Caracterización de errores de medicación reportados en un operador logístico de Bogotá entre 2016-2019

Los medicamentos y dispositivos médicos se consideran componentes fundamentales en el área de la salud, debido a que con ellos es posible prevenir, diagnosticar, tratar, curar o aliviar enfermedades, sin embargo, su uso conlleva a un riesgo ya que pueden generar PRM. Aunque estas situaciones se pued...

Full description

Autores:
Muñoz Rodríguez, Laura Sofía
Torres Rodríguez, Yerleny Andrea
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2021
Institución:
Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A
Repositorio:
Repositorio Institucional UDCA
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.udca.edu.co:11158/3863
Acceso en línea:
https://repository.udca.edu.co/handle/11158/3863
Palabra clave:
Errores de Medicación
Prescripciones de Medicamentos
Rights
openAccess
License
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/legalcode.es
Description
Summary:Los medicamentos y dispositivos médicos se consideran componentes fundamentales en el área de la salud, debido a que con ellos es posible prevenir, diagnosticar, tratar, curar o aliviar enfermedades, sin embargo, su uso conlleva a un riesgo ya que pueden generar PRM. Aunque estas situaciones se pueden provocar intrínsecamente por el uso de los medicamentos y/o dispositivos médicos, también pueden estar relacionada con la práctica profesional de aquellos que manipulen el medicamento durante su cadena de utilización, la cual incluye: prescripción, transcripción, dispensación y administración; estas situaciones ocurridas por factores humanos, las cuales son prevenibles se denominan Errores de Medicación (EM). En el presente trabajo se realiza la caracterización de los EM en el proceso de dispensación de medicamentos LASA/ARC, reportados al Programa Nacional de Minimización de Errores de Medicación de un operador logístico en los establecimientos farmacéuticos ambulatorios de la ciudad de Bogotá entre los años 2016 a 2019. Se evalúa la efectividad de los planes de acción implementados a través de los años mediante un estudio retrospectivo de la base de datos sistematizada de los reportes de EM. Teniendo en cuenta la metodología descrita anteriormente, se identificó que los planes de acción propuestos han sido efectivos en la minimización de EM, debido a que se evidencia una disminución progresiva de la cantidad de EM reportados, iniciando con un 61% para el año 2016 de los reportes totales asociados a EM de medicamentos LASA/ARC y finalizando con un 43% para el año 2019. Adicionalmente se identificó que los 3 IFA con mayor reporte de EM durante este periodo de tiempo fueron Levotiroxina sódica, Esomeprazol, Atorvastatina y Amlodipino siendo los medicamentos que más tienden a generar confusión durante el proceso de dispensación