Desarrollo de prueba in vitro para evaluar productos larvicidas para el control de Dermatobia hominis
Las larvas de Dermatobia hominis causan miasis subcutáneas en animales y humanos de zonas neotropicales, lo que exige alternativas eficientes y sostenibles para su control. Actualmente, no existe un protocolo in vitro estandarizado para evaluar productos larvicidas. Este estudio tuvo como objetivo e...
- Autores:
-
Bonilla Castelblanco, Andrés Felipe
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2025
- Institución:
- Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A
- Repositorio:
- Repositorio Institucional UDCA
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- Palabra clave:
- 630 - Agricultura y tecnologías relacionadas::636 - Producción animal
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Las larvas de Dermatobia hominis causan miasis subcutáneas en animales y humanos de zonas neotropicales, lo que exige alternativas eficientes y sostenibles para su control. Actualmente, no existe un protocolo in vitro estandarizado para evaluar productos larvicidas. Este estudio tuvo como objetivo estandarizar y validar una prueba in vitro para la evaluación de productos larvicidas para el control de D. hominis. Se recolectaron larvas en estadios L2 y L3 provenientes de miasis naturales en bovinos, se mantuvieron en un sustrato nutricional bajo condiciones óptimas de temperatura y humedad. Se realizaron tres pruebas in vitro. En la prueba 1, se evaluó la ivermectina y el diclorvos al 1%, comparados con un control negativo. En la prueba 2, se analizó la eficacia del extracto etanólico de Gliricidia sepium en tres diferentes concentraciones frente a un control positivo (ivermectina al 1%). En la prueba 3, se evaluaron siete concentraciones de ivermectina líquida. La mortalidad larvaria se midió en los minutos 1, 60, 240, 1440, 2880 y 4320 postratamiento. Se realizó un análisis de supervivencia de Kaplan-Meier y prueba de rangos logarítmicos en RStudio®. Este modelo in vitro garantizó la supervivencia larvaria durante cinco días. En la prueba 1, el diclorvos al 1% mostró mayor eficacia que la ivermectina al 1%, ambos lograron una mortalidad del 100% en 2880 minutos (p < 0.0001). En la prueba 2, la ivermectina al 1% presentó 100% de mortalidad en 1440 minutos, mientras que G. sepium tardó 4320 minutos (p < 0.0001). En la prueba 3, todas las concentraciones de ivermectina lograron mortalidad total en 2880 minutos, sin diferencias significativas (p = 0.06). Este estudio confirma la estandarización del protocolo in vitro como alternativa eficiente a los ensayos in vivo, optimizando la evaluación de productos larvicidas y contribuyendo a estrategias más sostenibles y eficientes con principios bioéticos. |
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En la prueba 3, todas las concentraciones de ivermectina lograron mortalidad total en 2880 minutos, sin diferencias significativas (p = 0.06). Este estudio confirma la estandarización del protocolo in vitro como alternativa eficiente a los ensayos in vivo, optimizando la evaluación de productos larvicidas y contribuyendo a estrategias más sostenibles y eficientes con principios bioéticos.The larvae of Dermatobia hominis cause subcutaneous myiasis in animals and humans in neotropical regions, highlighting the need for efficient and sustainable control alternatives. Currently, there is no standardized in vitro protocol for evaluating larvicidal products. This study aimed to standardize and validate an in vitro test for assessing larvicidal products against D. hominis. L2 and L3 larvae were collected from natural myiasis in cattle and maintained in a nutritional substrate under optimal temperature and humidity conditions. Three tests were conducted in vitro. In Test 1, ivermectin and 1% dichlorvos were evaluated and compared to a negative control. In Test 2, the efficacy of an ethanolic extract of Gliricidia sepium was analyzed at three different concentrations against a positive control (1% ivermectin). In Test 3, seven concentrations of liquid ivermectin were evaluated. Larval mortality was measured at 1, 60, 240, 1440, 2880, and 4320 minutes post-treatment. Kaplan Meier survival analysis and log-rank tests were performed using RStudio®. This in vitro model ensured larval survival for five days. In Test 1, 1% dichlorvos showed greater efficacy than 1% ivermectin, with both achieving 100% mortality at 2880 minutes (p < 0.0001). In Test 2, 1% ivermectin resulted in 100% mortality at 1440 minutes, whereas G. sepium required 4320 minutes (p < 0.0001). In Test 3, all the ivermectin concentrations achieved total mortality at 2880 minutes, with no significant differences (p = 0.06). This study confirms the standardization of the in vitro protocol as an efficient alternative to in vivo trials, optimizing the evaluation of larvicidal products and contributing to more sustainable and efficient strategies based on bioethical principlesIncluye bibliografíaPregradoMédico(a) Veterinario ZootecnistaSalud humana y Animal53 páginas : gráficasapplication/pdfspaUniversidad de Ciencias Aplicadas y AmbientalesFacultad de Ciencias AgropecuariasBogotáMedicina Veterinaria y Zootecniahttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/legalcode.eshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0)http://purl.org/coar/access_right/c_abf2630 - Agricultura y tecnologías relacionadas::636 - Producción animalDermatobia hominisLarvicidaMiasisEnsayo biológicoDesarrollo de prueba in vitro para evaluar productos larvicidas para el control de Dermatobia hominisTrabajo de grado - 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