Contribución a la determinación de las interacciones claves en la inhibición de la aromatasa humana
El cáncer de mama es una de las principales causas de muertes en el mundo, que afecta en su mayoría a la población femenina. Para el tratamiento se utilizan fármacos que inhiben la aromatasa humana, enzima encargada de la conversión de andrógenos a estrógenos los cuales tienen un rol fundamental en...
- Autores:
-
Cubides, María Paula
Mejía Marín, Rafael
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2023
- Institución:
- Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A
- Repositorio:
- Repositorio Institucional UDCA
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.udca.edu.co:11158/5209
- Palabra clave:
- Aromatasa
Inhibidores de la Aromatasa
Neoplasias de la Mama
- Rights
- openAccess
- License
- https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/legalcode.es
| Summary: | El cáncer de mama es una de las principales causas de muertes en el mundo, que afecta en su mayoría a la población femenina. Para el tratamiento se utilizan fármacos que inhiben la aromatasa humana, enzima encargada de la conversión de andrógenos a estrógenos los cuales tienen un rol fundamental en el crecimiento de tumores mamarios. Sin embargo, estos fármacos tienen efectos secundarios que disminuyen la calidad de vida del paciente, así como la adherencia al tratamiento. Por esta razón, resulta de gran importancia la búsqueda de nuevas moléculas que tengan una mayor selectividad y potencia. En este trabajo se estudiaron las interacciones claves de la enzima aromatasa con moléculas que presentan reportes de actividad biológica frente a este blanco. Para esto se realizaron dockings moleculares utilizando los siguientes programas, Chimera, en donde se realizó el reacoplamiento con el ligando endógeno y Pyrx donde se acoplaron las 192 moléculas que fueron objeto de este estudio. Como resultado se encontraron 2217 interacciones entre las moléculas y el sitio activo, las cuales fueron tabuladas para su posterior análisis. A continuación, se clasificaron según la actividad biológica de las moléculas de interés (activas e inactivas). El análisis mostró que en las moléculas activas los puentes de hidrógeno y las interacciones hidrofóbicas fueron las más relevantes, donde los aminoácidos clave fueron el ácido aspártico (ASP) y la histidina (HIS) que hacen parte de la tríada catalítica de la enzima aromatasa humana. Contribuyendo al estudio de nuevas moléculas que sirvan como alternativa terapéutica para el cáncer de seno. |
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