Evaluación del índice de toxicidad por glucocorticoides en pacientes con Artritis Reumatoide y Lupus

Objetivo: Evaluar el GTI en pacientes con AR y LES que asisten a la consulta externa de reumatología de Consalud Barranquilla y Bienestar IPS Riohacha durante el período comprendido entre octubre de 2020-marzo de 2021.Métodos: Se realizó un estudio multicéntrico, prospectivo y transversal en pacient...

Full description

Autores:
Chimá Bustillo, Silvana
Chacón Guerra, Marco
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2021
Institución:
Universidad Libre
Repositorio:
RIU - Repositorio Institucional UniLibre
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.unilibre.edu.co:10901/21258
Acceso en línea:
https://hdl.handle.net/10901/21258
Palabra clave:
Artritis
Glucocorticoides
Lupus
Toxicidad
Arthritis
Lupus
Glucocorticoids
Toxicity
Artritis reumatoide -- Tratamiento
Lupus eritematoso
Enfermedades de los huesos
Rights
openAccess
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description Objetivo: Evaluar el GTI en pacientes con AR y LES que asisten a la consulta externa de reumatología de Consalud Barranquilla y Bienestar IPS Riohacha durante el período comprendido entre octubre de 2020-marzo de 2021.Métodos: Se realizó un estudio multicéntrico, prospectivo y transversal en pacientes con AR y LES, que asistieron al área de consulta de reumatología de Consalud Barranquilla y Bienestar IPS Riohacha, durante octubre 2020 - marzo 2021. Resultados: La muestra fue de 95 pacientes, la edad fue 48.1 ± 15.4 años, sexo femenino con 96,8% (n= 92). La prednisona fue el fármaco mayormente utilizado en ambos grupos, siendo mayor en AR 81,2% (n=39) (p<0.002), la dosis de 0-5 mg en AR 70.8% (n=34) y con un tiempo de uso de 1 año en LES 37,2% (n=16). El puntaje del GTI en relación a prednisona fue bajo promedio 90,9% (n=40). El puntaje GTI y dosis fue 6-10 mg bajo promedio 13,6% (n=6) (OR: 5,7 [IC 95%: 1,1-30,0] p <0,05). El puntaje GTI y tiempo de uso mayor a 3 años promedio o superior con 29.8% (n=14) (OR: 5,0 [IC 95%: 1,3-18,6] p <0,05). El puntaje GTI-SLEDAI 2KG actividad leve-severa promedio o superior con 100% (n=12) p< 0,047 (OR: 10,1 [IC 95%: 0,5-188,4] p=0,732). Conclusiones: Los resultados obtenidos apoyan la hipótesis inicial de que el riesgo de desarrollar efectos secundarios y eventos adversos asociados con GC se relacionan de manera directa con el tiempo de uso (superior a 3 años).
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spelling Salas Siado, JoséRojano Rada, JairoChimá Bustillo, SilvanaChacón Guerra, MarcoBarranquilla2022-02-17T20:59:48Z2022-02-17T20:59:48Z2021-05https://hdl.handle.net/10901/21258instname:Universidad Librereponame:Repositorio Institucional Universidad LibreObjetivo: Evaluar el GTI en pacientes con AR y LES que asisten a la consulta externa de reumatología de Consalud Barranquilla y Bienestar IPS Riohacha durante el período comprendido entre octubre de 2020-marzo de 2021.Métodos: Se realizó un estudio multicéntrico, prospectivo y transversal en pacientes con AR y LES, que asistieron al área de consulta de reumatología de Consalud Barranquilla y Bienestar IPS Riohacha, durante octubre 2020 - marzo 2021. Resultados: La muestra fue de 95 pacientes, la edad fue 48.1 ± 15.4 años, sexo femenino con 96,8% (n= 92). La prednisona fue el fármaco mayormente utilizado en ambos grupos, siendo mayor en AR 81,2% (n=39) (p<0.002), la dosis de 0-5 mg en AR 70.8% (n=34) y con un tiempo de uso de 1 año en LES 37,2% (n=16). El puntaje del GTI en relación a prednisona fue bajo promedio 90,9% (n=40). El puntaje GTI y dosis fue 6-10 mg bajo promedio 13,6% (n=6) (OR: 5,7 [IC 95%: 1,1-30,0] p <0,05). El puntaje GTI y tiempo de uso mayor a 3 años promedio o superior con 29.8% (n=14) (OR: 5,0 [IC 95%: 1,3-18,6] p <0,05). El puntaje GTI-SLEDAI 2KG actividad leve-severa promedio o superior con 100% (n=12) p< 0,047 (OR: 10,1 [IC 95%: 0,5-188,4] p=0,732). Conclusiones: Los resultados obtenidos apoyan la hipótesis inicial de que el riesgo de desarrollar efectos secundarios y eventos adversos asociados con GC se relacionan de manera directa con el tiempo de uso (superior a 3 años).Objective: To evaluate GTI in patients with RA and SLE who attend outpatient rheumatology consultation at Consalud IPS Barranquilla and Bienestar IPS at Riohacha headquarter in the period between October 2020 and march 2021. Methods: A cross-sectional multicenter study was performed in patients with RA and SLE who attended Rheumatology office at Consalud IPS in Barranquilla and Bienestar IPS in Riohacha in the period between October 2020 and march 2021. Results: A sample of 95 patients, with average of age 48.1±15.4 years, mostly female with 95.8%(n=92). Prednisone was the most used medication in both groups, more reprrsentarive in RA 81.2% (n=39)(p<0.002), For dose 0-5 mg RA 70.8% (n=34), and for usage time of 1 year SLE 37.2%(n=16). The GTI Related to prednisone use was below average 90.9% (n=40). The relationship GTI-dose 6-10mg was below average 13.6%(n=6) (OR: 5,7 [IC 95%: 1,1-30,0] p <0,05); GTI-usage time higher than 3 years was average or higher 29.8% (n=14) (OR: 5,0 [IC 95%: 1,3-18,6] p <0,05) and GTI-SLEDAI 2KG mild to severe activity, average or higher 100% (n=12) p< 0,047 (OR: 10,1 [IC 95%: 0,5-188,4]. Conclusion: The results support the main hypothesis which refers to the risk of developping side effects and adverse events related to GC are directly related to usage time (higher than 3 years).PDFspahttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/Atribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombiainfo:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2ArtritisGlucocorticoidesLupusToxicidadArthritisLupusGlucocorticoidsToxicityArtritis reumatoide -- TratamientoLupus eritematosoEnfermedades de los huesosEvaluación del índice de toxicidad por glucocorticoides en pacientes con Artritis Reumatoide y LupusTesis de Especializacióninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisGuía de Práctica Clínica para el Manejo de Pacientes con Artritis Reumatoide. Sociedad Española de Reumatología; 2019 p. 301Gordon C, Amissah-Arthur MB, Gayed M, Brown S, Bruce IN, D'Cruz D, et al. 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