Desarrollo de ungüento tópico con actividad inhibitoria "in vitro" contra trichophyton tonsurans
La presente investigación se realizó en torno a la elaboración de 3 formulaciones experimentales y la evaluación de sus propiedades de pH, color y homogeneidad, además de su capacidad antifúngica ante el dermatofito Trichophyton Tonsurans. Las formulaciones experimentales se realizaron en base a vas...
- Autores:
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Daza Gutiérrez, Juan David
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2021
- Institución:
- Universidad de San Buenaventura
- Repositorio:
- Repositorio USB
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:bibliotecadigital.usb.edu.co:10819/18281
- Acceso en línea:
- https://hdl.handle.net/10819/18281
- Palabra clave:
- Dermatofitos
Enfermedades transmisibles
Enfermedades - Tratamiento
Unguentos
- Rights
- License
- http://purl.org/coar/access_right/c_14cb
| Summary: | La presente investigación se realizó en torno a la elaboración de 3 formulaciones experimentales y la evaluación de sus propiedades de pH, color y homogeneidad, además de su capacidad antifúngica ante el dermatofito Trichophyton Tonsurans. Las formulaciones experimentales se realizaron en base a vaselina (vehículo), lanolina (agente emulsionante), extractos naturales de árnica, aloe y ricino (propiedades antinflamatorias y regeneradoras de tejido nuevo), cera blanca de abeja (agente gelificante), y ulfato de cobre (principal agente antifúngico). La formulación 1 se caracterizó por no incluir agentes gelificantes y ser la que menor concentración de sulfato de cobre presentaba (1%), en la formulación 2 se utilizó una concentración de 2% de sulfato de cobre y cera blanca de abeja, y para la formulación 3 se elevó la concentración de sulfato de cobre hasta 4% y 3% de cera blanca de abeja.Para determinar la capacidad inhibitoria se utilizó la técnica de medio envenenado por triplicado para cada una de las formulaciones, donde también se incluye un control positivo con un producto comercial en base a ketoconazol al 2% y un control negativo sin ningún tipo de antifúngico. Se utilizaron 200 µL de los antifúngicos y se incubaron durante 5 días, obteniendo resultados inhibitorios de 61% para la formulación 1, 88% para la formulación 2%, 98% para la formulación 3 y 99% para el control positivo. De los resultados anteriores no se encontraron diferencias significativas entre las formulaciones 2, 3 y el control positivo |
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