Síntesis de copolímeros anfifílicos bioconjugados con colesterol y su aplicación en la encapsulación y liberación de anfotericina B

En el presente trabajo se estudió la síntesis de copolímeros en bloque anfifílicos basados en acrilato de colesterilo, acrilato de butilo y polietilenglicol mediante la técnica ARGET-ATRP, la polimerización fue confirmada empleando FT-IR, RMN1H, GPC y DSC. Adicionalmente, se estableció el efecto de...

Full description

Autores:
Rodríguez Molina, Yeimy Johana
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2016
Institución:
Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A
Repositorio:
Repositorio Institucional UDCA
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.udca.edu.co:11158/565
Acceso en línea:
https://repository.udca.edu.co/handle/11158/565
Palabra clave:
Copolímeros Anfífilicos
Colesterol
Anfotericina B
Copolimeros de bloque
Anfotericina B
Química
Rights
closedAccess
License
Derechos Reservados - Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales
Description
Summary:En el presente trabajo se estudió la síntesis de copolímeros en bloque anfifílicos basados en acrilato de colesterilo, acrilato de butilo y polietilenglicol mediante la técnica ARGET-ATRP, la polimerización fue confirmada empleando FT-IR, RMN1H, GPC y DSC. Adicionalmente, se estableció el efecto de la estructura de los copolímeros en el autoensamblaje en medio acuoso para la formación de micelas y sus propiedades coloidales mediante análisis de DLS, TEM y potencial Z. Finalmente, se estudió la capacidad de las micelas poliméricas bioconjugadas con colesterol, para encapsular y liberar anfotericina B (anfB) empleando espectroscopia UV/VIS. De acuerdo a los resultados obtenidos, propiedades como el diámetro hidrodinámico y morfología de las micelas no se ven afectados por la composición de los copolímeros. Así mismo, al estudiar la encapsulación y liberación de anfB, se encontró que estas propiedades dependen en gran medida del carácter hidrofóbico del copolímero. Alcanzando mayor encapsulación del fármaco a medida que aumenta el contenido de colesterol, mientras que en los estudios de liberación se evidencio que a menor contenido de colesterol la liberación del fármaco es mayor.