Evaluación de la actividad anticancerígena del compuesto eriopodol A frente a la línea celular de glioblastoma T98G

El glioblastoma es la forma de tumor más común y agresivo del sistema nervioso central, además de las dificultades de diagnóstico y de terapias específicas que mitiguen los efectos pro-oncóticos; que incluyen la resección del tumor seguida de quimio-radiación con fármacos como la temozolomida. Adici...

Full description

Autores:
Puerto Abril, Karol Sofía
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2023
Institución:
Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A
Repositorio:
Repositorio Institucional UDCA
Idioma:
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OAI Identifier:
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Acceso en línea:
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Palabra clave:
Glioblastoma
Muerte Celular
Eriopodol A
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Citotoxicidad
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description El glioblastoma es la forma de tumor más común y agresivo del sistema nervioso central, además de las dificultades de diagnóstico y de terapias específicas que mitiguen los efectos pro-oncóticos; que incluyen la resección del tumor seguida de quimio-radiación con fármacos como la temozolomida. Adicionalmente, esta línea celular de origen glial ha demostrado ser altamente resistente a los tratamientos farmacológicos y radioterapias, ocasionando la progresión del tumor y que los pacientes empeoren a los pocos meses del diagnóstico. Por lo tanto, se requieren de nuevas estrategias para mejorar la calidad de vida y el tiempo de supervivencia de los pacientes que presentan esta enfermedad. Una alternativa terapéutica es el uso de compuestos de origen natural, que han mostrado tener efetos citotóxicos frente a diferentes líneas celulares de origen maligno como los compuestos fenólicos. Partiendo de la necesidad de explorar otras alternativas terapéuticas, el presente trabajo dirige objetivos específicos para estudiar los efectos antiproliferativos del compuesto fenólico eriopodol A, obtenido a partir de la especie Piper eriopodon, mediante ensayos de citotoxicidad para determinar la viabilidad celular, y el subsecuente estudio de los mecanismos de inducción de muerte celular mediante métodos de inmunoensayo. Los resultados obtenidos permitieron establecer una concentración inhibitoria 50 (IC50) de 22,9μg/mL y 12,6μg/mL para los tratamientos llevados a cabo a 24 y 48 horas, respectivamente. Adicionalmente, los ensayos de inmuno-marcaje de vías específicas, nos permitió establecer que las células de origen glial activan las vías de ejecución apoptótica.
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Una alternativa terapéutica es el uso de compuestos de origen natural, que han mostrado tener efetos citotóxicos frente a diferentes líneas celulares de origen maligno como los compuestos fenólicos. Partiendo de la necesidad de explorar otras alternativas terapéuticas, el presente trabajo dirige objetivos específicos para estudiar los efectos antiproliferativos del compuesto fenólico eriopodol A, obtenido a partir de la especie Piper eriopodon, mediante ensayos de citotoxicidad para determinar la viabilidad celular, y el subsecuente estudio de los mecanismos de inducción de muerte celular mediante métodos de inmunoensayo. Los resultados obtenidos permitieron establecer una concentración inhibitoria 50 (IC50) de 22,9μg/mL y 12,6μg/mL para los tratamientos llevados a cabo a 24 y 48 horas, respectivamente. Adicionalmente, los ensayos de inmuno-marcaje de vías específicas, nos permitió establecer que las células de origen glial activan las vías de ejecución apoptótica.Glioblastoma is the most common and lethal form of tumor of the central nervous system due to the difficulties presented at the time of diagnosis and therapeutic methods, which mainly included tumor resection followed by chemoradiation with temozolomide. However, this cell line is highly resistant to chemo-treatments and radiation, causing tumor progression. Therefore, new strategies are required to improve the quality of life and the survival perspective of patients. To overcome the lack of therapeutic options, this work intends to study the antiproliferative effects of the phenolic compound eriopodol A, isolated from Piper eriopodon, addressing cytotoxicity assays to determine the cell viability and the subsequent study of the mechanisms of cell death induction by immunolabeling methods. The results led us to establish an inhibitory concentration 50 (IC50) of 22.9μg/mL and 12.6μg/mL for treatments carried out at 24 and 48 hours respectively. In addition, the induction of apoptosis was also confirmed for T98G cells.Incluye bibliografíaPregradoQuímico(a)Química69 páginas : gráficas, ilustracionesapplication/pdfspaUniversidad de Ciencias Aplicadas y AmbientalesFacultad de CienciasBogotáhttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/legalcode.eshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0)http://purl.org/coar/access_right/c_abf2Evaluación de la actividad anticancerígena del compuesto eriopodol A frente a la línea celular de glioblastoma T98GTrabajo de grado - Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionTexthttps://purl.org/redcol/resource_type/TPhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85GlioblastomaMuerte CelularEriopodol APiper 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