Metabolitos secundarios presentes en las fracciones de baja y media polaridad de la raíz de Chromolaena bullata Hieron. R.m. King & h.Rob. – Asteraceae
101 páginas : gráficas, fotografías
- Autores:
-
Cárdenas Peñuela, Constanza
Castro Bocanegra, Yuli Catherin
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2010
- Institución:
- Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A
- Repositorio:
- Repositorio Institucional UDCA
- Idioma:
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- OAI Identifier:
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- Acceso en línea:
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Cromatografía de gases
Compositae
Metabolitos
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AWANO K., ICHIKAWA Y., TOKUDA K., KURAOKA M. Flavour and Fragance Journal, 12(5): 327-330, 1996. BAEZ D., RIOS C., CRESCENTE O., CASERTA, A. 1998. “Antibacterial and chemical evaluation of Chromolaena moritiziana” en Journal of Etnopharmacology. No. 59. p. 203-208. BASER K., OZEK T., AKGUL A., TUMEN G. J Ess Oil Res 5: 215-217, 1993. BASER K., OZEK T., KIRIMER N., TUMEN G. J Ess Oil Res 5: 291-295, 1993. BECERRA P. 1992. Estudio fitoquímico de la Chromolaena leivensis y su actividad antibacteriana. Bogotá, Pontificia Universidad Javeriana, Facultad de Ciencias. BILBAO M. R. 1997, Análisis Fitoquímico Preliminar. Armenia, Universidad del Quindío. BILLER A, Boppre Michael, Witte Ludger, Hartmann Thomas, 1994. Pyrrolizidine alkaloids in Chromolaena odorata. Chemical and chemoecological aspects, Phytochemistry 35 (3), 615 - 619. BOHLMANN F., ZDERO C., FIEDLER L., KING R., ROBINSON H. 1981. “A Labdane Derivative From Chromolaena Collina And A P-Hydroxyacetophenone Derivative From Stomatanthes Corumbensis”, en Phytochemistry. Vol. 20. No. 5. p. 1141-1143. BOHLMANN F., GUPTA R., KING R., ROBINSON H. 1981. “Prostaglandin-Like Fatty Acid Derivative From Chromolaena Morii” en Phytochemistry Vol. 20. No. 6. p. 1417-1418. BREITMAIER E., 2002, Structure Elucidation By NMR In Organic Chemistry: A Practical Guide, John Wiley & Sons Ltd. p 267. CAMPAULT G. Br J Clin Pharm 18: 461, 1984. CARRERO., M., 1982. Aislamiento de los constituyentes con actividad antimicrobacterina de Chromolaena tacotana (Klatt) King & Robinson. Universidad Nacional de Colombia. Facultad de ciencias. Bogotá, Departamento de Farmacia. CHUNG C., JUNG M. Biol Pharm Bull 26(10): 1502-1504, 2003. CLIMENT M., García H., Iborra S. y Morera I. 2005. Experimentación en Química: Química Orgánica, Ingeniería Química. Editorial Universidad politécnica de Valencia. p.104. DASILVA I. Aislamiento y caracterización de compuestos del arbusto Krameria ixina L. y su actividad biológica (Tesis de Pregrado). Universidad de Oriente, Cumaná (Venezuela), p.71, 2001. DOUGLAS A. Skoog, Donald M., West F., James H., 2001. Fundamentos de Química Analítica. Editorial Reverte S.A. Barcelona, p. 664. ELTZ T., ROUBIK D., Whitten M. Physiological Entomology, 28(4): 251-260, 2003. ESPITIA C. 1992. Química del genero Chromolaena. Flavanonas de Chromolaena Tyleri. Bogotá, Universidad Nacional de Colombia. Facultad de ciencias. Departamento de Química. FARRÁS J., García J., Urpi F. 2000. Química orgánica: Estructura y reactividad, tomo 2. Editorial reverte s.a. Universidad de Barcelona. FLORES M., Haydelba D. y Herrera H. 2007. Identificación de algunos constituyentes químicos de las hojas de Chromolaena laevigata mediante cromatografía de gas-espectrometría de masas. Parte II. Ciencia volumen15 numero 3. Maracaibo. GARCIA.,A. 1983. Aislamiento de las sustancias con actividad antimicrobiana de Chromolaena tequendamensis (Hieron) King & Robinson. Bogotá, Universidad Nacional de Colombia. Facultad de ciencias. Departamento de Farmacia. GUZMÁN, A., Torrenegra, R., Rodríguez, O. 2008. Flavonoides de Chromolaena subscandens (Hieron.) R.M. King & H. Rob. Revista de Productos Naturales, Volumen 2, N° 1. GUZMÁN A., A. J. 2007. Fitoquímica de la especie colombiana Chromolaena subscandens (Hieron) R.M. King & H. Rob. Y determinación de su actividad antimicrobiana. Tesis de maestría, Pontificia Universidad Javeriana, Bogotá. HARBORNE, J. B. and Mabry, T.J. 1982. The Flavonoids Advances in Research. Chapman and Hall, 744 p. HARBORNE J. B. 1973, Phytochemical Methods, Chapman and Hall, Pp 3 -266. HARBORNE J. B. Mabry T J. Mabry H. 1975, The Flavonoids, Chapman and Hall, Pp 866 – 909. HIDALGO D, de los Ríos C, Crescente O, Caserta A. 1998. Antibacterial and chemical evaluation of Chromolaena moritziana. J Ethnopharmacol. 59 (3), 203 - 206. JEFFREY, C. 2007. Compositae: Introduction with key to tribes. Berlin. p 61 – 87. KLATT F.W.1887.”Plantae lehmannianae in Guatemala,Costa Ricas et Columbia collectoe, Compositae. Botanische jakrbücher für systematic” en pflanzengeschisnte und pflanzengeographie.vol.8.p.32-52 KING R., ROBINSON H. 1970. “Studies in the Eupatorieae (Compositae). The genus Chromolaena” en Phytologia. Vol. 20. No. 3. p. 196-209. LING B, Zhang M, Kong C, Pang X, Liang G. 2003. Chemical composition of volatile oil from Chromolaena odorata and its effect on plant, fungi and insect growth, Ying Yong Sheng Tai Xue Bao. 14 (5), 744 - 746. MATHELA C., Melkani A., Bisht J., Pant A., BestmanN H., Erler J., Kobold U., Rauscher J., Vostrowsky O. Planta Medica, 58: 376-379, 1992 MUCHALAL M., Crouzet J. Agric Biol Chem 49(6): 1583-1590, 1984. PASTO D. J., Jhonson C. R. 1974, Determinación de Estructuras Orgánicas, Editorial Reverte S. A. Pp 20 - 544. PANDE A., Shukla Y., Tripathi A. Phytochemistry 39(3): 709-712, 1995 PANDE A., UniyaL G., Shukla Y. Indian Journal of Pharmaceutical Sciences, 56(2): 56-58, 1994. RODRÍGUEZ, O., Torrenegra R. 2007. Química y actividad biológica de Chromolaena Pelglabra. Scientia et Technica Año XIII, N° 33, p. 267-270. SAYED N., Miski M., WhittermorE A., Mabry T. 1988. “Sesquiterpene lactones from Chromolaena opadoclinia”, en Phytochemistry. Vol. 27. No. 10. p. 3312-3314. SERRATO, M. Ciencia y Desarrollo en Internet. Julio- Agosto, 2004 STASHENKO, E.E., Blanco, C., Cobariza, M.Y., and Martínes, J.R., 1995. Comparative study of Colombian citrus oil by high-resolution gas chromatography and gas chromatography-mass spectrometry, J. Chromatography, 697, p. 501- 513. WEISS Ulrich, Edwaeds Michael, 1980, The Biosynthesis of aromatic compounds, Wiley-Interscience Publication, p. 503 – 579. WOLLENWEBER, E., Dietz, V.H. Occurrence and distribution of free flavonoid aglycones in plants. Phytochemistry, Oxford, v.20, n.5, p.869-932, 1981. De GUTIÉRREZ, A.N., Catalán C., A.N., Díaz, J.G., Herz, W. 1995. Sesquiterpene lactones, a labdane and other constituents of Urolepis hecatantha and Chromolaena arnottiana. Phytochemistry 39 (4), p 795 - 800. AHMED, A.A. Whittemore, A.T, Mabry, T.J. 1985, A heliangolide from Chromolaena glaberrima - Phytochemistry 24 (3), p 605 - 606. |
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Torrenegra Guerrero, Rubén Darío, dir.Cárdenas Peñuela, ConstanzaCastro Bocanegra, Yuli Catherin2019-08-20T20:12:34Z2019-08-20T20:12:34Z2010https://repository.udca.edu.co/handle/11158/1974QI004 C17m 2010 (204562)101 páginas : gráficas, fotografíasEn la actualidad algunas especies del género Chromolaena como la C.bullata no han sido material de estudio, ni se han determinado los diversos componentes químicos presentes en las raíces de esta planta. Es por esto, que se realizo el estudio e identificación de metabolitos secundarios presentes en la raíz de C. bullata para un posterior estudio biológico que confirme dichos planteamientos acerca de las propiedades de esta planta. El material vegetal se recolecto en la vía Sìbate-San miguel, la raíz seca y triturada se extrajo por maceración y reflujo con etanol. El extracto etanólico se fracciono solido-liquido con Diclorometano, acetona y metanol. La fracción Diclorometano se separo por cromatografía en columna con silica gel y solventes de polaridad creciente, obteniéndose fracciones menos complejas las cuales fueron sometidas a identificación por CG-EM. Los análisis de los cromatogramas y sus respectivos espectros de masas fueron llevados a cabo por comparación con la base de datos Nist 08. La fracción de Acetona se trato de la misma manera. Con el análisis por cromatografía de Gases-masas. Los compuestos identificados fueron; 1-metil-4(1,2,2-trimetilciclopentil)benceno, Epizonareno, Acido Octadecanoico, Acetil Tributil Citrato, Acido tetradecanoico, Octadecadienoato de Metilo, Octadecanoato de Etilo, Estearato de Etilo, 1-metil-4-(5-metil-1-metilen-4-hexenil)ciclohexeno, Octadecadienoato de Propilo, Acido L-(+)-Ascorbico 2,6-dihexadecanoato, entre otrosIncluye bibliografíaPregradoQuímico(a)application/pdfspaBogotá : Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales, 2010Facultad de CienciasQuímicaDerechos Reservados - Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientaleshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/info:eu-repo/semantics/closedAccessAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0)http://purl.org/coar/access_right/c_14cbMetabolitos secundarios presentes en las fracciones de baja y media polaridad de la raíz de Chromolaena bullata Hieron. R.m. King & h.Rob. – AsteraceaeTrabajo de grado - Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionTexthttp://purl.org/redcol/resource_type/TPhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85Análisis químico de las plantasCromatografía de gasesCompositaeMetabolitosAWANO K., ICHIKAWA Y., TOKUDA K., KURAOKA M. Flavour and Fragance Journal, 12(5): 327-330, 1996.BAEZ D., RIOS C., CRESCENTE O., CASERTA, A. 1998. “Antibacterial and chemical evaluation of Chromolaena moritiziana” en Journal of Etnopharmacology. No. 59. p. 203-208.BASER K., OZEK T., AKGUL A., TUMEN G. J Ess Oil Res 5: 215-217, 1993.BASER K., OZEK T., KIRIMER N., TUMEN G. J Ess Oil Res 5: 291-295, 1993.BECERRA P. 1992. Estudio fitoquímico de la Chromolaena leivensis y su actividad antibacteriana. Bogotá, Pontificia Universidad Javeriana, Facultad de Ciencias.BILBAO M. R. 1997, Análisis Fitoquímico Preliminar. Armenia, Universidad del Quindío.BILLER A, Boppre Michael, Witte Ludger, Hartmann Thomas, 1994. Pyrrolizidine alkaloids in Chromolaena odorata. Chemical and chemoecological aspects, Phytochemistry 35 (3), 615 - 619.BOHLMANN F., ZDERO C., FIEDLER L., KING R., ROBINSON H. 1981. “A Labdane Derivative From Chromolaena Collina And A P-Hydroxyacetophenone Derivative From Stomatanthes Corumbensis”, en Phytochemistry. Vol. 20. No. 5. p. 1141-1143.BOHLMANN F., GUPTA R., KING R., ROBINSON H. 1981. “Prostaglandin-Like Fatty Acid Derivative From Chromolaena Morii” en Phytochemistry Vol. 20. No. 6. p. 1417-1418.BREITMAIER E., 2002, Structure Elucidation By NMR In Organic Chemistry: A Practical Guide, John Wiley & Sons Ltd. p 267.CAMPAULT G. Br J Clin Pharm 18: 461, 1984.CARRERO., M., 1982. Aislamiento de los constituyentes con actividad antimicrobacterina de Chromolaena tacotana (Klatt) King & Robinson. Universidad Nacional de Colombia. Facultad de ciencias. Bogotá, Departamento de Farmacia.CHUNG C., JUNG M. Biol Pharm Bull 26(10): 1502-1504, 2003.CLIMENT M., García H., Iborra S. y Morera I. 2005. Experimentación en Química: Química Orgánica, Ingeniería Química. Editorial Universidad politécnica de Valencia. p.104.DASILVA I. Aislamiento y caracterización de compuestos del arbusto Krameria ixina L. y su actividad biológica (Tesis de Pregrado). Universidad de Oriente, Cumaná (Venezuela), p.71, 2001.DOUGLAS A. Skoog, Donald M., West F., James H., 2001. Fundamentos de Química Analítica. Editorial Reverte S.A. Barcelona, p. 664.ELTZ T., ROUBIK D., Whitten M. Physiological Entomology, 28(4): 251-260, 2003.ESPITIA C. 1992. Química del genero Chromolaena. Flavanonas de Chromolaena Tyleri. Bogotá, Universidad Nacional de Colombia. Facultad de ciencias. Departamento de Química.FARRÁS J., García J., Urpi F. 2000. Química orgánica: Estructura y reactividad, tomo 2. Editorial reverte s.a. Universidad de Barcelona.FLORES M., Haydelba D. y Herrera H. 2007. Identificación de algunos constituyentes químicos de las hojas de Chromolaena laevigata mediante cromatografía de gas-espectrometría de masas. Parte II. Ciencia volumen15 numero 3. Maracaibo.GARCIA.,A. 1983. Aislamiento de las sustancias con actividad antimicrobiana de Chromolaena tequendamensis (Hieron) King & Robinson. Bogotá, Universidad Nacional de Colombia. Facultad de ciencias. Departamento de Farmacia.GUZMÁN, A., Torrenegra, R., Rodríguez, O. 2008. Flavonoides de Chromolaena subscandens (Hieron.) R.M. King & H. Rob. Revista de Productos Naturales, Volumen 2, N° 1.GUZMÁN A., A. J. 2007. Fitoquímica de la especie colombiana Chromolaena subscandens (Hieron) R.M. King & H. Rob. Y determinación de su actividad antimicrobiana. Tesis de maestría, Pontificia Universidad Javeriana, Bogotá.HARBORNE, J. B. and Mabry, T.J. 1982. The Flavonoids Advances in Research. Chapman and Hall, 744 p.HARBORNE J. B. 1973, Phytochemical Methods, Chapman and Hall, Pp 3 -266.HARBORNE J. B. Mabry T J. Mabry H. 1975, The Flavonoids, Chapman and Hall, Pp 866 – 909.HIDALGO D, de los Ríos C, Crescente O, Caserta A. 1998. Antibacterial and chemical evaluation of Chromolaena moritziana. J Ethnopharmacol. 59 (3), 203 - 206.JEFFREY, C. 2007. Compositae: Introduction with key to tribes. Berlin. p 61 – 87.KLATT F.W.1887.”Plantae lehmannianae in Guatemala,Costa Ricas et Columbia collectoe, Compositae. Botanische jakrbücher für systematic” en pflanzengeschisnte und pflanzengeographie.vol.8.p.32-52KING R., ROBINSON H. 1970. “Studies in the Eupatorieae (Compositae). The genus Chromolaena” en Phytologia. Vol. 20. No. 3. p. 196-209.LING B, Zhang M, Kong C, Pang X, Liang G. 2003. Chemical composition of volatile oil from Chromolaena odorata and its effect on plant, fungi and insect growth, Ying Yong Sheng Tai Xue Bao. 14 (5), 744 - 746.MATHELA C., Melkani A., Bisht J., Pant A., BestmanN H., Erler J., Kobold U., Rauscher J., Vostrowsky O. Planta Medica, 58: 376-379, 1992MUCHALAL M., Crouzet J. Agric Biol Chem 49(6): 1583-1590, 1984.PASTO D. J., Jhonson C. R. 1974, Determinación de Estructuras Orgánicas, Editorial Reverte S. A. Pp 20 - 544.PANDE A., Shukla Y., Tripathi A. Phytochemistry 39(3): 709-712, 1995PANDE A., UniyaL G., Shukla Y. Indian Journal of Pharmaceutical Sciences, 56(2): 56-58, 1994.RODRÍGUEZ, O., Torrenegra R. 2007. Química y actividad biológica de Chromolaena Pelglabra. Scientia et Technica Año XIII, N° 33, p. 267-270.SAYED N., Miski M., WhittermorE A., Mabry T. 1988. “Sesquiterpene lactones from Chromolaena opadoclinia”, en Phytochemistry. Vol. 27. No. 10. p. 3312-3314.SERRATO, M. Ciencia y Desarrollo en Internet. Julio- Agosto, 2004STASHENKO, E.E., Blanco, C., Cobariza, M.Y., and Martínes, J.R., 1995. Comparative study of Colombian citrus oil by high-resolution gas chromatography and gas chromatography-mass spectrometry, J. Chromatography, 697, p. 501- 513.WEISS Ulrich, Edwaeds Michael, 1980, The Biosynthesis of aromatic compounds, Wiley-Interscience Publication, p. 503 – 579.WOLLENWEBER, E., Dietz, V.H. Occurrence and distribution of free flavonoid aglycones in plants. Phytochemistry, Oxford, v.20, n.5, p.869-932, 1981.De GUTIÉRREZ, A.N., Catalán C., A.N., Díaz, J.G., Herz, W. 1995. Sesquiterpene lactones, a labdane and other constituents of Urolepis hecatantha and Chromolaena arnottiana. Phytochemistry 39 (4), p 795 - 800.AHMED, A.A. Whittemore, A.T, Mabry, T.J. 1985, A heliangolide from Chromolaena glaberrima - Phytochemistry 24 (3), p 605 - 606.PublicationORIGINALTESIS_BORRADOR SUSTENTACION.pdfTESIS_BORRADOR SUSTENTACION.pdfapplication/pdf6392120https://repository.udca.edu.co/bitstreams/1c5bfbb3-7d7c-4e29-9160-30598442a266/download08f43ef8d1031e9682a5d8bfb35458c2MD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-814775https://repository.udca.edu.co/bitstreams/28cb8770-0fe1-4431-9205-c2f5c7e11ba4/downloadf661acf14bedbf9f5d13897a0387e751MD52TEXTTESIS_BORRADOR SUSTENTACION.pdf.txtTESIS_BORRADOR SUSTENTACION.pdf.txtExtracted texttext/plain85438https://repository.udca.edu.co/bitstreams/65e125f7-f66b-4f65-824e-aee78e2ee489/downloadc81edf5757a680adc90b9c2ea664c452MD53THUMBNAILTESIS_BORRADOR SUSTENTACION.pdf.jpgTESIS_BORRADOR SUSTENTACION.pdf.jpgGenerated 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