Estandarización de la prueba ELISA indirecta para el diagnóstico de Ehrlichia canis usando como antígenos péptidos de la proteína TRP-36 a partir de muestras obtenidas de distintas regiones de Colombia.
La ehrlichiosis Monocítica canina (EMC), causada por la bacteria Ehrlichia canis es una enfermedad de distribución mundial con endemismo en los países tropicales y subtropicales. En Colombia la enfermedad tiene altas incidencias en las áreas de trópico bajo y medio, con riesgo de ser una enfermedad...
- Autores:
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Guete Fragozo, Mayra Alejandra
Matiz Velázquez, Luisa Fernanda
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2023
- Institución:
- Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A
- Repositorio:
- Repositorio Institucional UDCA
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.udca.edu.co:11158/5475
- Palabra clave:
- Perros
Ensayo de Inmunoadsorción Enzimática
Ehrlichia canis
Metastigmata
- Rights
- openAccess
- License
- https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/legalcode.es
| Summary: | La ehrlichiosis Monocítica canina (EMC), causada por la bacteria Ehrlichia canis es una enfermedad de distribución mundial con endemismo en los países tropicales y subtropicales. En Colombia la enfermedad tiene altas incidencias en las áreas de trópico bajo y medio, con riesgo de ser una enfermedad emergente para los lugares de trópico alto, lo cual puede generar mayor impacto clínico. La E. canis puede recombinar a partir del intercambio genético entre distintos genogrupos produciendo variantes con cambios en las principales proteínas inmunorreactivas T RP-19 y TRP-36, lo cual puede afectar el diagnostico serológico, especialmente cuando se emplean antígenos de otros genogrupos. Por lo tanto, el objetivo de este estudio fue evaluar la técnica de ELISA indirecta empleando 4 péptidos sintéticos diseñados a partir de las regiones conservadas en tándem de la proteína TRP-36. Estos péptidos se produjeron mediante el método t-boc empleándose como antígenos muestras naturales para identificar estándares y el efecto prozona en la dilución de 1:100 con la concentración de los péptidos en 0,5 μg. Inicialmente se identificó una mejor respuesta al diagnóstico con los péptidos TEDSVSAPA (3670) y EASVVPAAEA (3672) con una sensibilidad del 83% y una especificidad del 100% para ambos. Sin embargo, los valores de AUC para el péptido 3670 fue de 1.0 comparado con 0,72 identificado en 3672. Con el péptido 3670 se realizaron ELISAS con muestras ciegas evidenciando una alta capacidad discriminatoria entre muestras positivas y negativas. Al contrastar muestras previamente diagnosticadas por TRP-19 en inmunocromatografía con el péptido 3670, se identificaron tasas de falsos negativos de 55% y de falsos positivos de 28%, evidenciando una mayor capacidad diagnostica para el péptido 3670. Por lo tanto, el presente estudio muestra que la ELISA fundamentada en el péptido 3670 de TRP-36 como antígeno podría ser una alternativa para el diagnóstico serológico de la EMC en el territorio nacional. |
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