Evaluación de la técnica ELISA indirecta empleando el antígeno recombinante rLicNTPDase-2 para el diagnóstico de Leishmania spp en caninos de Colombia - modalidad Investigación

La leishmaniosis canina representa un problema de salud pública de grandes magnitudes y ante la falta de métodos para el diagnóstico en el territorio nacional, el presente trabajo buscó verificar un nuevo método diagnóstico fundamentado en la proteína recombinante rLicNTPDase-2 mediante la técnica E...

Full description

Autores:
Murillo Casas, Angie Tatiana
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2022
Institución:
Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A
Repositorio:
Repositorio Institucional UDCA
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.udca.edu.co:11158/4830
Acceso en línea:
https://repository.udca.edu.co/handle/11158/4830
https://repository.udca.edu.co/
Palabra clave:
Leishmania
Antigenos
Pruebas Serológicas
Enfermedades de los perros
Rights
openAccess
License
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/legalcode.es
Description
Summary:La leishmaniosis canina representa un problema de salud pública de grandes magnitudes y ante la falta de métodos para el diagnóstico en el territorio nacional, el presente trabajo buscó verificar un nuevo método diagnóstico fundamentado en la proteína recombinante rLicNTPDase-2 mediante la técnica ELISA indirecta que pudiese diagnosticar caninos infectados con Leishmania spp. Inicialmente se confirmaron los sueros controles simtomáticos y asintomáticos considerando muestras de animales previamente diagnosticados por pruebas parasitológicas (control sintomático) y muestras de suero canino de animales jóvenes provenientes de zonas no endémicas (control asintomático). Así se confirmaron 24 muestras verdaderas positivas (VP) y 9 muestras verdaderas negativas (VN). Posteriormente se realizó la verificación de la prueba, empleando junto los controles, muestras de animales sintomáticos y asintomáticos, lo que permitió identificar una especificidad de 96%, sensibilidad de 81%, eficiencia de 90,6%, valor predictivo positivo de 92,8% y valor predictivo negativo de 89,6%. La verosimilitud positiva (RV+) arrojó un valor de 20, mientras que la verosimilitud negativa (RV-) fue de 0,19 lo que indica una utilidad clínica altamente relevante y buena, respectivamente. La AUC fue de 1,00, sugiriendo que la prueba presenta una adecuada capacidad discriminativa alejándose de la diagonal de referencia, lo que se confirma con la diferencia significativa (p <0,0001) entre los VP y VN a través de la prueba exacta de Fisher. La confirmación diagnostica en campo de 163 animales identificó una seropositividad de 47% y seronegatividad de 46%, donde los valores medios de D.O de muestras positivas y negativas mostraron diferencia significativa (p<0,05) por la prueba de Mann Whitney, indicando que la prueba de ELISA es capaz de identificar muestras positivas y negativas arrojando valores distintos de D.O. Lo anterior demuestra que la ELISA fundamentada en el antígeno recombinante rLicNTPDase-2 es una alternativa eficiente para el serodiagnóstico de Leishmaniosis en caninos del territorio nacional.