Estudio in Silico y Experimental de la Proteína SAG-Related Sequence 12B (SRS12B) de Toxoplasma gondii

Las proteínas SRS (Sag-related sequence) de Toxoplasma gondii son de interés porque median la adhesión del parásito a la célula hospedadora y, además, modulan la respuesta inmune dentro del hospedador; SRS12B es una SRS identificada in silico por medio del software ApiPredictorAd UniQE 2.0 como posi...

Full description

Autores:
Valencia Hernandez, Juan David
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2018
Institución:
Universidad del Quindío
Repositorio:
Repositorio Universidad del Quindío
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:bdigital.uniquindio.edu.co:001/6798
Acceso en línea:
https://bdigital.uniquindio.edu.co/handle/001/6798
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Palabra clave:
Escherichia coli
Rights
openAccess
License
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Se encontró que SRS12B consta de dos dominios SAG típicos a ambos extremos, presentando una topología en tipo mancuerna característico de otros miembros de la familia. En cuanto a su estructura secundaria está compuesta por 21 láminas beta paralelas y antiparalelas formando una estructura tipo β-Sandwich estabilizadas por la unión por puentes disulfuro. SRS12B es una proteína homodimérica, el interfaz de los dominios D1 muestran una ranura definida para la interacción con el ligando. El acoplamiento molecular realizado con la molécula heparina presento una energía libre de interacción de -12.5 Kcal/mol. En cuanto a la fase experimental, se logró clonar con éxito el plásmido pEXP5-CT/TOPO con la región codificante para SRS12B en E. coli One Shot TOP10 y posteriormente en E. coli BL21 DE3, donde se estandarizaron las condiciones de expresión de la proteína recombinante encontrando una producción optima de la proteína a OD600: 0,3, 1mM IPTG y 37°C. En este estudio se presentan los primeros datos bioinformáticos y experimentales relacionados con SRS12B.1.Introducción 2-- 2. Materiales y métodos 4-- 3. Resultados 8-- 4. Discusión 16--5. Conclusiones 24-- 6. Bibliografía --26PregradoBiólogo34 páginasapplication/pdfspaUniversidad del QuindíoFacultad de Ciencias Básicas y TecnologíasArmenia Quindio ColombiaCiencias Básicas y Tecnologías - Biologíahttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)http://purl.org/coar/access_right/c_abf2Estudio in Silico y Experimental de la Proteína SAG-Related Sequence 12B (SRS12B) de Toxoplasma gondiiTrabajo de grado - Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisinfo:eu-repo/semantics/draftTexthttps://purl.org/redcol/resource_type/TPhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcceEscherichia coliA.M. Pollard, K.N. Onatolu, L. Hiller, K. Haldar, L.J. Knoll, Highly polymorphic family of glycosylphosphatidylinositol-anchored surface antigens with evidence of developmental regulation in Toxoplasma gondii., Infect. Immun. 76 (2008) 103–10. doi:10.1128/IAI.01170-07.B. Gajria, A. Bahl, J. Brestelli, J. Dommer, S. Fischer, X. Gao, M. Heiges, J. Iodice, J.C. Kissinger, A.J. Mackey, D.F. Pinney, D.S. Roos, C.J. Stoeckert, H. Wang, B.P. Brunk, ToxoDB: An integrated toxoplasma gondii database resource, Nucleic Acids Res. 36 (2008). doi:10.1093/nar/gkm981C. Dennison, Investigating the structure and function of cupredoxins, Coord. Chem. Rev. 249 (2005) 3025–3054.Dassault Systèmes BIOVIA, BIOVIA DRAW, (2018). http://accelrys.com/products/collaborative-science/biovia-draw/.E.F. Pettersen, T.D. Goddard, C.C. Huang, G.S. Couch, D.M. Greenblatt, E.C. Meng, T.E. Ferrin, UCSF Chimera—A Visualization System for Exploratory Research and Analysis, J Comput Chem. 25 (2004) 1605– 1612. doi:10.1002/jcc.20084.F. Dzierszinski, M. Mortuaire, M.F. 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