Identificación por cromatografia de gases acoplada a masas de compuestos presentes en las hojas de la especie Colombiana Chromolaena bullata (Klatt) R. M. King & H. Rob. Baja y media polaridad
136 páginas : gráficas
- Autores:
-
Guzmán Rincón, Ingrid Yojana
Quiñones Avella, Luis Rosalino
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2010
- Institución:
- Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A
- Repositorio:
- Repositorio Institucional UDCA
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- OAI Identifier:
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- https://repository.udca.edu.co/handle/11158/1976
- Palabra clave:
- Cromatografía de gases
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Chromolaena
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Cromatografía de capa fina
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- Derechos Reservados - Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales
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AHMED, A.A. WHITTEMORE, A.T, MABRY, T.J.1985, A heliangolide from Chromolaena glaberrima – Phychemistry 24 (3), p. 605-606 BECERRA P., 1992. Estudio fitoquímico de la Chromolaena leivensis y su actividad antibacteriana. Tesis de maestría. Pontificia Universidad Javeriana. Facultad de Ciencias. Bogotá BOHLMANN R., GUPTA R., KING R., ROBINSON H., 1981. Prostanglandin like fatty acid derivate from Chromolaena morii. Phytochemistry. Vol 20. No 6. p. 1417- 1418. BOVERI A, 1999, sisbib.unmsm.edu.pe/…/folia/…/antioxidantes CANNEL R., J.P. 1998, Natural Procts Isolation. Humana Press. CHAVAN M.J., WAKTE P.S., SHINDE D.B. 2010. Analgesic and anti-inflammatory activity of Caryophyllene oxide from Annona squamosa L. bark. Phytomedicine 17. P. CLIMENT M., GARCIA H., IBORRA S. Y MORERA I. 2005. Experimentación en Química: Química Orgánica, Ingeniería Química. Editorial Universidad Politécnica de Valencia. p. 104 DE GUTIÉRREZ, A.N., CATALÁN C., A.N., DÍAZ, J.G., HERZ, W. 1995. Sesquiterpene lactones, a labdane and other constituents of Urolepis hecatantha and Chromolaena arnottiana. Phytochemistry 39(4), p. 795- 800. DOUGLAS A. SKOOG, DONALD M., WEST F., JAMES H., 2001 Fundamentos de Química Analítica. Ed. Reverte S.A, Barcelona, p. 664. EL-SAYED N. H., MISKI M., WHITTEMORE A. J., MABRY T. J. 1988. Sesquiterpenlactones from Chromolaena opadoclinia. Phytochemistry, Vol 27, No. 10. p 3312-3314 ESPITIA C., 1992. Química del género Chromolaena, flavones de Chromolaena tyleri. Facultad de Ciencias. Departamento de Química. Universidad Nacional de Colombia. Chromolaena subscandens. FUENTES, O., 1987. Introducción a la espectrometría de masas, Ed. Facultad de ciencias Universidad Nacional de Colombia. p. 2- 60. GUZMÁN, A., Torrenegra, R., Rodríguez, O,. 2008. Flavonoides de Chromolaena subscandens (Hieron) R.M. King & H. Rob. Revista de Productos Naturales, Volumen 2, N° 1. GUZMÁN A., A. J. 2007. Fitoquímica de la especie colombiana Chromolaena subscandens (Hieron) R.M. King & H. Rob. Y determinación de su actividad antimicrobiana. Tesis de maestría, Pontificia Universidad Javeriana, Bogotá. GROS, E., POMILIO, A., 1985. Introducción al Estudio de los Productos Naturales. Ed. Programa Regional de Desarrollo Científico y Tecnológico. p. 25-30. HARBORNE J.B., WILLIAMS C., 2000 Advances in flavonoid research since 1982. Phytochemisthy. Vol 55. p.481-504 HABORNE J., 1973. Phytochemical methods. Chaman and Hall. Londres. JEFFREY, C. 2007. Compositae: Introduction with key to tribes. Berlin. p.61-87 KING R M., ROBINSON H., 1970. Studies in the Eupatorium (Compositae). The genus Chromolaena. Phytology. Vol 20. No 3. p. 196 – 209. RODRÍGUEZ A., TORRENEGRA G., 2005 Flavonoides de Chromolaena tacotana (Klatt) R.M. King y H. Rod. Actualidades Biológicas. Vol. 27. SOGORB M., VILANOVA E. 2004. Técnicas analíticas de contaminantes químicos. Ed. Díaz de Santos S.A. España. p.163. STASHENK, E.E., BLANCO, C., COBARIZA, M.Y., AND MARTÍNES, J.R., 1995. Comparative study of Colombia citrus oil by high-resolution gas chromatography and gas chromatography-mass spectrometry, J. chromatography, 697, p. 501-513. STEYERMARK. J. BERRY, P. 1997. Flora of the Venezuelan Guyana. Ed. Missiouri Botanical Garden. Vol3. P. 181-195. TAMAYO – CATILLO, G. JAKUPOVIC, J. BOHLMANN, F. KING, R.M.AND ROBINSON, H. 1989. Ent- Clerodane derivatives from Chromolaena Connivens, Phytochemistry 28 (2), p. 641-642. VALENZUELA A, 2010, www.veoverde.com/2010/07/colombia-y-su-biodiversidad VITTO, LUIS, A., DEL, PETENATTI, E., M., 2009 Ateraceas de importancia económica y ambiental. Primera parte. Sinopsis morfológica y taxonómica, importancia ecológica y plantas de interés industrial, Núm. 18 YANG D., MICHEL L., CHAUMONT J., AND MILLET-CIERC J. 2000. Use of caryophyllene oxide as an anantifungal agent in an in vitro experimental model of onychomycosis.Mycopathologia volume 148, número 2. p. 79- 82. |
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Torrenegra Guerrero, Rubén Darío, dir.Rodríguez Aguirre, Oscar Eduardo, dir.Guzmán Rincón, Ingrid YojanaQuiñones Avella, Luis Rosalino2019-08-20T21:08:50Z2019-08-20T21:08:50Z2010https://repository.udca.edu.co/handle/11158/1976QI010 G34e 2010 (204564)136 páginas : gráficasEn esta investigación se extrajeron e identificaron los metabolitos secundarios que están presentes en las hojas de la especie vegetal colombiana, Chromolaena bullata (Klatt) R.M. King & H. Rob. Estudiando únicamente fracciones: éter de petróleo y diclorometano. Esta investigación hace parte del proyecto financiado por la Universidad de Ciencias Aplicas y Ambientales U.D.C.A, Grupo de investigación: Productos Naturales U.D.C.A. (PRONAUDCA), Titulado: CHROMOLAENAS COLOMBIANAS COMO FUENTE DE METABOLITOS CON APLICACIÓN MEDICINAL (Química y actividad antioxidante de Chromolaena leivensis (Hieron). King & H. Rob. y Chromolaena bullata (Klatt) R.M. King & H. Rob. Se realizó un extracto total etanólico de las hojas de la especie vegetal Chromolaena bullata (Klatt) R.M. King & H. Rob., por extracción tipo Soxhlet, a dicho extracto se le realizó un fraccionamiento solido-liquido en Sílica gel 60 (MN Kieselgel 60 0,063 0.2mm/70 –230 mest ASTM), con solventes de diferentes polaridades: éter de petróleo, diclorometano y metanol. Se tomaron las fracciones de éter de petróleo y diclorometano, cada una por separado, por medio de cromatografía de columna y cromatografía de capa fina, se obtuvieron mezclas menos complejas que las del extracto total, que fueron analizadas por cromatografía de gases acoplada a masas (Shimatzu, GCMS- QP2010S, columna M5 SHRXI-5MS, longitud 30 m, diámetro 0,25mm), utilizando la base de datos Nist 08 en la identificación de los compuestos según coincidencia de los espectros de masas. Se considero positiva la identificación si la coincidencia de los espectros era mayor de 90%. Identificando los siguientes compuestos: Ester metílico de ácido hexadecanoico; Ester etílico de ácido hexadecanoico; Tetracosano; 2,6,10,14,18,22 tetracosahexaeno- 2,6,10,15,19,23 hexametil; Hexatridecano; Tetradecano; Tetradecano 1, 40 diol; Ciclohexano, 1-metil-4(5-metil-1-metileno-4- hexenilo)-,(S; Naftaleno, 1,2,3,4,4ª,5,6,8 a-octahidro-7-metil-4-metileno-1-(-1-metil) -,(1α,4aβ,8aα; Heptadecano; Eicosano; Dodecan- 2- il benceno; Heptacosan -1-ol;; Hexatriacontano; 2D, 2(4H)-Benzofurano,5,6,7,7a-tetrahidro-4,4,7a-trimetril-, (R; 5- oxtriciclo[8.2.0.0(4,6)-]dodecano,4,12,12-trimetil-9-metileno; 2-hexedecen-1- ol,3,7,11,15-tetrametil-,(2E,7R,11R; Etilo (9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-trionato; Heptadecan-1-ol; [ (2R) – 2 (1S) – 1 – hexadecanoiloxi – 2 - hidroxietil ] [ - 4 – hidrox – 5 – oxo - 2H – furan – 3 – il ] hexadecanoato;2-hexedecen-1-ol,3,7,11,15- tetrametil-,(2E,7R,11R; Tricosan-1-ol; Heptacosan-1-ol; Tetracontane-1, 40-diol; Ácido fumarico,etil 2-metil-il ester; n-hexil-2-hidroxibenzoato; 2–(pentilmetileno) Octanal; 2-hexedecen-1-ol,3,7,11,15-tetrametil-,(2E,7R,11R); n-hexil-2- hidroxibenzoato; Ácido tetradecanoico; 2–(pentilmetileno) Octanal; 2- hidroxibenzoato de bencilo; (2R)-2(1S)- 1 - hexadecanoiloxi- 2 – hidroxietil ] [- 4 – hidrox – 5 – oxo - 2H – furan -3-il] hexadecanoato; Hetanocasan-1-ol.Incluye bibliografíaPregradoQuímico(a)application/pdfspaBogotá : Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales, 2010Facultad de CienciasQuímicaDerechos Reservados - Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientaleshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/info:eu-repo/semantics/closedAccessAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0)http://purl.org/coar/access_right/c_14cbIdentificación por cromatografia de gases acoplada a masas de compuestos presentes en las hojas de la especie Colombiana Chromolaena bullata (Klatt) R. M. King & H. Rob. Baja y media polaridadTrabajo de grado - Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionTexthttp://purl.org/redcol/resource_type/TPhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85Cromatografía de gasesCompositaeChromolaenaMetabolitosCromatografía de capa finaAHMED, A.A. WHITTEMORE, A.T, MABRY, T.J.1985, A heliangolide from Chromolaena glaberrima – Phychemistry 24 (3), p. 605-606BECERRA P., 1992. Estudio fitoquímico de la Chromolaena leivensis y su actividad antibacteriana. Tesis de maestría. Pontificia Universidad Javeriana. Facultad de Ciencias. BogotáBOHLMANN R., GUPTA R., KING R., ROBINSON H., 1981. Prostanglandin like fatty acid derivate from Chromolaena morii. Phytochemistry. Vol 20. No 6. p. 1417- 1418.BOVERI A, 1999, sisbib.unmsm.edu.pe/…/folia/…/antioxidantesCANNEL R., J.P. 1998, Natural Procts Isolation. Humana Press.CHAVAN M.J., WAKTE P.S., SHINDE D.B. 2010. Analgesic and anti-inflammatory activity of Caryophyllene oxide from Annona squamosa L. bark. Phytomedicine 17. P.CLIMENT M., GARCIA H., IBORRA S. Y MORERA I. 2005. Experimentación en Química: Química Orgánica, Ingeniería Química. Editorial Universidad Politécnica de Valencia. p. 104DE GUTIÉRREZ, A.N., CATALÁN C., A.N., DÍAZ, J.G., HERZ, W. 1995. Sesquiterpene lactones, a labdane and other constituents of Urolepis hecatantha and Chromolaena arnottiana. Phytochemistry 39(4), p. 795- 800.DOUGLAS A. SKOOG, DONALD M., WEST F., JAMES H., 2001 Fundamentos de Química Analítica. Ed. Reverte S.A, Barcelona, p. 664.EL-SAYED N. H., MISKI M., WHITTEMORE A. J., MABRY T. J. 1988. Sesquiterpenlactones from Chromolaena opadoclinia. Phytochemistry, Vol 27, No. 10. p 3312-3314ESPITIA C., 1992. Química del género Chromolaena, flavones de Chromolaena tyleri. Facultad de Ciencias. Departamento de Química. Universidad Nacional de Colombia. Chromolaena subscandens.FUENTES, O., 1987. 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Sinopsis morfológica y taxonómica, importancia ecológica y plantas de interés industrial, Núm. 18YANG D., MICHEL L., CHAUMONT J., AND MILLET-CIERC J. 2000. Use of caryophyllene oxide as an anantifungal agent in an in vitro experimental model of onychomycosis.Mycopathologia volume 148, número 2. p. 79- 82.PublicationLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-814775https://repository.udca.edu.co/bitstreams/11f10c4f-a221-4bdc-90bc-5fd43fb529ad/downloadf661acf14bedbf9f5d13897a0387e751MD52ORIGINALIDENTIFICACIÓN POR CROMATOGRAFIA DE GASES ACOPLADA A MASAS DE COMPUESTOS PRESENTES EN LAS HOJAS DE LA ESPECIE COLOMBIANA Chromolaena bullata (Klatt) R.M. King & H. Rob. BAJA Y MEDIA POLARIDAD.pdfIDENTIFICACIÓN POR CROMATOGRAFIA DE GASES ACOPLADA A MASAS DE COMPUESTOS PRESENTES EN LAS HOJAS DE LA ESPECIE COLOMBIANA Chromolaena bullata (Klatt) R.M. King & H. Rob. 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