Caracterización de los mecanismos de acción citotóxicos del compuesto fenólico Gibbilimbol B extraído de la planta Piper eriopodon, en células malignas de origen glial altamente resistentes a la muerte celular inducida
Una de las principales causas de muerte alrededor del mundo es el cáncer, concretamente, el glioblastoma es uno de los tumores más mortales e invasivos, alcanzando una prevalencia exponencial importante durante las últimas décadas debido a una alta resistencia a los tratamientos farmacológicos están...
- Autores:
-
López López, Mónica Lorena
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2023
- Institución:
- Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A
- Repositorio:
- Repositorio Institucional UDCA
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.udca.edu.co:11158/5436
- Palabra clave:
- Citometría de flujo
Glioblastoma
Apoptosis
Citotoxicidad
- Rights
- openAccess
- License
- https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/legalcode.es
| Summary: | Una de las principales causas de muerte alrededor del mundo es el cáncer, concretamente, el glioblastoma es uno de los tumores más mortales e invasivos, alcanzando una prevalencia exponencial importante durante las últimas décadas debido a una alta resistencia a los tratamientos farmacológicos estándar, que además resultan ser poco específicos del tipo de célula a tratar. Esto evidencia la falta de tratamientos en el contexto de una medicina de precisión, que tengan en cuenta el microambiente tumoral como una lanzadera efectiva en la progresión de la enfermedad. Partiendo de esta necesidad, en este trabajo se realizaron diferentes metodologías para evaluar los efectos citotóxicos y el mecanismo molecular implicado en la inducción de la muerte celular en un tumor altamente resistente a la muerte celular programada como es el glioblastoma, tras el tratamiento con el compuesto fenólico Gibbilimbol B aislado y caracterizado a partir de la planta P. eriopodon. Estos resultados permitieron establecer una inhibición de la viabilidad celular dependiente de la concentración con valores de concentración inhibitoria 50 (IC50) alrededor a 12,15-13,38 µg/mL al cabo de 24 y 48 horas de incubación, respectivamente. Adicionalmente, los resultados mostraron que, efectivamente, el compuesto desencadenaba la ejecución de vías de muerte apoptótica mediante estudios de inmunoensayo utilizando inmunotransferencia, confirmados posteriormente por métodos ortogonales como la citometría de flujo |
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