Estudio químico de los metabolitos secundarios de las flores de la especie Chromolaena bullata (Klatt) R. M. King & Rob Asteraceae
95 páginas : gráficas
- Autores:
-
Mejía Novoa, Ingrid Johana
Quintero Cárdenas, Diana Cristina
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2010
- Institución:
- Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A
- Repositorio:
- Repositorio Institucional UDCA
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.udca.edu.co:11158/1977
- Acceso en línea:
- https://repository.udca.edu.co/handle/11158/1977
- Palabra clave:
- Compositae
Análisis químico de las plantas
Cromatografía en capa fina
Chromolaena
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- openAccess
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Torrenegra Guerrero, Rubén Darío, dir.Rodríguez Aguirre, Oscar Eduardo, dir.Mejía Novoa, Ingrid JohanaQuintero Cárdenas, Diana Cristina2019-08-20T21:49:16Z2019-08-20T21:49:16Z2010https://repository.udca.edu.co/handle/11158/1977QI010 M24e 2010 (205128)95 páginas : gráficasDado la poca información conocida sobre los metabolitos secundarios que se puedan encontrar en las flores de la especie vegetal Chromolaena bullata, se realizo un estudio por cromatografía de gases acoplado a espectrometría de masas en las fracciones de Éter de petróleo y Diclorometano obtenidos del extracto etanólico de las flores para la identificación de dichos metabolitos. La especie vegetal Chromolaena bullata se recolecto en el kilómetro 1 de la vía Sibaté-San miguel, Vereda el Perico, Hacienda el Rosal (Cundinamarca); después de secar y moler las flores se obtuvo una cantidad de 525 gramos, los cuales se llevaron a maceración en Etanol, se pasaron al Equipo Soxhlet donde se realizo la extracción Sólido- Líquido con 4 Litros de Etanol. Al completar los ciclos correspondientes de este proceso, se pasó el extracto a concentrar en el Rotaevaporador. 63g del extracto Etanolico se montaron en un extractor continuo líquido- líquido, utilizando inicialmente Éter de Petróleo y luego Diclorometano. A las fracciones obtenidas se les realizó cromatografía en columna (CC) para obtener fracciones menos complejas; algunas de ellas se les realizo cromatografía de gases acoplado a espectrometría de masas para la identificación de sus componentes. Para la fracción de Éter de petróleo y Diclorometano el rendimiento fue del 12,38% y 22,69% respectivamente, Utilizando la técnica de Cromatografía de Gases acoplada a Espectrometría de masas (CG/MS), se obtuvieron compuestos con características químicas de esteres de ácidos Grasos, Hidrocarburo sesquiterpénico, Alcohol graso, Terpeno, Terpenoide, Monoterpeno cíclico y de Fenil propano, Se encontraron compuestos como el oxido de Carofileno o el 3,7,11,15-Tetrametil-2-hexadecen-1-ol/ Fitol, que también se encuentran presentes en las flores de la especie Chromolaena leivensis.Incluye bibliografíaPregradoQuímico(a)application/pdfspaBogotá : Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales, 2010Facultad de CienciasQuímicaDerechos Reservados - Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientaleshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0)http://purl.org/coar/access_right/c_abf2Estudio químico de los metabolitos secundarios de las flores de la especie Chromolaena bullata (Klatt) R. M. King & Rob AsteraceaeTrabajo de grado - Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionTexthttp://purl.org/redcol/resource_type/TPhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85CompositaeAnálisis químico de las plantasCromatografía en capa finaChromolaenaAHMED, A.A. Whittemore, A.T, Mabry, T.J. 1985, A heliangolide from Chromolaena glaberrima - Phytochemistry 24 (3), p 605 - 606.AIZPURU, I., C. ASEGINOLAZA, P. CATALÁN & P.M. URIBE-ECHEBARRÍA. 1993. Catálogo florístico de Navarra. Informe técnico. Dpto. de Medio Ambiente, Gobierno de Navarra. Pamplona.ANAYA L, Ana Luisa. Relaciones Químicas entre Organismos: Aspectos básicos y perspectivas de su aplicación. México: Plaza y Valdez S.A., 2004. p. 181-185.BECERRA, P. 1992. Estudio fitoquímico de la Chromolaena leivensis y su actividad antibacteriana. Tesis de maestría. Pontificia Universidad Javeriana, Bogotá.BILBAO R, María del Rosario. 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Lyon, Francia: IARC 2000. pag 151.PublicationORIGINALESTUDIO QUÍMICO DE LOS METABOLITOS SECUNDARIOS DE LAS FLORES DE LA CHROMOLAENA BULLATA KLATT.pdfESTUDIO QUÍMICO DE LOS METABOLITOS SECUNDARIOS DE LAS FLORES DE LA CHROMOLAENA BULLATA KLATT.pdfapplication/pdf4587678https://repository.udca.edu.co/bitstreams/d2621b37-e6e9-4d20-96c4-23ad886a56d9/download63a88207a1daee5edd80a6cbac02b027MD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-814775https://repository.udca.edu.co/bitstreams/2d504bbb-db7b-4a41-83ea-2cb95b308311/downloadf661acf14bedbf9f5d13897a0387e751MD52TEXTESTUDIO QUÍMICO DE LOS METABOLITOS SECUNDARIOS DE LAS FLORES DE LA CHROMOLAENA BULLATA KLATT.pdf.txtESTUDIO QUÍMICO DE LOS METABOLITOS SECUNDARIOS DE LAS FLORES DE LA CHROMOLAENA BULLATA KLATT.pdf.txtExtracted texttext/plain73227https://repository.udca.edu.co/bitstreams/9c122b04-2c3d-48f2-b521-9505944f3b40/download296b7a4eb359bcda463ca61d405a9d63MD53THUMBNAILESTUDIO QUÍMICO DE LOS METABOLITOS SECUNDARIOS DE LAS FLORES DE 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