Estudio por CGEMde la fracción éter de petróleo del extracto total de hojas de la especie vegetal colombiana Chromolaena leivensis (Hieron.) R.M. King & H.Rob
123 páginas : graficas, fotografías
- Autores:
-
Pardo Rodríguez, Jeyson
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2010
- Institución:
- Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A
- Repositorio:
- Repositorio Institucional UDCA
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.udca.edu.co:11158/1813
- Acceso en línea:
- https://repository.udca.edu.co/handle/11158/1813
- Palabra clave:
- Análisis químico de las plantas
Cromatografía de gases
Asteraceae
Metabolitos secundarios
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- restrictedAccess
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- Derechos Reservados - Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales
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AHMED A., WHITTEMORE A., MABRY T. 1985. A heliangolide from Chromolaena glaberrima. Phytochemistry. Vol. 24. No 3. p.605-606. AMARO J. M., DELGADO M. 1993. Flavonoids from the leaves of Chromolaena subscandens. Journal of Natural Products. Vol. 56. No. 4. p. 610-612. BARUA R. N., SHARMA R. P., THYAGARAJAN G., HERTZ W. 1978. Flavonoids of Chromolaenaodorata. Phytochemistry, Vol. 17, No. 10. p. 1807-1808. BAEZ D., RIOS C., CRESCENTE O., CASERTA, A. 1998. Antibacterial and chemical evaluation of Chromolaena moritziana.Journal of Etnopharmacology. No. 59. p.203-208. BECERRA P. 1992. Estudio fitoquímico de la Chromolaena leivensis y su actividad antibacteriana. Tesis. Pontificia Universidad Javeriana, Facultad de Ciencias, Bogotá. BILBAO M. R. 1997. Análisis Fitoquímico Preliminar: Química de los Productos Naturales. Universidad del Quindío. Armenia BOHLMANN F., ZDERO C., FIEDLER L., KING R., ROBINSON H. 1981. 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Rodríguez Aguirre, Oscar Eduardo, dir.Pardo Rodríguez, Jeyson2019-07-16T20:33:23Z2019-07-16T20:33:23Z2010https://repository.udca.edu.co/handle/11158/1813QI006 P17e 2010 (204553)123 páginas : graficas, fotografíasEn esta investigación se extrajeron e identificaron los metabolitos secundarios que están presentes en las hojas de la especie vegetal colombiana, Chromolaena leivensis (Klatt) R.M. King & H. Rob. Estudiando la fracción de éter de petróleo. Esta investigación hace parte del proyecto financiado por la Universidad de Ciencias Aplicas y Ambientales U.D.C.A, Grupo de investigación: Productos Naturales U.D.C.A. (PRONAUDCA), Titulado: CHROMOLAENAS COLOMBIANAS COMO FUENTE DE METABOLITOS CON APLICACIÓN MEDICINAL (Química y actividad antioxidante de Chromolaena leivensis (Hieron). King & H. Rob. y Chromolaena bullata (Klatt) R.M. King & H. Rob.1 El estudio consistió en la identificación de los metabolitos secundarios presentes en la fracción Éter de Petróleo del Extracto Total de las hojas de la especie Chromolaena leivensis(Hieron.) R. M. King & H. Rob., estableciendo coincidencias con el perfil químico de otras Chromolaenas reportadas. Para la separación de la fracción Éter de Petróleo en porciones menos complejas se utilizó la cromatografía en columna con mezclas de Éter de Petróleo y Acetato de Etilo en diferentes proporciones variando así las polaridades y se verificó por cromatografía en capa delgada utilizando como fase móvil Éter de Petroleo y Diclorometano en proporción 8:2 y como fase estacionaria Sílica Gel (Kieselgel 60F254 Shichtdicke 0,25mm). A las sub-fracciones se les realizo análisis de gases masas que por comparación con las bases de datos WILEY-8 y NIST-08 se identificaron los siguientes compuestos: 1-Octacosanol, Heptadecano , Eicosano, Copaeno, Cariofileno, Espatulenol, Óxido de Cariofileno, Acetato de Eicosilo, 6-alfa-Cadina-4,9-dieno, 2-metileno-4,8,8-trimetil-4-vinil-Biciclo[5.2.0]nonano, 1-metil-5-metil-5-metilen-8-(1-metiletil)-, [s-(E,E)]-1,6-ciclodecadieno, 2,6,10,15,19,23-hexametil-, (all-E)-2,6,10,14,18,22-Tetracosahexaeno, 4-fenil-, (E)-3-Buten-2-ona, 1-(2,6-dihidroxi-4-metoxifenil)-3-fenil-, (E)-2-Propen-1-ona, 3,4-dihidro-8-hidroxi-3-metil-1H-2-Benzopiran-1-ona, 6,10,14-trimetil-2-Pentadecanona.Incluye bibliografíaPregradoQuímico(a)application/pdfspaBogotá : Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales, 2010Facultad de CienciasQuímicaDerechos Reservados - Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientaleshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/info:eu-repo/semantics/restrictedAccessAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0)http://purl.org/coar/access_right/c_16ecEstudio por CGEMde la fracción éter de petróleo del extracto total de hojas de la especie vegetal colombiana Chromolaena leivensis (Hieron.) R.M. King & H.RobTrabajo de grado - Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionTexthttp://purl.org/redcol/resource_type/TPhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85Análisis químico de las plantasCromatografía de gasesAsteraceaeMetabolitos secundariosAHMED A., WHITTEMORE A., MABRY T. 1985. A heliangolide from Chromolaena glaberrima. Phytochemistry. Vol. 24. No 3. p.605-606.AMARO J. M., DELGADO M. 1993. Flavonoids from the leaves of Chromolaena subscandens. Journal of Natural Products. Vol. 56. No. 4. p. 610-612.BARUA R. N., SHARMA R. P., THYAGARAJAN G., HERTZ W. 1978. Flavonoids of Chromolaenaodorata. Phytochemistry, Vol. 17, No. 10. p. 1807-1808.BAEZ D., RIOS C., CRESCENTE O., CASERTA, A. 1998. Antibacterial and chemical evaluation of Chromolaena moritziana.Journal of Etnopharmacology. No. 59. p.203-208.BECERRA P. 1992. Estudio fitoquímico de la Chromolaena leivensis y su actividad antibacteriana. 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