Predicción de la interacción que realiza el péptido FV2-16 del veneno del escorpión Tityus Macrochirus (Buthidae) sobre la metaloproteasa - 2 presente en la línea celular del cáncer de cérvix (HeLa)

La Metaloproteasa-2 (MMP-2) está sobreexpresada en el cáncer de cérvix, por lo que inhibirla es un objetivo terapéutico en los últimos años para el control de la invasión y metástasis tumoral. El presente proyecto tuvo como objetivo predecir la interacción que realiza el péptido FV2-16 del veneno de...

Full description

Autores:
Gómez Parra, Maira Alejandra
Rodríguez Salamanca, Nicol Tatiana
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2022
Institución:
Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A
Repositorio:
Repositorio Institucional UDCA
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.udca.edu.co:11158/4912
Acceso en línea:
https://repository.udca.edu.co/handle/11158/4912
https://repository.udca.edu.co
Palabra clave:
Venenos de Escorpión
Interacciones moleculares
Neoplasias del Cuello Uterino
FV2-16
MMP-2
Rights
closedAccess
License
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/legalcode.es
Description
Summary:La Metaloproteasa-2 (MMP-2) está sobreexpresada en el cáncer de cérvix, por lo que inhibirla es un objetivo terapéutico en los últimos años para el control de la invasión y metástasis tumoral. El presente proyecto tuvo como objetivo predecir la interacción que realiza el péptido FV2-16 del veneno de escorpión Tityus macrochirus (Buthidae) sobre la MMP-2 presente en la línea celular (HeLa) derivada del cáncer de cérvix por medio de herramientas bioinformáticas. Se identificó el código PDB de la MMP-2 asociado al código 1CK7, se realizó la caracterización fisicoquímica y funcional del péptido identificando que es polipéptido clasificado como molécula de gran tamaño y con un punto isoeléctrico neutro, se realizó la caracterización funcional y estructural del ligando donde se reconoció actividad sobe canales iónicos y una homología con la clorotoxina del 50% que permite asociar una actividad adicional sobre la MMP-2; posteriormente se realizó la predicción de la estructura del ligando y la identificación de los residuos activos del receptor pata su posterior acoplamiento molecular por medio de HADDOCK. Las 2 interacciones más fuertes identificadas son las de tipo puente salino, sin embargo, se identificaron 18 interacciones más (12 de tipo convencional y 6 hidrofóbicas), la inhibición del péptido FV2-16 sobre la MMP-2 se puede deber a su actividad sobre el dominio catalítico. El péptido FV2-16 aislado del Tityus Macrochirus se clasifica como inhibidor del dominio catalítico, con interacciones biológicamente significativas que, tras un proceso de desarrollo, se podría esperar que se presente como un medicamento biológico inyectable.