Evaluación de la toxicidad de la mezcla de péptidos Pf-IMPIPS (Plasmodium falciparum immune protection-inducing protein structures) como candidato de vacuna contra la malaria en una fase aguda probada en conejos Nueva Zelanda
91 páginas : gráficas, fotografías
- Autores:
-
Fernández, Diego
Marín, Yuly
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2019
- Institución:
- Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A
- Repositorio:
- Repositorio Institucional UDCA
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- Acceso en línea:
- https://repository.udca.edu.co/handle/11158/1435
- Palabra clave:
- Vacunas
Conejos -- Enfermedades
Malaria
Enfermedades transmitidas por vectores -- Tratamiento
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Carlton J, Pain A, Bowman S, Paulsen I, James K, Eisen J, Rutherford K, Salzberg S, Craig A, Kyes S, Chan M, Nene V, Shallom J, Suh B, Peterson J, Angiuoli S, Pertea M, Allen J, Selengut J, Haft D, Mather W, Vaidya A, Martin ,Fairlamb H, Fraunholz M, Roos D,RalphS, McFadden G, Cummings L, Subramanian G, Mungall C, Venter J, Carucci D, Hoffman S, Newbold C, Davis R, Fraser L Y Barrell B (2002). Genome sequence of the human malaria parasite Plasmodium falciparum. Maryland: Nature. Granda Rodríguez, S., & Jiménez Mayordomo, M. (2006). Paludismo: el desarrollo de una vacuna. Retrieved from https://www.seimc.org/contenidos/ccs/revisionestematicas/parasitologia/VacuMal.pdf Kinyanjui, Sam. (2012). Immunity to Malaria. Research gate. https://www.researchgate.net/publication/224831189_Immunity_to_Malaria Knudson Ospina, R., Sánchez Pedraza, R., Pérez Mazorra, M., Cortés Cortés, L., Guerra Vega, Á., & Nicholls Orejuela, R. (2018). Perfil clínico y parasitológico de la malaria por Plasmodium falciparum y Plasmodium vivax no complicada en Córdoba, Colombia. Rev. Fac. Med. 2015 Vol. 63 No. 4: 595-607 Legorreta, M. Sánchez, P. (1998) La respuesta inmune humoral contra el plasmodium: agente etiológico de la malaria. © VERTIENTES Revista Especializada en Ciencias de la Salud, 1(2):46-52 Legorreta, M. Sánchez, P. (1999) La respuesta inmune celular contra el plasmodium: agente etiológico de la malaria. © VERTIENTES Revista Especializada en Ciencias de la Salud, 2(1/2):3-8 Ouattara, A., & Laurens, M. (2014). Vaccines Against Malaria. Clinical Infectious Diseases, 60(6), 930-936. doi: 10.1093/cid/ciu954 Perlmann H, Kumar S, Vinetz J, Kullberg M, Miller L, Perlmann P. (1995) Cellular Mechanisms in the Immune Response to Malaria in Plasmodium vinckei-Infected Mice. Infection and immunity. Vol. 63, No. 10 3987–3993. Rodriguez, M. (2008). Avances en el desarrollo de vacunas contra la malaria. In Biomed (1st ed., pp. 61-73). 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Roa, LeonardoFernández, DiegoMarín, Yuly2019-05-16T19:01:31Z2019-05-16T19:01:31Z2019https://repository.udca.edu.co/handle/11158/1435MV006 F26e 2019 (205513)91 páginas : gráficas, fotografíasEn un esfuerzo para poder ejercer un control o tratamiento profiláctico frente al gran problema de la malaria, se han empezado a implementar nuevas alternativas de vacunación, entre las cuales se encuentran las vacunas sintéticas, las cuales buscan sintetizar cada una de las proteínas que posean características inmunogénica del microorganismo, en este caso las generadas por Plasmodium falciparum. Para poder desarrollar este tipo de vacunas, es necesario establecer su seguridad, previo a su uso en humanos, identificando posibles efectos tóxicos o de reacciones vacunales no deseadas. Durante este trabajo se realizó la inoculación experimental de péptidos sintéticos Pf-IMPIPS candidato a la vacuna contra la malaria en 18 conejos, los cuales fueron divididos en tres grupos de 6 conejos cada uno, 3 machos y 3 hembras, denominados A, B y C. Donde A fue inoculado con el péptido, B con el adyuvante de Freund y C siendo el grupo control, inoculado con solución salina fisiológica (Nacl 0,9%). Fase experimental proyectada a 15 días. Se realizó examen clínico, evaluación paraclínica (hemograma) pre y pos inoculación de las sustancias, necropsia e histopatología. A nivel clínico no se observaron cambios relevantes relacionados con la inoculación. En cuanto al examen paraclínico e histopatológico se observaron cambios compatibles con inflamación aguda principalmente en los grupos A y B. En conclusión el candidato a vacuna contra la malaria Pf-IMPIPS no mostró efectos tóxicos durante la fase aguda de experimentación, sugiriendo que durante este periodo, la vacuna es segura y posiblemente, generará reacciones vacunales deseadas en etapas de ensayos clínicos posteriores en una fase aguda.As an effort to have a control or a prophylactic method against the big problem of malaria disease, it has begun to implement new alternatives of vaccination, among which are synthetic vaccines, which pretend sintetize each one of the proteins that have an inmunogenic characteristic of the microorganism, in this case the ones generated by P. falciparum. For the development of this kind of vaccines, it is necesary to establish its safety before human use, identifying possible toxic effects or undesirable reactions. The experimental inoculation of Pf-IMPIPS peptides candidate to the vaccine against malaria was carried out in 18 rabbits, which were divided into groups of 6 rabbits each, 3 males and 3 females, denominated A, B and C. Where A was inoculated with the peptide, B with Freund’s adjuvant and C being the control group, inoculated with physiological saline solution (NaCL 0.9%). Experimental phase projected at 15 days. A clinical examination, paraclinical evaluation (hemogram) before and after inoculation of the substances, necropsy and histophatology were performed. In a clinical level has not been observed changes related to inoculation. In the paraclinical and histopathological examination, changes compatible with acute inflamation were observed in groups A and B. In conclusion, the candidate for malaria vaccine Pf-IMPIPS has not showed toxic effects during acute phase of experimentation. Suggesting that during this period, the vaccine is safe and possibly, will generate desired vaccine reactions in later clinical trial stages in an acute phase.Incluye bibliografíaPregradoMédico(a) Veterinarioapplication/pdfspaBogotá : Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales, 2019Facultad de Ciencias AgropecuariasMedicina VeterinariaDerechos Reservados - Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientaleshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/info:eu-repo/semantics/closedAccessAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0)http://purl.org/coar/access_right/c_14cbVacunasConejos -- EnfermedadesMalariaEnfermedades transmitidas por vectores -- TratamientoEvaluación de la toxicidad de la mezcla de péptidos Pf-IMPIPS (Plasmodium falciparum immune protection-inducing protein structures) como candidato de vacuna contra la malaria en una fase aguda probada en conejos Nueva ZelandaTrabajo de grado - Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionTexthttp://purl.org/redcol/resource_type/TPhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85Curtidor, H. (2016). Evaluación de la toxicidad de la mezcla de péptidos pf-IMPIPS (Plasmodium falciparum immune protection-inducing protein structures): Primera vacuna hecha a la medida en conejos Nueva Zelanda. Bogotá.Rodriguez, M. (2008). Avances en el desarrollo de vacunas contra la malaria. In Biomed (1st ed., pp. 61-73). México.White, N. and Farrar, J. (2014). Manson's tropical diseases. 23rd ed. London: W.B. Saunders.Coelho, C., Doritchamou, J.,Zaidi, I. and Duffy, P. (2017). Advances in malaria vaccine development: report from the 2017 malaria vaccine symposium. Npj vaccines, 2 (1).Coppens, I (2006) Breacking the cycle. Baltimore, MD 21205: Johns Hopkins Malaria Research Institute. http://webcache.googleusercontent.com/search?q=cache:http://malaria.jhsph.edu/_docs/br eakingthecycle.pdfChamucero Millares, J. (2016). La vacuna contra la malaria: un gran desafío para la humanidad. 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Reservados - Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientalesrestrictedhttps://repository.udca.edu.coRepositorio - Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales 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