Estudio de los mecanismos de muerte celular inducidos por tres flavonoides de Chromolaena tacotana sobre células de cáncer de próstata (PC3) y cérvix (SIHA) – investigación
El cáncer es una de las enfermedades más comunes a nivel global que predomina en países menos desarrollados. Entre los cánceres más prevalentes en la población se encuentra el de próstata en hombres y el de cérvix en las mujeres después del cáncer de mama. La creciente resistencia a los tratamientos...
- Autores:
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Chisica Avila, Angie Vanesa
Sánchez Aguilera, Dayan Alejandra
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2022
- Institución:
- Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A
- Repositorio:
- Repositorio Institucional UDCA
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.udca.edu.co:11158/4946
- Palabra clave:
- Neoplasias de la Próstata
Neoplasias del Cuello Uterino
Chromolaena tacotana
Flavonoides
Muerte celular
- Rights
- openAccess
- License
- https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/legalcode.es
Summary: | El cáncer es una de las enfermedades más comunes a nivel global que predomina en países menos desarrollados. Entre los cánceres más prevalentes en la población se encuentra el de próstata en hombres y el de cérvix en las mujeres después del cáncer de mama. La creciente resistencia a los tratamientos actuales con agentes anticancerígenos ha estimulado a los investigadores, a realizar una búsqueda de nuevos compuestos que superen estas dificultades. Los productos naturales y sus metabolitos secundarios se han convertido en una alternativa valiosa debido a su actividad antiproliferativa. Al respecto, el presente trabajo busca analizar los mecanismos de muerte celular que se presentan en las células de cáncer de próstata y cérvix expuestas al tratamiento con tres flavonoides aislados de las hojas de Chromolaena tacotana: 3,5,4´-trihidroxi-7-metoxiflavona (CT1), 4´,5 dihidroxi-7 metoxiflavanonol (CT3) y 3´,4´-dihydroxi-5,7-dimethoxiflavanone (CT6), los cuales previamente fueron evaluados en modelos de cáncer de mama y colon demostrando su citotoxicidad. Se analizó el efecto citotóxico en las células tumorales por medio del ensayo de MTT, evaluación cuali-cuantitativa de los cambios morfológicos y tipos de muerte celular haciendo uso de la microscopía de inmunofluorescencia y citometría de flujo. Los resultados obtenidos muestran que en la línea celular PC3, el flavonoide que mayor actividad citotóxica tiene en las células malignas, pero menor toxicidad hacia las células sanas es CT6; en base a las imágenes de inmunofluorescencia se determina que CT1 y CT6 ocasionan cambios morfológicos en las células y, con citometría de flujo se evidencio que CT3 y CT6 inducen apoptosis temprana y el último induce apoptosis tardía de manera significativa, además el flavonoide que mayor induce autofagia es CT3. Por otra parte, en las células SiHa, el ensayo de MTT indico que el flavonoide con mayor actividad citotóxica y mayor selectividad es CT3; en inmunofluorescencia no se obtuvieron resultados significativos y por citometría de flujo, se determinó que el flavonoide que más induce apoptosis temprana es CT6, apoptosis tardía es CT1 y el flavonoide que mayor induce autofagia es CT6. |
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