Identificación de flavonoides en inflorescencias de Chromolaena tacotana (klatt) R. M. King & H. Rob y determinación de su actividad antioxidante
70 páginas : gráficas
- Autores:
-
Bello Castro, Andrea Estefany
Camargo Ubate, María Fernanda
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2018
- Institución:
- Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A
- Repositorio:
- Repositorio Institucional UDCA
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.udca.edu.co:11158/983
- Acceso en línea:
- https://repository.udca.edu.co/handle/11158/983
- Palabra clave:
- Flavonoides -- Investigaciones
Antioxidantes -- Investigaciones
Química
Chromolaena tacotana
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Torrenegra Guerrero, Rubén Darío, dir.Bello Castro, Andrea EstefanyCamargo Ubate, María Fernanda2018-09-05T19:26:28Z2018-09-05T19:26:28Z2018https://repository.udca.edu.co/handle/11158/983QI003 B24i 201870 páginas : gráficasEl género Chomolaena perteneciente a la familia de las Asteráceas, ha sido objeto de estudio en diversas investigaciones, donde se han logrado aislar compuestos como ácidos grasos, cumarinas flavonoides, sequiterpenos, entre otros. Dentro de este género se encuentra la especie Chromolaena tacotana estudiada anteriormente por el grupo de investigación PRONAUDCA, donde se realizó una extracción tipo soxhlet a las hojas de dicha especie y como resultado lograron identificar tres tipos de flavonoides. En la presente investigación se estudiaron las inflorescencias de la especie C. tacotana. Inicialmente, el material se sometió a una extracción Soxhlet, usando como solvente Petrol, con el fin de remover las grasas presentes. Posteriormente se realizó otra extracción con CH2Cl2, al extracto obtenido se le realizó un fraccionamiento por métodos cromatográficos en columna con dos sistemas de elución (Petrol:AcOEt y CHCl3:MeOH) e incrementando la polaridad del primer sistema, se realizó un monitoreo de la pureza de las fracciones obtenidas por medio de cromatografía de capa delgada (CCD) y la elucidación estructural de los mismo mediante espectros 1H RMN, 13C RMN APT, HMQC, HMBC y UV-Vis. En este estudio se identificaron cinco flavonoides, dos de los cuales son chalconas con un alto interés biológico. (Cf1) 3,5,3’,4’-tetrahidroxi-7-metoxiflavona o 7- metoxiquercetina; (Cf2) 4´-hidroxi-5,7-dimetoxiflavanona; (Cf4) 2’,3,4-trihidroxi-4’,6’-dimetoxichalcona; (Cf3) 2’,4-trihidroxi- 4’,6’-dimetoxichalcona.; (Cf5) 3´,4´-dihidroxi-5,7- dimetoxiflavanona, a los que se les evaluó la actividad antioxidante por el método de DPPH●, utilizando como control positivo Quercetina que demostró una actividad equivalente a un IC50 de 8.670 μg/mL, en comparación con el compuesto Cf4 que presentó la mayor respuesta de inhibición de radicales libres con un IC50 de 2,99 μg/mL seguido de Cf5 con un IC50 de 10,635 μg/mL y finalmente los compuestos Cf1, Cf2 y Cf3 que no presentan la inhibición de radicales libres adecuada. Por último, se realiza una comparación de fenoles totales presentes en hojas e inflorescencias para determinar en qué parte de la planta se logra obtener mayor cantidad de compuestos de tipo fenólico.Incluye bibliografíaPregradoQuímico(a)application/pdfspaDerechos Reservados - Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientaleshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0)http://purl.org/coar/access_right/c_abf2Identificación de flavonoides en inflorescencias de Chromolaena tacotana (klatt) R. M. King & H. Rob y determinación de su actividad antioxidanteTrabajo de grado - Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionTexthttp://purl.org/redcol/resource_type/TPhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85Flavonoides -- InvestigacionesAntioxidantes -- InvestigacionesQuímicaChromolaena tacotanaFlavonoidesActividad antioxidanteIC50Radicales libresEspectros 1H RMN(HMDB), H. M. (08 de Diciembre de 2017). HMDB. Obtenido de Showing metabocard for (2E)- 3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one (HMDB0132890): http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0132890Álvarez González, O. (2013). Evaluación de la actividad antioxidante y actividad antiradical del extracto metanólico de Ardisia sp. Tesis de pregrado, Tecnologico Tuxtla Gutierrez, Ingeniería Bioquímica, MéxicoBautista Bautista, L. (2017). Contribución al estudio de flavonoides en hojas y determinación de la actividad antioxidante en Chromolaena tacotana (Klatt) R.M. King & H. Rob. Tesis de Pregrado, Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales, Facultad de ciencias, BogotáBiotecnológica, C. N. (19 de Noviembre de 2011). PubChem Open CHemestry Database. Recuperado el 7 de Mayo de 2018, de https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/44428614Cartaya, O., & Reynaldo, I. (2001). Flavonoides: Caracteristicas Químicas y Aplicaciones. Cultivos Tropicales, 22(2), 5-14.Córdoba Izquierdo, A., Ruiz Lang, C., Córdoba Jiménez, C. A., Córdova Jiménez, M. S., Guerra Liera, J. E., Rodríguez, B., & Arancibia Salinas, K. (2009). Estrés oxidativo y antioxidantes en la conservación espermática. Revista Complutense de Ciencias Veterinarias, 3(1), 1-38.Espitia de Pérez, C. (1994). Química del genero Chromolaena (Compositae). Revista academica colombiana de ciencia, XIX(72), 141-145.Flores Quisbert, E. N. (2006). Metabolitos secundarios bioactivos de especies del género Piper de la flora boliviana. Universidad de la laguna, Ciencias y tecnología. Tenerife: Servicio de publicaciones Universidad de la lagunaGutiérrez Avella, D. M., Ortiz García, C. A., & Mendoza Cisneros, A. (22-24 de Octubre de 2008). Medición de fenoles y actividad antioxidante en malezas usadas para alimentación animal. Simposio de metrología.Jaimes, V. (7 de Octubre de 2014). Jardín Botánico de Bogotá José Celestino Mutis. Recuperado el 27 de Marzo de 2018, de Chromolaena tacotana (Klatt) R.M.King & H.Rob.: http://colecciones.jbb.gov.co/herbario/especimen/650Kedare, S., & Singh, R. (2011). Genesis and development of DPPH method of antioxidant assay. Journal of Food Science and Technology, 48(4), 412-422Lobo, V., Patil, A., Phatak, A., & Chandra, N. (2010). Free radicals, antioxidants and functional foods: Impact on human health. Pharmacognosy Review, 4(8), 118-126Omakhu, A., McGaw, L., Finnie, J., & Van Staden, J. (May de 2016). Chromoalena odorata (L.) R.M. King & H. Rob. (Asteraceae) in sub-Saharan Africa: A synthesis and review of its medicinal potential. Journal of Ethnopharmacology, 13(183), 112-122.Ramesová, S., Degano, I., & Sokolová, R. (2017). The oxidative decomposition of natural bioactive compound rhamnetin. Journal of Electroanalytical CHemestry, 125-120.Ramírez, M. E., Mendoza, J. A., Arreola, R. H., & Ordaz, C. (2010). Flavonoides con actividad antiprotozoaria. Revista mexicana de ciencias farmacéuticas, 41(1), 6-21.Rani, V., & Singh Yadav, U. C. (2014). Free radicals in human health and disease. New Delhi, India: SpringerRodríguez Aguirre, Ó. E., & Torrenegra, R. D. (2008). Química de chromolaenas colombianas (C. perglabra, C. tacotana) y su actividad biológica de algunos de sus compuestos. Universitas Scientiarum, 13(3), 321Rodríguez Cabeza, B. V. (2013). El género Chromolaena DC. (Eupatorieae:Asteraceae) en Colombia: revisión taxonómica y evaluación de su estatus genérico. Unicersidad Nacional de Colombia, Departamento de Biología. Bogotá: Sistemática y evolución de Gimnospermas y Angiospermas neotropicalesRodríguez Cabeza, B. V., Díaz Piedrahíta, S., & Parra, C. (2014). Chromolaena (Asteraceae:Eupatorieae) (Vol. 31). Bogotá, Colombia: Universidad Nacional de ColombiaRodríguez, O., & Torrenegra, R. (2005). Flavonoides de Chromolaena tacotana (Klatt) R.M. King y H. Rod. Actual Bio, 113-115.Taiz, L., & Zeiger, E. (2006). Fisiología vegetal (Vol. I). Castellón de la Plana: Publicacions de la Universitat Jaume I.Teixeira, J., Gaspar, A., Garrido, E., Garrido, J., & Borges, J. (2013). Hydroxycinnamic acid antioxidants: an electrochemical overview. BioMed Research InternationaTorrenegra, R. D., & Rodríguez, O. (2011). Chemical and biological activity of leaf extracts of Chromolaena leivensis. Natural Producto Communucatios, 6(7), 947-950.Vanari, K. (s.f.). Derma Roller Shop. Recuperado el 15 de Abril de 2018, de Antioxidants Benefits: https://www.dermarollershop.com/blog/antioxidants-benefits-with-dermaroller/Yan, J., Sun, L.-R., Zhou, Z.-Y., Chen, Y.-C., Zhang, W.-M., Dai, H.-F., & Tan, J.-W. (2012). Homoisoflavonoids from the medicinal plant Portulaca oleracea. Phytochemistry, 80, 37- 41.Facultad de CienciasQuímicaPublicationORIGINALIDENTIFICACION DE FLAVONOIDES EN INFLORESCENCIAS DE Chromolaena tacotana (1) MAYO 9 (1) (1).pdfIDENTIFICACION DE FLAVONOIDES EN INFLORESCENCIAS DE Chromolaena tacotana (1) MAYO 9 (1) (1).pdfapplication/pdf1581469https://repository.udca.edu.co/bitstreams/614d495f-77eb-4e31-80e1-c83e0bb5cd0b/downloadfb12f8431f1d22e8d704c6effaaa93adMD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-814775https://repository.udca.edu.co/bitstreams/8017689a-e869-4141-bfcb-8599a21c2190/downloadf661acf14bedbf9f5d13897a0387e751MD52TEXTIDENTIFICACION DE FLAVONOIDES EN INFLORESCENCIAS DE Chromolaena tacotana (1) MAYO 9 (1) (1).pdf.txtIDENTIFICACION DE FLAVONOIDES EN INFLORESCENCIAS DE Chromolaena tacotana (1) MAYO 9 (1) (1).pdf.txtExtracted texttext/plain86937https://repository.udca.edu.co/bitstreams/7a5b83a3-bfb4-4f7e-a451-49e41546be0f/downloadfe5947b78bf6b0dc3587a536cd826895MD53THUMBNAILIDENTIFICACION DE FLAVONOIDES EN 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