Predicción de las interacciones que se presentan entre el péptido Tma1, derivado del veneno de escorpión Tityus macrochirus y la caspasa -3 como inductor apoptótico para las células derivadas de cáncer de próstata y cérvix
El cáncer de cérvix y el de próstata se clasifican como algunos de los canceres con mayor incidencia a nivel mundial y afectan a miles de personas anualmente en Colombia, estos dos tipos de cáncer tienen en común su mediación por la caspasa -3 y se pueden tratar mediante diferentes estrategias terap...
- Autores:
-
Durango Bohórquez, Ana María
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2023
- Institución:
- Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A
- Repositorio:
- Repositorio Institucional UDCA
- Idioma:
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- OAI Identifier:
- oai:repository.udca.edu.co:11158/5530
- Palabra clave:
- Péptidos
Acoplamiento molecular
Neoplasias del Cuello Uterino
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El cáncer de cérvix y el de próstata se clasifican como algunos de los canceres con mayor incidencia a nivel mundial y afectan a miles de personas anualmente en Colombia, estos dos tipos de cáncer tienen en común su mediación por la caspasa -3 y se pueden tratar mediante diferentes estrategias terapéuticas, sin embargo, algunas de ellas impiden el desarrollo de la calidad de vida del paciente o no presentan medidas de efectividad destacables debido a la no discriminación de células cancerosas y sanas. Es por ello, que el presente trabajo de investigación pretende estudiar la interacción del péptido Tma1 que se encuentra en el veneno de escorpión Tityus macrochirus, y la caspasa -3, y si esta interacción es capaz de inducir la apoptosis en células derivadas de cáncer. La metodología desarrollada para resolver el objetivo del trabajo emplea múltiples herramientas bioinformáticas, las cuales aportaron a la predicción de la estructura terciaria obtenida por medio de SwissModel, y determinando un modelo favorable, de acuerdo con la evaluación con GMQE (Estimación de la calidad del modelo global) con un puntaje de 0,80, puntaje de MolProbity=1,30 y favorabilidad de Ramachandran de 95,0. Una vez obtenida la estructura tridimensional del péptido Tma1 e identificada la caspasa -3 y el sustrato DEVD en su estructura tridimencional, se realizaron tres acoplamientos moleculares con HADDOCK 2.4 entre el péptido Tma1, la caspasa -3 y el sustrato DEVD, de cada uno de ellos se evaluaron las interacciones obtenidas con el fin de identificar cambios entre las interacciones o conformacionales de las proteínas que pudieran presentarse al momento de la unión del péptido o el sustrato a la proteína. Las interacciones fueron evaluadas por Biovia Discovery Studio, de las cuales se obtuvieron interacciones en su mayoría de tipo no covalentes. Por último, se realizaron tres dinámicas moleculares con cada una de las estructuras resultantes de los acoplamientos moleculares, con el fin de realizar la comparativa en los cambios y las interacciones evaluadas previamente, los cambios identificados al igual que las interacciones demostraron favorabilidad para la inducción de la apoptosis en la caspasa -3 mediante el péptido Tma1, además de demostrar un desplazamiento del sustrato en el sitio activo de la caspasa, elucidando así un posible mecanismo de acción de la caspasa -3 ante el péptido Tma1 del escorpión T. macrochirus |
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Es por ello, que el presente trabajo de investigación pretende estudiar la interacción del péptido Tma1 que se encuentra en el veneno de escorpión Tityus macrochirus, y la caspasa -3, y si esta interacción es capaz de inducir la apoptosis en células derivadas de cáncer. La metodología desarrollada para resolver el objetivo del trabajo emplea múltiples herramientas bioinformáticas, las cuales aportaron a la predicción de la estructura terciaria obtenida por medio de SwissModel, y determinando un modelo favorable, de acuerdo con la evaluación con GMQE (Estimación de la calidad del modelo global) con un puntaje de 0,80, puntaje de MolProbity=1,30 y favorabilidad de Ramachandran de 95,0. Una vez obtenida la estructura tridimensional del péptido Tma1 e identificada la caspasa -3 y el sustrato DEVD en su estructura tridimencional, se realizaron tres acoplamientos moleculares con HADDOCK 2.4 entre el péptido Tma1, la caspasa -3 y el sustrato DEVD, de cada uno de ellos se evaluaron las interacciones obtenidas con el fin de identificar cambios entre las interacciones o conformacionales de las proteínas que pudieran presentarse al momento de la unión del péptido o el sustrato a la proteína. Las interacciones fueron evaluadas por Biovia Discovery Studio, de las cuales se obtuvieron interacciones en su mayoría de tipo no covalentes. Por último, se realizaron tres dinámicas moleculares con cada una de las estructuras resultantes de los acoplamientos moleculares, con el fin de realizar la comparativa en los cambios y las interacciones evaluadas previamente, los cambios identificados al igual que las interacciones demostraron favorabilidad para la inducción de la apoptosis en la caspasa -3 mediante el péptido Tma1, además de demostrar un desplazamiento del sustrato en el sitio activo de la caspasa, elucidando así un posible mecanismo de acción de la caspasa -3 ante el péptido Tma1 del escorpión T. macrochirusCervical and prostate cancer are classified as some of the cancers with the highest incidence worldwide and affect a thousand people annually in Colombia, these two types of cancer have in common their mediation by caspase-3 and can be treated by different therapeutic strategies, however, some of them prevent the development of the patient's quality of life or do not present remarkable measures of effectiveness due to the non-discrimination of cancerous and healthy cells. Therefore, the present research work aims to study the interaction of the Tma1 peptide found in the scorpion venom Tityus macrochirus, and caspase-3, and if this interaction is able to induce apoptosis in cancer-derived cells. The methodology developed to solve the objective of the work employs multiple bioinformatics tools, which contributed to the prediction of the tertiary structure by means of SwissModel, obtaining a favorable model, according to the evaluation with GMQE (Global Model Quality Estimation) with a score of 0.80, MolProbity score=1.30 and Ramachandran favorability of 95.0. Once the three-dimensional structure of the Tma1 peptide was obtained and the caspase-3 and the DEVD substrate were identified in their three-dimensional structure, three molecular couplings were performed with HADDOCK 2.4 between the Tma1 peptide, the caspase-3 and the DEVD substrate, from each of them the interactions obtained were evaluated in order to identify changes between the interactions or conformations of the proteins that could occur at the time of the binding of the peptide or substrate to the protein. The interactions were evaluated by Biovia Discovery Studio, from which mostly non-covalent interactions were obtained. Finally, three molecular dynamics were performed with each of the structures resulting from the molecular couplings, in order to compare the changes and interactions previously evaluated, The changes identified as well as the interactions showed favorability for the induction of apoptosis in caspase-3 by the Tma1 peptide, in addition to demonstrating a displacement of the substrate in the active site of the caspase, thus elucidating a possible mechanism of action of caspase-3 against the Tma1 peptide of T. macrochirus scorpion. macrochirus.Incluye bibliografíaPregradoQuímico(a) FarmacéuticoQuímica FarmacéuticaSalud Humana y Ambiental80 páginas : gráficasapplication/pdfspaUniversidad de Ciencias Aplicadas y AmbientalesFacultad de CienciasBogotáhttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/legalcode.eshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0)http://purl.org/coar/access_right/c_abf2Predicción de las interacciones que se presentan entre el péptido Tma1, derivado del veneno de escorpión Tityus macrochirus y la caspasa -3 como inductor apoptótico para las células derivadas de cáncer de próstata y cérvixTrabajo de grado - Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionTexthttps://purl.org/redcol/resource_type/TPhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85PéptidosAcoplamiento molecularNeoplasias del Cuello UterinoNeoplasias de la PróstataDinámica molecularEscorpionesPublicationORIGINALDURANGOTF.pdfDURANGOTF.pdfTrabajo de 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