Evaluación de la actividad citotóxica de flavonoides aislados de las hojas de Chromolaena tacotana (Klatt) R. M. King & H. Rob sobre líneas celulares cancerosas
La especie Chromolaena tacotana se encuentra ampliamente distribuida en Colombia, facilitando su recolección para realizar diversos estudios, entre ellos su actividad antifúngica y antimicrobiana, aunque no se han realizado suficientes estudios con respecto a la actividad anticancerígena de la misma...
- Autores:
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Reyes Reyes, Ana Isabel
Téllez Ariza, Laura Camila
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2016
- Institución:
- Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A
- Repositorio:
- Repositorio Institucional UDCA
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.udca.edu.co:11158/607
- Acceso en línea:
- https://repository.udca.edu.co/handle/11158/607
- Palabra clave:
- Citotoxicidad
Flavonoide
Núcleo
Viabilidad celular
Flavonoides
Pigmentos vegetales
Chromolaena tacotana
- Rights
- closedAccess
- License
- Derechos Reservados - Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales
Summary: | La especie Chromolaena tacotana se encuentra ampliamente distribuida en Colombia, facilitando su recolección para realizar diversos estudios, entre ellos su actividad antifúngica y antimicrobiana, aunque no se han realizado suficientes estudios con respecto a la actividad anticancerígena de la misma, razón por la cual se realiza este proyecto, cuya finalidad es evaluar la actividad citotóxica de los flavonoides 3, 5, 4’- trihidroxi – 7 – metoxiflavona (CT1), 3,5,8 – trihidroxi -7,4' dimetoxiflavona (CT2), 5,4’ – dihidroxi – 7 – metoxiflavanonol (CT3) y 5, 7, 3’, 4’ – tetrahidroxi – 3- metoxiflavona (CT4) presentes en las hojas de Chromolaena tacotana en líneas celulares cancerosas A549, HT29, PC3, SiHa, MDA-MB-231 y la línea no cancerosa MRC5. Se utilizó el método de determinación de viabilidad celular MTT para evaluar la actividad citotoxica. Todos los flavonoides presentan actividad citotóxica en las líneas evaluadas, sin embargo el flavonoide CT2 fue el que presento mayor efecto antiproliferativo. La integridad del núcleo de las células tratadas con el flavonoide 3, 5,8 – trihidroxi -7,4' dimetoxiflavona ó 3, 5,7-trihidroxi-8,4´dimetoxiflavona se evaluó por microscopia de fluorescencia mediante la tinción con DAPI encontrando una alteración de éste organelo en todas las líneas evaluadas |
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