Evaluación de la técnica ELISA indirecta empleando el antígeno recombinante rLicNTPDase-2 para el diagnóstico de Leishmania spp en caninos de Colombia - modalidad Investigación
La leishmaniosis canina representa un problema de salud pública de grandes magnitudes y ante la falta de métodos para el diagnóstico en el territorio nacional, el presente trabajo buscó verificar un nuevo método diagnóstico fundamentado en la proteína recombinante rLicNTPDase-2 mediante la técnica E...
- Autores:
-
Murillo Casas, Angie Tatiana
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2022
- Institución:
- Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A
- Repositorio:
- Repositorio Institucional UDCA
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.udca.edu.co:11158/4830
- Palabra clave:
- Leishmania
Antigenos
Pruebas Serológicas
Enfermedades de los perros
- Rights
- openAccess
- License
- https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/legalcode.es
Summary: | La leishmaniosis canina representa un problema de salud pública de grandes magnitudes y ante la falta de métodos para el diagnóstico en el territorio nacional, el presente trabajo buscó verificar un nuevo método diagnóstico fundamentado en la proteína recombinante rLicNTPDase-2 mediante la técnica ELISA indirecta que pudiese diagnosticar caninos infectados con Leishmania spp. Inicialmente se confirmaron los sueros controles simtomáticos y asintomáticos considerando muestras de animales previamente diagnosticados por pruebas parasitológicas (control sintomático) y muestras de suero canino de animales jóvenes provenientes de zonas no endémicas (control asintomático). Así se confirmaron 24 muestras verdaderas positivas (VP) y 9 muestras verdaderas negativas (VN). Posteriormente se realizó la verificación de la prueba, empleando junto los controles, muestras de animales sintomáticos y asintomáticos, lo que permitió identificar una especificidad de 96%, sensibilidad de 81%, eficiencia de 90,6%, valor predictivo positivo de 92,8% y valor predictivo negativo de 89,6%. La verosimilitud positiva (RV+) arrojó un valor de 20, mientras que la verosimilitud negativa (RV-) fue de 0,19 lo que indica una utilidad clínica altamente relevante y buena, respectivamente. La AUC fue de 1,00, sugiriendo que la prueba presenta una adecuada capacidad discriminativa alejándose de la diagonal de referencia, lo que se confirma con la diferencia significativa (p <0,0001) entre los VP y VN a través de la prueba exacta de Fisher. La confirmación diagnostica en campo de 163 animales identificó una seropositividad de 47% y seronegatividad de 46%, donde los valores medios de D.O de muestras positivas y negativas mostraron diferencia significativa (p<0,05) por la prueba de Mann Whitney, indicando que la prueba de ELISA es capaz de identificar muestras positivas y negativas arrojando valores distintos de D.O. Lo anterior demuestra que la ELISA fundamentada en el antígeno recombinante rLicNTPDase-2 es una alternativa eficiente para el serodiagnóstico de Leishmaniosis en caninos del territorio nacional. |
---|