Activación de la caspasa-3 por vincristina y paclitaxel en las líneas de cancer de seno MDA-MB 231 y de próstata PC3
El cáncer es una enfermedad de alta prevalencia y morbimortalidad a nivel mundial, siendo el cáncer de mama y próstata los de mayor índice de mortalidad por género. El estudio de estas enfermedades no transmisibles y sus tratamientos son de gran importancia para la búsqueda del mejoramiento de la ca...
- Autores:
-
Mahete Pinilla, Kelly Dayanne
Riveros Quiroga, Myriam Rosalba
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2017
- Institución:
- Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A
- Repositorio:
- Repositorio Institucional UDCA
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- oai:repository.udca.edu.co:11158/777
- Acceso en línea:
- https://repository.udca.edu.co/handle/11158/777
- Palabra clave:
- Caspasa
Cáncer de seno
Vincristina
Paclitaxel
Neplasmas de la mama -- Tratamiento
Próstata -- Cáncer -- Tratamiento
Medicina
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- Derechos Reservados - Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales
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El cáncer es una enfermedad de alta prevalencia y morbimortalidad a nivel mundial, siendo el cáncer de mama y próstata los de mayor índice de mortalidad por género. El estudio de estas enfermedades no transmisibles y sus tratamientos son de gran importancia para la búsqueda del mejoramiento de la calidad de vida de los pacientes. Los medicamentos disruptores de microtúbulos corresponden a una familia de antineoplásicos utilizados en múltiples tipos de cáncer entre estos el cáncer de mama y próstata; para este estudio se utilizaron las líneas celulares MDA-MB-231 de cáncer de mama y PC3 de cáncer de próstata en las que se detectaron lasproteínasprocaspasa-3 y caspasa-3 en función del tiempo de exposición a los medicamentos Paclitaxel y Vincristina. Se identificó mediante western blot, el tiempo en el que el tratamiento activa la proteína caspasa-3, y de acuerdo con los resultados densitométricos y los análisis de varianza ANOVA se logró identificar aspectos poco conocidos acerca de la farmacodinamia de estos medicamentos. Los resultados obtenidos sugieren que existe diferencias estadísticamente significativas (p<0,05 IC 95%) en cuanto a la presencia de la proteína dependiente tanto del fármaco como del tiempo de exposición al tratamiento sobre cada una de las líneas celulares, y se considera que a largo plazo este estudio puede ser utilizado para determinar la relación dosis-tiempo-respuesta de los medicamentos disruptores de microtúbulos en otras líneas celulares de cáncer resistentes a quimioterapia convencional. |
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Se identificó mediante western blot, el tiempo en el que el tratamiento activa la proteína caspasa-3, y de acuerdo con los resultados densitométricos y los análisis de varianza ANOVA se logró identificar aspectos poco conocidos acerca de la farmacodinamia de estos medicamentos. Los resultados obtenidos sugieren que existe diferencias estadísticamente significativas (p<0,05 IC 95%) en cuanto a la presencia de la proteína dependiente tanto del fármaco como del tiempo de exposición al tratamiento sobre cada una de las líneas celulares, y se considera que a largo plazo este estudio puede ser utilizado para determinar la relación dosis-tiempo-respuesta de los medicamentos disruptores de microtúbulos en otras líneas celulares de cáncer resistentes a quimioterapia convencional.PregradoMédico(a) CirujanopdfspaDerechos Reservados - Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientaleshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/info:eu-repo/semantics/closedAccessAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0)http://purl.org/coar/access_right/c_14cbCaspasaCáncer de senoVincristinaPaclitaxelNeplasmas de la mama -- TratamientoPróstata -- Cáncer -- TratamientoMedicinaActivación de la caspasa-3 por vincristina y paclitaxel en las líneas de cancer de seno MDA-MB 231 y de próstata PC3Trabajo de grado - Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/redcol/resource_type/TPhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85Facultad de Ciencias de la SaludMedicinaPublicationTEXTTrabajo-de-grado-Final-activacion de caspasa 3 MAHETE -RIVEROS.pdf.txtTrabajo-de-grado-Final-activacion de caspasa 3 MAHETE -RIVEROS.pdf.txtExtracted texttext/plain63848https://repository.udca.edu.co/bitstreams/fdcdffab-14e9-4a9a-bebf-d08bf619cfb7/downloadb019c9b3e797272e45e602749120649dMD53THUMBNAILTrabajo-de-grado-Final-activacion de caspasa 3 MAHETE -RIVEROS.pdf.jpgTrabajo-de-grado-Final-activacion de caspasa 3 MAHETE -RIVEROS.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg3265https://repository.udca.edu.co/bitstreams/8e33b5b5-39c7-4cec-94fb-f2649ec9c950/downloada4624b4dfc0a6f68497637f76696638eMD54TEXTTrabajo-de-grado-Final-activacion de caspasa 3 MAHETE -RIVEROS.pdf.txtTrabajo-de-grado-Final-activacion de caspasa 3 MAHETE -RIVEROS.pdf.txtExtracted texttext/plain63848https://repository.udca.edu.co/bitstreams/d07dbf3e-375a-497c-9a3c-064e054f9a54/downloadb019c9b3e797272e45e602749120649dMD53THUMBNAILTrabajo-de-grado-Final-activacion de caspasa 3 MAHETE -RIVEROS.pdf.jpgTrabajo-de-grado-Final-activacion de caspasa 3 MAHETE -RIVEROS.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg3265https://repository.udca.edu.co/bitstreams/8c3d14b6-14a5-4c0f-96a2-8a54a4b7e419/downloada4624b4dfc0a6f68497637f76696638eMD54ORIGINALTrabajo-de-grado-Final-activacion de caspasa 3 MAHETE -RIVEROS.pdfTrabajo-de-grado-Final-activacion de caspasa 3 MAHETE -RIVEROS.pdfapplication/pdf972245https://repository.udca.edu.co/bitstreams/11803238-e006-4bff-a421-b2115c763c10/download3401ef8ae233c552f3e91f95166e36f9MD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; 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