Contribución al estudio de flavonoides en hojas y determinación de la actividad antioxidante en Chromolaena tacotana (klatt) T. M. King & H. Rob

Las Asteráceas es una de las familias más numerosas y diversas del reino de las plantas cuenta en total 24000 a 30000 especies, entre los géneros esta la Chromolaena que de acuerdo a los estudios realizados se han aislados compuestos como sesquiterpenos, cumarinas, ácidos grasos y flavonoides etc, d...

Full description

Autores:: Bautista Bautista, Leonardo

Tipo de recurso:: Trabajo de grado de pregrado

Fecha de publicación:: 2017

Institución:: Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A

Repositorio:: Repositorio Institucional UDCA

Idioma:: spa

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description	Las Asteráceas es una de las familias más numerosas y diversas del reino de las plantas cuenta en total 24000 a 30000 especies, entre los géneros esta la Chromolaena que de acuerdo a los estudios realizados se han aislados compuestos como sesquiterpenos, cumarinas, ácidos grasos y flavonoides etc, dentro de este género se encuentra la especie Chromolaena tacotana que contiene flavonoides con actividad antineoplásica, citotóxica y antioxidante. Las hojas de C. tacotana inicialmente se sometieron a una extracción en un equipo de Soxhlet con diclorometano (CH2Cl2), después de obtener el extracto se realizó una partición por métodos cromatográficos en columna con diferentes sistemas de elución e incrementando la polaridad (Petrol:AcOEt, AcOEt:MeOH, MeOH), la pureza se monitoreaba por medio de cromatografía de capa delgada (CCD) y la elucidación estructural por RMN1H, 13C y UV-Vis. En este estudio se identificaron tres flavonoides, (Ct5) 5,3´-dihidroxi-7,4´-dimetoxiflavonol; (Ct6) 3´,4´-dihidroxi-5,7-dimetoxiflavanona; (Ct7) 4´-hidroxi-5,7-dimetoxiflavanona a los que se les evaluó la actividad antioxidante por el método de DPPH, utilizando como control positivo la quercetina que mostró una actividad equivalente a un IC50 de 8.670 μg/mL, el flavonoide Ct6 presentó la mejor respuesta de inhibición de radicales libres con un IC50 de 6,272μg/mL, Ct5 con IC50 de 53.310 μg/mL, y el Ct7 presento actividad baja.
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Actividad antioxidante de flavonoides de las hojas de Chromolaena tacotana (Klatt) R.M. King & H.Rob. Tesis de pregrado. Facultad de ciencias. Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales, Bogotá. Granados, S.D., Ruiz, P.P; Barrera, E., 2008. Ecología de la herbívora. Revista Chapingo serie de ciencias Forestales y del Ambiente., Vol. 14(1) pág. 51-63. Funk VA, Bayer RJ, Keeley S, Chan R, Watson L, Gemeinholzer B, Schilling E, Panero JL, Baldwin BG, Garcia- Jacas N, Susanna A, & Jansen RK., 2005. Everywhere but Antarctica: using a supertree to understand the diversity and distribution of the Compositae. Biol. Skr., 55 pág. 343–374 Koba, K., Yawo, N.A., Guyon, C., Raynaud, C., Chaumoun, J:P., Sanda, K., Laurence, N., 2011. Chemical composition and cytotoxic activity of essential oil of Chromolaena odorata L. Growing in Togo. Journal of Essential Oil bearing Plants. 14 (4), pág. 423-429. Haliwell, B., 2001. 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Tesis de Mestre Biodiversidad vegetal e meio ambiente. Instituto de Botánica da Secretaria de Estado do Meio Ambiente. Sao Paulo. Brasil Pérez, E.C., 1994. Química del género Chromalena (Compositae), Revista Académica de Ciencias. (72). pág. 141-145. Pietta, G.P., 2000. Flavonoids as antioxidants. Journal Product natural Review. 63, pág. 1035- 1042. Pyrzynska, K. & Pekal, A., 2013. Application of free radical diphenylpicryhydrazyl (DPPH) to estimate the oxidant capacity of food samples. Journal Analytical methods. 5, pág. 4288-4295. Pilau, E., Regina, B.M., Monteiro, O.J.A., Bernadi, D.I., Bento, B.R., Silva, A.A., Sarragiotto, M, H., Baldoqui, D.C., 2017. Chemotaxonomic value of flavonoids in Chromoalena congesta (Asteraceae). Biochemical sytematics and ecology. 70, pág. 7-13. Purohit, V. & Kumar V.B., 2010. Medicinal and Aromatic Plants Diversity of Asteraceae in Uttarakhand. Nature and Science. pág. 121-128 Ren, J., 2011. 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(Eupatoriae: Asteraceae) en Colombia: Revisión taxonómica y evaluación de estatus genérico. Tesis de maestría en ciencias Biología. Universidad Nacional sede Bogotá. Sanabria, G.A., Carrero, M.T., 1995. Un flavononol con actividad antimicrobiana de Chromolaena tacotana. Revista Colombiana de ciencias Químicas- Farmacéuticas. 24, pág. 24- 28 Taleb, C.S.H., Salvador, M, J., Balanco, J.M.F., Alburqueque, S., Oliveira, D.C.R., 2004. Antiprozoal effect of crude extracts and flavonoids isolated from Chromolaena hirsuta (Asteraceae). Phytotherapy research. 18, pág. 250-254. Torrenegra, R.D., Rodríguez, A.O. E., 2007. Química y actividad biológica de Chromolaena perglabra. Scentia et Technia. 8. Pág. 267-270 Waksmundzka, H.M., Sherma, J. kowalska, T., 2008. Thin layer Chromatography in Phytochemistry. CRC Press Taylor & Francis Group. Vol. 99. Wang, S., Melnyk, J.P., Tsao, R., Marcone, M.F., 2011. 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Las hojas de C. tacotana inicialmente se sometieron a una extracción en un equipo de Soxhlet con diclorometano (CH2Cl2), después de obtener el extracto se realizó una partición por métodos cromatográficos en columna con diferentes sistemas de elución e incrementando la polaridad (Petrol:AcOEt, AcOEt:MeOH, MeOH), la pureza se monitoreaba por medio de cromatografía de capa delgada (CCD) y la elucidación estructural por RMN1H, 13C y UV-Vis. En este estudio se identificaron tres flavonoides, (Ct5) 5,3´-dihidroxi-7,4´-dimetoxiflavonol; (Ct6) 3´,4´-dihidroxi-5,7-dimetoxiflavanona; (Ct7) 4´-hidroxi-5,7-dimetoxiflavanona a los que se les evaluó la actividad antioxidante por el método de DPPH, utilizando como control positivo la quercetina que mostró una actividad equivalente a un IC50 de 8.670 μg/mL, el flavonoide Ct6 presentó la mejor respuesta de inhibición de radicales libres con un IC50 de 6,272μg/mL, Ct5 con IC50 de 53.310 μg/mL, y el Ct7 presento actividad baja.PregradoQuímico(a)pdfspaDerechos Reservados - Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientaleshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/info:eu-repo/semantics/closedAccessAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0)http://purl.org/coar/access_right/c_14cbChromolaena tacotanaFlavonoidesActividad antioxidanteRMNIC50FlavonoidesAntioxidantesCompositaeQuímicaContribución al estudio de flavonoides en hojas y determinación de la actividad antioxidante en Chromolaena tacotana (klatt) T. 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Flavonoids of Chromolaena Odorata. Phytochemistry, 17, pág. 1807-1808.Balasaheb, N.S., & Pal, Dilipkumar., 2015. Free Radicals, Natural Antioxidants, and their Reactions Mechanism, Review of Royal Chemistry Society. pág. 1-36.Bohlmann, F., Zdero C., King, R.M. & Robinson H., 1979. Neue cadien-derivate und andere inhaltssto ffe aus Chromoalena arten. Phytochemistry. 18, pág. 177-1779.Bohlmann, F., Gupta, R.K., King. R.M., Robinson, H., 1981. Prostanglandine-like fatty acid derivated from Chromolaena morii. Phytochemistry. 20, pág. 1417-1418Bohlmann, F., Singh P., Jakupovic, J. King, R.M., Robinson, H., 1981. Theree cadinene derivates and psrotanglandin- like acid from Chromolaena species. Phytochemistry. 21(2), pág. 371-374Buckigham J. & Ranjit. N.M., 2015. Dictionary of flavonoids. CRC Press Taylor and Francis and Group.Dewick, Paul. M., 2009. Medicinal Natural product and A Biosynthetic Approach. 3 rd Edition, John Willey & Sons, UK.García B.H., 1992. Flora medicinal de Colombia. 2da. Edición. Bogotá. Vol3. Pág. 293.Gómez, C.L.M. & Gutiérrez, O.A.C., 2016. Actividad antioxidante de flavonoides de las hojas de Chromolaena tacotana (Klatt) R.M. King & H.Rob. Tesis de pregrado. Facultad de ciencias. Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales, Bogotá.Granados, S.D., Ruiz, P.P; Barrera, E., 2008. Ecología de la herbívora. Revista Chapingo serie de ciencias Forestales y del Ambiente., Vol. 14(1) pág. 51-63.Funk VA, Bayer RJ, Keeley S, Chan R, Watson L, Gemeinholzer B, Schilling E, Panero JL, Baldwin BG, Garcia- Jacas N, Susanna A, & Jansen RK., 2005. Everywhere but Antarctica: using a supertree to understand the diversity and distribution of the Compositae. Biol. Skr., 55 pág. 343–374Koba, K., Yawo, N.A., Guyon, C., Raynaud, C., Chaumoun, J:P., Sanda, K., Laurence, N., 2011. Chemical composition and cytotoxic activity of essential oil of Chromolaena odorata L. Growing in Togo. 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En diferentes fases fenológicas. Tesis de Mestre Biodiversidad vegetal e meio ambiente. Instituto de Botánica da Secretaria de Estado do Meio Ambiente. Sao Paulo. BrasilPérez, E.C., 1994. Química del género Chromalena (Compositae), Revista Académica de Ciencias. (72). pág. 141-145.Pietta, G.P., 2000. Flavonoids as antioxidants. Journal Product natural Review. 63, pág. 1035- 1042.Pyrzynska, K. & Pekal, A., 2013. Application of free radical diphenylpicryhydrazyl (DPPH) to estimate the oxidant capacity of food samples. Journal Analytical methods. 5, pág. 4288-4295.Pilau, E., Regina, B.M., Monteiro, O.J.A., Bernadi, D.I., Bento, B.R., Silva, A.A., Sarragiotto, M, H., Baldoqui, D.C., 2017. Chemotaxonomic value of flavonoids in Chromoalena congesta (Asteraceae). Biochemical sytematics and ecology. 70, pág. 7-13.Purohit, V. & Kumar V.B., 2010. Medicinal and Aromatic Plants Diversity of Asteraceae in Uttarakhand. Nature and Science. pág. 121-128Ren, J., 2011. First Principles modeling of optically active organic molecules in solar devices and biological environments. Thesis for the degree of Doctor of Philosophy. Ecole Polytecnique Federale de Lausanne, Switzerland.Rodríguez A.O.E., & Torrenegra, R.D., Guzmán, A.A.J., 2008. Flavonoides de Chromolaena subcandenses (Hieron.) R.M. King & H. Rob. Revista Productos Naturales. 2(1) pág. 2-5.Rodríguez, A.O.E., & Torrenegra, R.D., 2008. Química de Chromolaenas colombianas (C. perglabra, C.tacotana) y actividad biológica de algunos de sus compuestos. Tesis de Doctorado. Facultad de ciencias. Pontificia Universidad Javeriana. Bogotá.Rodríguez, M.J. Torrenegra, R.D., Rodríguez, O.E., Palau, V.E., Méndez, G.M., 2016. Antiproliferative activity of 3,5,7- trihydroxy- 6-methoxy-flavone obtaneid from Chromolaena Leiveinsis (Hieron) on cancer cells of breast, prostate, lung, colon and cervix.. Pharmacologyonline. 1, Pág. 7-11Rodríguez, C.B.V., 2013. El género Chromolaena DC. (Eupatoriae: Asteraceae) en Colombia: Revisión taxonómica y evaluación de estatus genérico. Tesis de maestría en ciencias Biología. Universidad Nacional sede Bogotá.Sanabria, G.A., Carrero, M.T., 1995. Un flavononol con actividad antimicrobiana de Chromolaena tacotana. Revista Colombiana de ciencias Químicas- Farmacéuticas. 24, pág. 24- 28Taleb, C.S.H., Salvador, M, J., Balanco, J.M.F., Alburqueque, S., Oliveira, D.C.R., 2004. Antiprozoal effect of crude extracts and flavonoids isolated from Chromolaena hirsuta (Asteraceae). Phytotherapy research. 18, pág. 250-254.Torrenegra, R.D., Rodríguez, A.O. E., 2007. Química y actividad biológica de Chromolaena perglabra. Scentia et Technia. 8. Pág. 267-270Waksmundzka, H.M., Sherma, J. kowalska, T., 2008. Thin layer Chromatography in Phytochemistry. CRC Press Taylor & Francis Group. Vol. 99.Wang, S., Melnyk, J.P., Tsao, R., Marcone, M.F., 2011. 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Contribución al estudio de flavonoides en hojas y determinación de la actividad antioxidante en Chromolaena tacotana (klatt) T. M. King & H. Rob

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