Caracterización de eventos adversos y problemas relacionados con butilescopolamina reportadas en Bogotá D.C 2010-2016
l presente trabajo fue realizado teniendo en cuenta los casos reportados de los diferentes eventos adversos y problemas relacionados con el uso de la Butilescopolamina en la base de datos otorgada por la secretaria de salud durante los años del 2010 al 2016 en la ciudad de Bogotá; se analizaron en t...
- Autores:
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Arjona Buchely, Ingrid Patricia
Cano Molano, Judy Stefanny
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2017
- Institución:
- Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A
- Repositorio:
- Repositorio Institucional UDCA
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.udca.edu.co:11158/861
- Acceso en línea:
- https://repository.udca.edu.co/handle/11158/861
- Palabra clave:
- Butilescopolamina
Efectos adversos
Problemas relacionados con medicamentos
Butilescopolamina -- Efectos secundarios
Medicamentos -- Efectos secundarios
- Rights
- closedAccess
- License
- Derechos Reservados - Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales
Summary: | l presente trabajo fue realizado teniendo en cuenta los casos reportados de los diferentes eventos adversos y problemas relacionados con el uso de la Butilescopolamina en la base de datos otorgada por la secretaria de salud durante los años del 2010 al 2016 en la ciudad de Bogotá; se analizaron en total 202 casos de pacientes a nivel de consulta externa, hospitalización, urgencias y salas de cirugía, a los que se les administro Butilescopolamina como antiespasmódico para tratar el dolor abdominal que padecían; la Butilescopolamina actúa como bloqueador de los efectos colinérgicos evitando que la acetilcolina se una a sus receptores muscarinicos y genere la contracción muscular, llevando a cabo así su efecto antiespasmódico. Mediante el análisis tipo descriptivo retrospectivo se logró caracterizar los reportes realizados, donde se evidencio que el porcentaje más alto de los casos reportados fue de SRAM con un 91% y en menor porcentaje de PRM con un 8%, también se pudo observar que la población más afectada fue la del sexo femenino y los pacientes entre las edades de 16 a 35 años. Para las SRAM se encontró que la mayoría de los casos pertenecían a los de tipo no serio moderado y en causalidad de tipo posible. Durante el análisis de los reportes, se evidencio la falta de información en algunos casos por parte de los reportantes, dificultando la caracterización de los casos, dejando ver la necesidad de reforzar esta actividad dentro del programa de Farmacovigilancia |
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