esto se realizó un estudio en el cual se clasifican los tipos de productos factibles para esta industria, junto con la maquinaria y herramientas consideradas en su proceso de fabricación , se examinó el estado actual de sector fabricante de los productos médicos, se analizó la comercialización y la importación de estos elementos. Se detalla los requisitos técnicos y normativos para la fabricación por inyección de plástico de productos médicos luego de esto se realiza una evaluación del estado actual del ambiente 108 del SENA abordando el diagnostico de maquinaria y procesos de inyección, el manejo de los materiales, la organización y la distribución, el proceso de mantenimiento, la cualificación del personal y las condiciones de inocuidad de la planta. Luego del anterior estudio se propone una redistribución y una adquisición de nuevos equipos que mejoren el proceso de inyección de la planta dando como resultado la viabilidad del ambiente 108 para la fabricación de jeringas estériles por el proceso de inyección.