"Síntesis de derivados pirazólicos de iminas, coodinación a paladio y actividad catálica en reacciones de acoplamiento C-C TIPO MIZOROKI-HECK"

14 RESUMEN En el presente trabajo se realizó la síntesis de iminas derivadas de aminopirazoles (E)-2-(((5-(tert-butil)-1H-pirazol-3-il)imino)metil)fenol (6); (E)-2(((3-tert-butil)-1fenil-pirazol-5-il)imino)metil)fenol (7); (E)-2((((3-tert-butil)-1-(2-nitrofenil)pirazol-5il)imino)metil)fenol (8); (E)...

Full description

Autores:
Torres Gonzalez, Jhon E.
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2015
Institución:
Universidad del Quindío
Repositorio:
Repositorio Universidad del Quindío
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:bdigital.uniquindio.edu.co:001/878
Acceso en línea:
https://bdigital.uniquindio.edu.co/handle/001/878
Palabra clave:
Derivados Pirazólicos
Rights
closedAccess
License
Derechos Reservados - Universidad del Quindío
id RUQUINDIO2_f8021508673ee5bd2288294090029cce
oai_identifier_str oai:bdigital.uniquindio.edu.co:001/878
network_acronym_str RUQUINDIO2
network_name_str Repositorio Universidad del Quindío
repository_id_str
spelling Asesor - Fernando Cuenú Cabezas Ph.D.Torres Gonzalez, Jhon E.2017-07-25T15:15:57Z2017-07-25T15:15:57Z2015-10-22https://bdigital.uniquindio.edu.co/handle/001/87814 RESUMEN En el presente trabajo se realizó la síntesis de iminas derivadas de aminopirazoles (E)-2-(((5-(tert-butil)-1H-pirazol-3-il)imino)metil)fenol (6); (E)-2(((3-tert-butil)-1fenil-pirazol-5-il)imino)metil)fenol (7); (E)-2((((3-tert-butil)-1-(2-nitrofenil)pirazol-5il)imino)metil)fenol (8); (E)-2-(((3-(tert-butil)-1-(3-nitrofenil)-(pirazol-5il)imino)metil)fenol (9), (E)-2-(((3-(tert-butil)-1-(4-bromofenil)-(pirazol-5-il)imino)metil)fenol (10), obtenidas por medio de una condensación con salicilaldehído por la técnica de macerado en ácido acético.PregradoQuímicoapplication/pdfspaDerechos Reservados - Universidad del Quindíohttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/info:eu-repo/semantics/closedAccessAtribución 4.0 Internacional (CC BY 4.0)http://purl.org/coar/access_right/c_14cbDerivados Pirazólicos"Síntesis de derivados pirazólicos de iminas, coodinación a paladio y actividad catálica en reacciones de acoplamiento C-C TIPO MIZOROKI-HECK"Trabajo de grado - Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionTexthttps://purl.org/redcol/resource_type/TPFacultad de Ciencias Básicas y Tecnológicas-Programa de Química-Universidad del QuindíoPublicationTHUMBNAILTesis John Eduard Torres.pdf.jpgTesis John Eduard Torres.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg6593https://bdigital.uniquindio.edu.co/bitstreams/2e7d200a-ccdc-4063-a0df-9c09b0c3a7f1/download27c42252997ef5fb6261a576630af076MD54TEXTTesis John Eduard Torres.pdf.txtTesis John Eduard Torres.pdf.txtExtracted texttext/plain129835https://bdigital.uniquindio.edu.co/bitstreams/19b63c80-ef2d-48d1-9759-12cd813bec71/download72bba3508fd11e26c9a9b0ba0e126f9fMD53LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81748https://bdigital.uniquindio.edu.co/bitstreams/91e81325-ca42-46cd-9967-a8ceb83e93eb/download8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD52ORIGINALTesis John Eduard Torres.pdfTesis John Eduard Torres.pdfapplication/pdf7318129https://bdigital.uniquindio.edu.co/bitstreams/6a8f247a-cfdd-4df0-a5c1-6e60dffadc4c/download86caad9c1e50df3b06495ad72bc39020MD51001/878oai:bdigital.uniquindio.edu.co:001/8782024-06-07 11:09:04.783https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/Derechos Reservados - Universidad del Quindíorestrictedhttps://bdigital.uniquindio.edu.coBiblioteca Digital Universidad del Quindíobdigital@metabiblioteca.com
dc.title.spa.fl_str_mv "Síntesis de derivados pirazólicos de iminas, coodinación a paladio y actividad catálica en reacciones de acoplamiento C-C TIPO MIZOROKI-HECK"
title "Síntesis de derivados pirazólicos de iminas, coodinación a paladio y actividad catálica en reacciones de acoplamiento C-C TIPO MIZOROKI-HECK"
spellingShingle "Síntesis de derivados pirazólicos de iminas, coodinación a paladio y actividad catálica en reacciones de acoplamiento C-C TIPO MIZOROKI-HECK"
Derivados Pirazólicos
title_short "Síntesis de derivados pirazólicos de iminas, coodinación a paladio y actividad catálica en reacciones de acoplamiento C-C TIPO MIZOROKI-HECK"
title_full "Síntesis de derivados pirazólicos de iminas, coodinación a paladio y actividad catálica en reacciones de acoplamiento C-C TIPO MIZOROKI-HECK"
title_fullStr "Síntesis de derivados pirazólicos de iminas, coodinación a paladio y actividad catálica en reacciones de acoplamiento C-C TIPO MIZOROKI-HECK"
title_full_unstemmed "Síntesis de derivados pirazólicos de iminas, coodinación a paladio y actividad catálica en reacciones de acoplamiento C-C TIPO MIZOROKI-HECK"
title_sort "Síntesis de derivados pirazólicos de iminas, coodinación a paladio y actividad catálica en reacciones de acoplamiento C-C TIPO MIZOROKI-HECK"
dc.creator.fl_str_mv Torres Gonzalez, Jhon E.
dc.contributor.advisor.spa.fl_str_mv Asesor - Fernando Cuenú Cabezas Ph.D.
dc.contributor.author.spa.fl_str_mv Torres Gonzalez, Jhon E.
dc.subject.spa.fl_str_mv Derivados Pirazólicos
topic Derivados Pirazólicos
description 14 RESUMEN En el presente trabajo se realizó la síntesis de iminas derivadas de aminopirazoles (E)-2-(((5-(tert-butil)-1H-pirazol-3-il)imino)metil)fenol (6); (E)-2(((3-tert-butil)-1fenil-pirazol-5-il)imino)metil)fenol (7); (E)-2((((3-tert-butil)-1-(2-nitrofenil)pirazol-5il)imino)metil)fenol (8); (E)-2-(((3-(tert-butil)-1-(3-nitrofenil)-(pirazol-5il)imino)metil)fenol (9), (E)-2-(((3-(tert-butil)-1-(4-bromofenil)-(pirazol-5-il)imino)metil)fenol (10), obtenidas por medio de una condensación con salicilaldehído por la técnica de macerado en ácido acético.
publishDate 2015
dc.date.issued.spa.fl_str_mv 2015-10-22
dc.date.accessioned.spa.fl_str_mv 2017-07-25T15:15:57Z
dc.date.available.spa.fl_str_mv 2017-07-25T15:15:57Z
dc.type.spa.fl_str_mv Trabajo de grado - Pregrado
dc.type.coar.spa.fl_str_mv http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.driver.spa.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
dc.type.version.spa.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.type.content.spa.fl_str_mv Text
dc.type.redcol.spa.fl_str_mv https://purl.org/redcol/resource_type/TP
format http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
status_str acceptedVersion
dc.identifier.uri.spa.fl_str_mv https://bdigital.uniquindio.edu.co/handle/001/878
url https://bdigital.uniquindio.edu.co/handle/001/878
dc.language.iso.spa.fl_str_mv spa
language spa
dc.rights.spa.fl_str_mv Derechos Reservados - Universidad del Quindío
dc.rights.uri.spa.fl_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.rights.accessrights.spa.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/closedAccess
dc.rights.creativecommons.spa.fl_str_mv Atribución 4.0 Internacional (CC BY 4.0)
dc.rights.coar.spa.fl_str_mv http://purl.org/coar/access_right/c_14cb
rights_invalid_str_mv Derechos Reservados - Universidad del Quindío
https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
Atribución 4.0 Internacional (CC BY 4.0)
http://purl.org/coar/access_right/c_14cb
eu_rights_str_mv closedAccess
dc.format.mimetype.spa.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.faculty.spa.fl_str_mv Facultad de Ciencias Básicas y Tecnológicas-Programa de Química-Universidad del Quindío
institution Universidad del Quindío
bitstream.url.fl_str_mv https://bdigital.uniquindio.edu.co/bitstreams/2e7d200a-ccdc-4063-a0df-9c09b0c3a7f1/download
https://bdigital.uniquindio.edu.co/bitstreams/19b63c80-ef2d-48d1-9759-12cd813bec71/download
https://bdigital.uniquindio.edu.co/bitstreams/91e81325-ca42-46cd-9967-a8ceb83e93eb/download
https://bdigital.uniquindio.edu.co/bitstreams/6a8f247a-cfdd-4df0-a5c1-6e60dffadc4c/download
bitstream.checksum.fl_str_mv 27c42252997ef5fb6261a576630af076
72bba3508fd11e26c9a9b0ba0e126f9f
8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33
86caad9c1e50df3b06495ad72bc39020
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Biblioteca Digital Universidad del Quindío
repository.mail.fl_str_mv bdigital@metabiblioteca.com
_version_ 1812205386446405632

Publicaciones similares