Identificación de compuestos presentes en inflorescencias de Chromolaena tacotana y su estudio computacional como potenciales inhibidores de la proteína HER2
RESTRICCION 26-02-2026. La planta Balsilla, nombre científico Chromolaena tacotana, fue descubierta por primera vez en el departamento del cauca y se considera como una especie endémica de Colombia1. Se ha identificado en ella gran variedad de flavonoides que han demostrado tener actividad citotóxic...
- Autores:
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López Corredor, Lissa Tatiana
Orjuela Suarez, Andrés Mateo
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2024
- Institución:
- Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A
- Repositorio:
- Repositorio Institucional UDCA
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.udca.edu.co:11158/5653
- Palabra clave:
- Neoplasias de la Mama
Chromolaena tacotana
Docking molecular
Chromolaena
Flavonoides
Chalcona
- Rights
- openAccess
- License
- https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/legalcode.es
Summary: | RESTRICCION 26-02-2026. La planta Balsilla, nombre científico Chromolaena tacotana, fue descubierta por primera vez en el departamento del cauca y se considera como una especie endémica de Colombia1. Se ha identificado en ella gran variedad de flavonoides que han demostrado tener actividad citotóxica y anticancerígena2. En el presente trabajo de investigación se realizó un estudio fitoquímico el cual consistió en realizar fraccionamientos y purificaciones mediante cromatografía en columna de las fracciones en diclorometano de las inflorescencias de la planta Chromolaena tacotana. Se aislaron e identificaron a través de técnicas espectroscópicas como 1H RMN, 13C RMN, COSY, HMQC y HMBC, tres compuestos denominados: NP-62, nomenclatura IUPAC: 3´,5-dihidroxi-3,4´,6,7-tetrametoxiflavona; NP-63, nomenclatura IUPAC: 3, 5, 4´-trihidroxi-7-metoxiflavona y NP-64, nomenclatura IUPAC: 2’4-dihidroxi-4’,6’-dimetoxichalcona. Posteriormente se realizó un estudio in silico mediante acoplamiento molecular utilizando Chimera y AutoDockVina para establecer las interacciones de los grupos funcionales de las moléculas aisladas con los residuos de aminoácidos de interés de la proteína ErbB2/HER2, la cual esta sobreexpresada en cáncer de mama. Los resultados demostraron que los tres compuestos tienen la capacidad de unirse al sitio activo de la proteína mediante interacciones de tipo puente de hidrogeno como lo hace su ligando endógeno. De esta manera se propone a los compuestos de tipo flavonoide como posibles ligandos de inhibición para la proteína ErbB2/HER2. |
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