Caracterización de eventos adversos y problemas relacionados con ácido valproico reportados al Programa Distrital de Farmacovigilancia Bogotá 2008-2016

Este trabajo surge con base en la necesidad de caracterizar Eventos Adversos y Problemas relacionados con Ácido Valproico reportados al Programa Distrital de Farmacovigilancia 2008 - 2016 con el fin de conocer, identificar y caracterizar dichos eventos y generar acciones de comunicación para reducir...

Full description

Autores:
Rodríguez Castro, María Angélica
García Sierra, July Andrea
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2016
Institución:
Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A
Repositorio:
Repositorio Institucional UDCA
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.udca.edu.co:11158/618
Acceso en línea:
https://repository.udca.edu.co/handle/11158/618
Palabra clave:
Acido Valproico
Caracterización
Efecto adverso
Causalidad
Acido vaproico
Drogas - Efectos fisiológicos
Rights
closedAccess
License
Derechos Reservados - Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales
Description
Summary:Este trabajo surge con base en la necesidad de caracterizar Eventos Adversos y Problemas relacionados con Ácido Valproico reportados al Programa Distrital de Farmacovigilancia 2008 - 2016 con el fin de conocer, identificar y caracterizar dichos eventos y generar acciones de comunicación para reducir su ocurrencia. Como objetivos nos planteamos caracterizar EAM y SPRM con Ácido Valproico reportados al PDFV 2008-2016, analizar seriedad, causalidad y evaluar posibles interacciones medicamentosas, aplicar conocimientos en la resolución de necesidades actuales y proponer estrategias para identificar y prevenir estos EAM. La metodología utilizada fue no experimental descriptiva de carácter transversal retrospectivo, un diseño investigativo sobre 141 casos entregados por la SDS de EAM y PRM por Acido Valproico entre 2008 y 2016. Como conclusión de los 141 reportes recibidos 20 se caracterizaron como PRM y 89 como SRAM, 58 casos fueron No serio-moderado, 25 casos fueron Serio-Grave y 14 casos fueron No serio-Leve, los PRM responden a dosis incorrecta, errores de dispensación, prescripción y falta de adherencia al tratamiento; los RAMs más frecuentes fueron somnolencia, Effect lack of, nauseas, letargias y eventos que afectan al sistema gastrointestinal, se evidencio interacción con Olanzapina y con Clobazam y la evidencia de una falla grave por parte de los reportantes al no diligenciar la totalidad de la información en el FOREAM. Sugerimos un programa estricto de educación a pacientes y familiares sobre la importancia de conocer los EAM y manejo adecuado del AV, junto con una formación continua para los reportantes sobre el diligenciamiento del FOREAM.