Evaluación de la capacidad fagocítica de macrófagos porcinos tipificados frente al patógeno Escherichia coli.

El complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) es un conjunto de genes que codifican glicoproteínas de superficie de membra denominadas antígenos leucocitarios, estos participan en la presentación de epítopes a las células T, permitiendo así, la activación de procesos de la respuesta inmunitaria, es...

Full description

Autores:
Ortega García, Angie Vanessa
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2021
Institución:
Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A
Repositorio:
Repositorio Institucional UDCA
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.udca.edu.co:11158/4351
Acceso en línea:
https://repository.udca.edu.co/handle/11158/4351
https://repository.udca.edu.co/
Palabra clave:
Macrofagos
Escherichia coli
Fagocitos
Cerdos
Rights
openAccess
License
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/legalcode.es
Description
Summary:El complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) es un conjunto de genes que codifican glicoproteínas de superficie de membra denominadas antígenos leucocitarios, estos participan en la presentación de epítopes a las células T, permitiendo así, la activación de procesos de la respuesta inmunitaria, es por esto que el CMH juega un rol esencial frente a la respuesta de patógenos y control de la autoinmunidad. Escherichai coli, por su parte, es una bacteria de interés zoonótico de distribución mundial, potencialmente transmisiva, asociada principalmente a cuadros gastro entéricos, de forma ocasional puede ser mortal en porcinos, provocando un gran impacto económico en los sistemas de producción. La presente investigación se enfocó en evaluar la capacidad fagocítica de macrófagos porcinos tipificados para al gen DRB1 frente al patógeno de interés Escherichia coli. Se derivaron monocitos porcinos de sangre periférica a macrófagos, posteriormente, fueron infectados con E. coli y para determinar la mejor respuesta de expresión de CMH – II y de fagocitosis, se emplearon diferentes MOI, anticuerpos, tiempos de maduración e infección; luego, los datos fueron analizados empleando citometría de flujo para determinar el mejor porcentaje de expresión de CMH – II y de fagocitosis. Los resultados arrojaron una mejor expresión de complejo frente al anticuerpo porcino (SLA-Class II DR monoclonal), seguido del anticuerpo humano comercial (mouse anti human HLA DR) y luego con el anticuerpo monoclonal producido “in house” derivado de la Línea 243. Se evidenció que las condiciones más optimas de respuesta fueron un tiempo de maduración de 72 horas, 2 horas de infección y un MOI de 1:10. El presente estudio, fue sustancial a la hora de caracterizar el proceso de derivación celular, maduración e infección de macrófagos frente a E. coli, titulación de diferentes anticuerpos para el reconocimiento óptimo de CMH – II y MOI más deseable para los ensayos de fagocitosis.