Estudio computacional del acoplamiento molecular de la proteína P-53 con el flavonoide CT-1

El cáncer es una enfermedad que resulta de la interacción de un agente que lo causa y la reacción del organismo vivo; resulta crónica, pero es evitable y curable en un gran número de casos. Las teorías modernas de la carcinogénesis explican que se da por factores exógenos como agentes químicos, agentes físicos y agentes biológicos, también hay factores endógenos como el factor hereditario, el factor inmunitario, factor hormonal y factores nutritivos (Varela, 2002). Según la OMS el Cáncer es una de la segunda causa de muerte a nivel mundial, OMS (Organización Mundial de la Salud), sept. 2021), por esto ha venido siendo un campo muy estudiado, minimizando así dichos casos y convirtiéndolo en una enfermedad a la que se puede sobrevivir y otro porcentaje recuperarse en su totalidad. La funcionalidad de la proteína p-53 es principalmente un factor de transcripción y puede generar una variedad de programas anti-proliferativos al activar o reprimir genes efectores. El desarrollo de nuevos fármacos ha abierto paso a combinar la proteína p-53 con flavonoides, para potencializar su efecto anti-proliferativo. Las mutaciones en el gen p53 contribuyen aproximadamente la mitad de los casos de cáncer humano, ocurre cuándo se cambian la información del ADN en una posición y hacen que la célula construya p53 con un error, intercambiando un aminoácido incorrecto en un punto de la cadena de proteínas. En estos mutantes, la función normal de p53 está bloqueada y la proteína no puede detener la multiplicación en la célula dañada. (Goodsell, 2002). Los flavonoides pueden interferir en la carcinogénesis participando en el bloqueo o la supresión de diversos procesos, los efectos que se le atribuyen a los flavonoides son la capacidad de capturar radicales libres, así como la modificación de enzimas que desintoxican carcinógenos. El CT1 es un flavonoide con fórmula 3, 5, 4’- trihidroxi – 7 – metoxiflavona extraído a partir de la especie Chromolaena tacotana. En el presente trabajo se estudiaron las características del flavonoide CT-1 y de la proteína p-53, se reconocieron las interacciones moleculares del acoplamiento entre el p-53 y el flavonoide CT1, comparando dichas interacciones con el acoplamiento del flavonoide Quercetina y p-53.

• Autores: Mahecha Moreno, Ingrith Zulay
• Tipo de recurso: Trabajo de grado de pregrado
• Fecha de publicación: 2022
• Institución: Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A
• Repositorio: Repositorio Institucional UDCA
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:repository.udca.edu.co:11158/4559
• Acceso en línea: https://repository.udca.edu.co/handle/11158/4559; https://repository.udca.edu.co/
• Palabra clave: Apoptosis; Neoplasias; Proteína p53 Supresora de Tumor; Acoplamiento molecular; Flavonoides
• Rights: openAccess
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