Estrategias de farmacovigilancia para la detección de eventos adversos de medicamentos veterinarios: una revisión sistemática de la literatura

La prescripción de medicamentos veterinarios corresponde una práctica cotidiana a nivel mundial y durante su uso es inevitable la aparición de problemas relacionados con el uso de los medicamentos o biológicos veterinarios, como las reacciones adversas (RAM), este suceso no deseado tiene la capacida...

Full description

Autores:
Jiménez Ardila, Luis Alejandro
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2022
Institución:
Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A
Repositorio:
Repositorio Institucional UDCA
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.udca.edu.co:11158/4949
Acceso en línea:
https://repository.udca.edu.co/handle/11158/4949
https://repository.udca.edu.co/
Palabra clave:
Medicamentos veterinarios
Farmacovigilancia
Efectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentos
Rights
openAccess
License
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/legalcode.es
Description
Summary:La prescripción de medicamentos veterinarios corresponde una práctica cotidiana a nivel mundial y durante su uso es inevitable la aparición de problemas relacionados con el uso de los medicamentos o biológicos veterinarios, como las reacciones adversas (RAM), este suceso no deseado tiene la capacidad de causar desde una reacción alérgica, hasta la muerte de cualquier especie animal, por esta razón se debe contar con una herramienta como la farmacovigilancia que permita realizar vigilancia a los medicamentos en la fase de mercado. En el mundo se observa que los programas de farmacovigilancia pasiva abundan, sin embargo, la subnotificación de eventos adversos relacionados a medicamentos veterinarios corresponde a la principal amenaza de estos programas. Colombia en el año 2017 con la resolución 10204 crea el sistema de farmacovigilancia veterinaria en el país donde los participantes de manera voluntaria notifican desde una sospecha de reacción adversa, hasta un evento adverso grave relacionado con medicamentos veterinarios, si bien se encuentra documentado como realizar el reporte espontaneo al instituto Colombiano agropecuario (ICA), se encuentra una oportunidad de mejora para encontrar estrategias que permitan identificar eventos adversos graves, esperados o inesperados para hacerle frente a la subnotificación. Por medio de una revisión sistemática Cochrane se establecieron estrategias para identificar eventos adversos graves, esperados o inesperados y con ello combatir la subnotificación. Se partió de una pregunta PICO para generar las ecuaciones de búsqueda en PubMed, Scopus y la EMA. Se obtuvieron 746 documentos utilizando criterios de inclusión y exclusión, seleccionando 7 artículos con base en la metodología PRISMA. Los estudios seleccionados corresponden al 57% a revisiones sistemáticas, 14 % estudio aleatorizado y el 28% restante a un estudio prospectivo y serie interrumpida, estos estudios se enfocaron en estrategias utilizadas a nivel mundial para incrementar el reporte de eventos adversos graves, esperados o inesperados. Al realizar la evaluación GRADE se observaron 16 estrategias relacionadas con el incremento de reportes de RAM, esto permitió generar 8 recomendaciones fuertes a favor y 1 débil a favor, permitiendo establecer las estrategias para el reporte oportune de eventos adversos graves, esperados e inesperados.