Elaboración de un estudio de re-formulación para el producto ceftibuteno 180mg/5ml PPSO, validar su metodología analítica y evaluar la estabilidad natural y acelerada a condiciones climáticas zona IV B sobre los lotes piloto fabricados
Esta investigación busca elaborar un estudio de re- formulación para el producto Ceftibuténo180mg / 5mL PPSO, validar su metodología analítica y evaluar la estabilidad natural (30°C - 75%H.R.) y acelerada (40°C -75%H.R.) a condiciones climáticas zona IV B sobre los lotes piloto fabricados. Diseñar u...
- Autores:
-
Raigoso Martínez, Andrea Yulieth
Penagos Rojas, Lina Marcela
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2016
- Institución:
- Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A
- Repositorio:
- Repositorio Institucional UDCA
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.udca.edu.co:11158/531
- Acceso en línea:
- https://repository.udca.edu.co/handle/11158/531
- Palabra clave:
- Ceftibuteno
Medicamentos
Farmacología
Cefalosporinas
Agentes antibacteriales
Farmacología
- Rights
- closedAccess
- License
- Derechos Reservados - Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales
Summary: | Esta investigación busca elaborar un estudio de re- formulación para el producto Ceftibuténo180mg / 5mL PPSO, validar su metodología analítica y evaluar la estabilidad natural (30°C - 75%H.R.) y acelerada (40°C -75%H.R.) a condiciones climáticas zona IV B sobre los lotes piloto fabricados. Diseñar una matriz de ensayos de pre-estabilidad para evaluar el producto re- formulado, evaluar y definir fórmula cualicuantitativa definitiva para el producto Ceftibuteno 180mg / 5mL PPSO y calcular por método de software galeno la vida útil tentativa para el producto Ceftibuteno 180mg / 5mL PPSO. |
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