Validación de proceso de fabricación prospectiva de un esteroide anabólico en forma farmacéutica inyectable
El propósito del presente trabajo de grado se centró en la validación de proceso productiva de fabricación prospectiva de un esteroide anabólico en forma farmacéutica inyectable, un producto veterinario como coadyuvante en el tratamiento de enfermedades que producen debilitamiento, pérdida de peso,...
- Autores:
-
Riveros Barrios, Diego Andrés
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2024
- Institución:
- Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A
- Repositorio:
- Repositorio Institucional UDCA
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.udca.edu.co:11158/5651
- Palabra clave:
- Anabolizantes
Drogas Veterinarias
Medición de Riesgo
Producción de Productos
Demandas regulatorias
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El propósito del presente trabajo de grado se centró en la validación de proceso productiva de fabricación prospectiva de un esteroide anabólico en forma farmacéutica inyectable, un producto veterinario como coadyuvante en el tratamiento de enfermedades que producen debilitamiento, pérdida de peso, en fracturas y raquitismo de bovinos, equinos, porcinos, y caninos. A través de un análisis de riesgo (Análisis de Modos de Fallas y Efecto), se identificaron puntos críticos, estableciendo a partir de estos, metodologías, criterios y planes de muestreo para cada etapa productiva. Durante toda la validación, se verificaron diversas fases del proceso, tomando en cuenta tres lotes piloto estándar. Se determinó que componentes esenciales como equipos, documentación y personal están en conformidad con las regulaciones actuales y en transición. Se analizaron los tiempos operativos, así como las condiciones ambientales de producción para asegurar que cumplen con las especificaciones. En el área de preparación, se examinaron datos técnicos y se esperó que la homogeneidad de las muestras reflejara un coeficiente de variación menor al 3%. Posteriormente, se evaluaron parámetros críticos del proceso, así como atributos críticos de calidad, aplicando métodos de muestreo y análisis estadístico como lo son pruebas de Anderson-Darling, análisis de las varianzas, prueba de igualdad de varianzas y análisis de capacidad para así determinar si es un proceso trazable y reproducible en el tiempo. En conclusión, el proceso de fabricación del producto demostró ser eficiente y alineado con las estrictas normativas de la industria veterinaria. |
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Se determinó que componentes esenciales como equipos, documentación y personal están en conformidad con las regulaciones actuales y en transición. Se analizaron los tiempos operativos, así como las condiciones ambientales de producción para asegurar que cumplen con las especificaciones. En el área de preparación, se examinaron datos técnicos y se esperó que la homogeneidad de las muestras reflejara un coeficiente de variación menor al 3%. Posteriormente, se evaluaron parámetros críticos del proceso, así como atributos críticos de calidad, aplicando métodos de muestreo y análisis estadístico como lo son pruebas de Anderson-Darling, análisis de las varianzas, prueba de igualdad de varianzas y análisis de capacidad para así determinar si es un proceso trazable y reproducible en el tiempo. En conclusión, el proceso de fabricación del producto demostró ser eficiente y alineado con las estrictas normativas de la industria veterinaria.The purpose of this degree work focused on the validation of the prospective manufacturing process of an anabolic steroid in injectable pharmaceutical form, a veterinary product as an adjuvant in the treatment of diseases that cause weakness, weight loss, fractures, and rickets in bovines, equines, pigs, and canines, in the face of the new regulatory demands of the industry. Through a risk analysis (Failure Mode and Effect Analysis), critical points were identified, establishing from these methodologies, criteria, and sampling plans for each production stage. Throughout the validation, various phases of the process were verified, considering three standard pilot batches. It was determined that essential components such as equipment, documentation and personnel follow current regulations. Operating times were analyzed, as well as environmental production conditions to ensure that they meet specifications. In the preparation area, technical data was examined, and the homogeneity of the samples was expected to reflect a coefficient of variation of less than 3%. Subsequently, critical process parameters as well as critical quality attributes were evaluated, applying sampling and statistical analysis methods such as Anderson-Darling tests, analysis of variances, equality of variances test and capacity analysis to determine if it is a process that is traceable and reproducible over time. In conclusion, the manufacturing process of the product proved to be efficient and aligned with the strict regulations of the veterinary industry.Incluye bibliografíaPregradoQuímico(a) FarmacéuticoQuímica Farmacéutica94 páginas : gráficasapplication/pdfspaUniversidad de Ciencias Aplicadas y AmbientalesFacultad de CienciasBogotáhttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/legalcode.eshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0)http://purl.org/coar/access_right/c_abf2Validación de proceso de fabricación prospectiva de un esteroide anabólico en forma farmacéutica inyectableTrabajo de grado - Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionTexthttps://purl.org/redcol/resource_type/TPhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85AnabolizantesDrogas VeterinariasMedición de RiesgoProducción de ProductosDemandas regulatoriasPublicationORIGINALRiverosTF.pdfRiverosTF.pdfTrabajo de gradoapplication/pdf2654045https://repository.udca.edu.co/bitstreams/07625c51-9fad-415e-b193-e1cb7feffbca/download261def41f2086c7617d110ce54eac2ceMD51RiverosIdentificacion.pdfRiverosIdentificacion.pdfIdentificaciónapplication/pdf846458https://repository.udca.edu.co/bitstreams/24e0566e-e824-4f90-8c0a-6fab57bd4d0c/download2802ccda980c1e3847f41a59104966e1MD52RiverosAutorizacion.pdfRiverosAutorizacion.pdfAutenticaciónapplication/pdf1486938https://repository.udca.edu.co/bitstreams/ced6460e-3d8f-4120-9eb2-defe019191e1/downloade48d079a32657028a9b29fbe8f583bc2MD53AnexosRiveros.pdfAnexosRiveros.pdfAnexosapplication/pdf1544771https://repository.udca.edu.co/bitstreams/c17ac47c-e58d-41c8-81b4-76219938166d/download549113422621d53ca076249932b63b80MD55LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; 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