Identificación de metabolitoa secundarios en critoniella acuminata (Kunth) R. M. King y H. Rob determinación de su actividad antioxidante y citotóxica
43 páginas : gráficas
- Autores:
-
Sánchez Medigaño, Karen
Perdomo González, Edward
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2018
- Institución:
- Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A
- Repositorio:
- Repositorio Institucional UDCA
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.udca.edu.co:11158/1196
- Acceso en línea:
- https://repository.udca.edu.co/handle/11158/1196
- Palabra clave:
- Antioxidantes
Compositae
Critoniella acuminata
Ayapina
Actividad antioxidante
Actividad citotóxica
RMN
DPPH
MTT
Metabolitos secundarios
- Rights
- openAccess
- License
- Derechos Reservados - Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales, 2018
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Torrenegra Guerrero, Rubén Darío, dir.Sánchez Medigaño, KarenPerdomo González, Edward2019-01-28T14:54:43Z2019-01-28T14:54:43Z2018https://repository.udca.edu.co/handle/11158/1196QF038 S15i 2018 (205411)43 páginas : gráficasLa especie Critoniella acuminata perteneciente a la familia de las asteráceas, ha sido objeto de estudio en diversas investigaciones, donde se han logrado aislar compuestos de tipo flavonoide, feniletilamidas, derivados del farneseno, cumarina y carbinol. Se ha encontrado que tiene actividad antiinflamatoria y efecto anticonceptivo. Con el propósito de seguir estudiando la actividad biológica de la especie Critoniella acuminata, en la presente investigación se estudiaron las hojas e inflorescencias donde: inicialmente el material vegetal se sometió a una extracción por soxhlet, usando como solvente etanol, con el fin de extraer la mayor parte de los compuestos. Posteriormente se hizo una floculación etanol: agua 50:50, al extracto se le realizó un fraccionamiento por métodos cromatográficos en columna con diclorometano y cloroformo, llevando a cabo un monitoreo de la pureza de las fracciones obtenidas por medio de cromatografía de capa delgada (CCD). La elucidación estructural del compuesto se desarrolló mediante espectros RMN 1H, RMN 13C JMOD y UV-Vis. En este estudio se identificó el compuesto de tipo cumarina 2H-[1,3]dioxol[4,5-g]cromen-2-ona (ayapina). Se evaluó a los extractos totales de hojas e inflorescencias y al compuesto ayapina la actividad antioxidante, por el método de captación de radicales libres DPPH˙, utilizando como patrón de referencia la Quercetina. Además se determinó la actividad citotóxica por el método de viabilidad celular MTT utilizando como control positivo Vincristina. El compuesto demostró bajas actividades debido a que su estructura molecular es medianamente apolar, y no posee grupos donores de electrones e hidrógenoThe species Critoniella acuminata belonging to the family of asteráceas, has been studied in several investigations, where they have been able to isolate flavonoid compounds, phenylethylamides, derivatives of farnesene, coumarin and carbinol. It has been found to have anti-inflammatory activity and contraceptive effect. In order to continue studying the biological activity of the species Critoniella acuminata, in the present investigation the leaves and inflorescences were studied where: initially the plant material was subjected to a soxhlet extraction, using as ethanol solvent, in order to extract most of the compounds. Subsequently an ethanol: water flocculation was made 50:50, the extract was made by fractionation by column chromatographic methods with dichloromethane and chloroform, carrying out a monitoring of the purity of the fractions obtained by means of thin layer chromatography (CCD). The structural elucidation of the compound was developed by 1 H NMR, 13 C NMR JMOD and UV-Vis spectra. In this study, the coumarin-like compound 2H- [1,3] dioxol [4,5-g] chromen-2-one (ayapine) was identified. The total extracts of leaves and inflorescences and the ayapine compound were evaluated for antioxidant activity, by the DPPH˙ free radical capture method, using Quercetin as reference standard. In addition, cytotoxic activity was determined by the MTT cell viability method using Vincristine as a positive control. The compound showed low activities because its molecular structure is moderately apolar, and it does not have electron and hydrogens donor groups.Incluye bibliografíaPregradoQuímico(a) Farmacéuticoapplication/pdfspaBogotá : Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales, 2018Facultad de CienciasQuímica FarmacéuticaDerechos Reservados - Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales, 2018https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0)http://purl.org/coar/access_right/c_abf2Identificación de metabolitoa secundarios en critoniella acuminata (Kunth) R. M. King y H. Rob determinación de su actividad antioxidante y citotóxicaTrabajo de grado - Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionTexthttp://purl.org/redcol/resource_type/TPhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85AntioxidantesCompositaeCritoniella acuminataAyapinaActividad antioxidanteActividad citotóxicaRMNDPPHMTTMetabolitos secundariosPublicationORIGINALIDENTIFICACIÓN DE METABOLITOS SECUNDARIOS EN Critoniella acuminata (Kunth) R.M. King y H.Rob. DET.pdfIDENTIFICACIÓN DE METABOLITOS SECUNDARIOS EN Critoniella acuminata (Kunth) R.M. King y H.Rob. 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