Consentimiento para la aplicación de los tratamientos médicos considerados indispensables: estado jurídico en Colombia
El presente proyecto de investigación tiene como objetivo general el análisis de los pormenores jurídicos que se relacionan con el consentimiento para la aplicación de los tratamientos médicos considerados indispensables. Para cumplir con este propósito investigativo, este trabajo se basa metodológi...
- Autores:
-
Olivares Rivera, Viviana Cecilia
Hernández, Eric Otero
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2022
- Institución:
- Universidad Libre
- Repositorio:
- RIU - Repositorio Institucional UniLibre
- Idioma:
- OAI Identifier:
- oai:repository.unilibre.edu.co:10901/23549
- Acceso en línea:
- https://hdl.handle.net/10901/23549
- Palabra clave:
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Consentimiento Legal
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El presente proyecto de investigación tiene como objetivo general el análisis de los pormenores jurídicos que se relacionan con el consentimiento para la aplicación de los tratamientos médicos considerados indispensables. Para cumplir con este propósito investigativo, este trabajo se basa metodológicamente en el enfoque cualitativo, en el método jurídico y en el diseño explicativo. Además, se estipuló al análisis documental y a la entrevista como las técnicas para la recolección de la información. Con base en lo anterior, se encontró que dentro del artículo 15 de la Ley 23 de 1981 quedó establecido que es necesario solicitarle al paciente un consentimiento informado para la aplicación de aquellos tratamientos que se conciban como indispensables, los cuales pueden ser médicos o quirúrgicos y dar origen a alguna afectación en el ámbito físico o psíquico. Todas estas consecuencias deberán ser conocidas, de forma anticipada, por el paciente que recibirá el tratamiento o quienes sean sus responsables. Frente a otra normativa que trata la figura del consentimiento informado, el Decreto 3380 de 1981 expuso que se trata de un aviso que se debe efectuar de forma sensata con el objetivo de expresarle al paciente acerca de los efectos adversos que pueden desembocar de un procedimiento quirúrgico o un tratamiento médico. Esa misma norma, instituyó que el profesional de la salud quedará exonerado de hacer el manifiesto del riesgo previsto cuando el paciente presente una ausencia de parientes o allegados, también cuando exista una emergencia o urgencia de establecer el tratamiento, siendo consignadas estas circunstancias en el historial clínico. Por otra parte, de acuerdo con la jurisprudencia, el consentimiento informado es la forma en la que se salvaguarda el derecho del paciente a ser autónomo. La omisión de la obligación de informa conlleva a una culpabilidad por parte del médico. Sin embargo, las fuentes primarias abordadas en este trabajo sostienen que no existe una unificación normativa y jurisprudencial que se adapta a las complejidades que trae cada procedimiento médico. |
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Con base en lo anterior, se encontró que dentro del artículo 15 de la Ley 23 de 1981 quedó establecido que es necesario solicitarle al paciente un consentimiento informado para la aplicación de aquellos tratamientos que se conciban como indispensables, los cuales pueden ser médicos o quirúrgicos y dar origen a alguna afectación en el ámbito físico o psíquico. Todas estas consecuencias deberán ser conocidas, de forma anticipada, por el paciente que recibirá el tratamiento o quienes sean sus responsables. Frente a otra normativa que trata la figura del consentimiento informado, el Decreto 3380 de 1981 expuso que se trata de un aviso que se debe efectuar de forma sensata con el objetivo de expresarle al paciente acerca de los efectos adversos que pueden desembocar de un procedimiento quirúrgico o un tratamiento médico. Esa misma norma, instituyó que el profesional de la salud quedará exonerado de hacer el manifiesto del riesgo previsto cuando el paciente presente una ausencia de parientes o allegados, también cuando exista una emergencia o urgencia de establecer el tratamiento, siendo consignadas estas circunstancias en el historial clínico. Por otra parte, de acuerdo con la jurisprudencia, el consentimiento informado es la forma en la que se salvaguarda el derecho del paciente a ser autónomo. La omisión de la obligación de informa conlleva a una culpabilidad por parte del médico. Sin embargo, las fuentes primarias abordadas en este trabajo sostienen que no existe una unificación normativa y jurisprudencial que se adapta a las complejidades que trae cada procedimiento médico.The general objective of this research project is to analyze the legal details related to consent for the application of medical treatments considered indispensable. In order to fulfill this research purpose, this work is methodologically based on the qualitative approach, the legal method and the explanatory design. In addition, the documentary analysis and the interview were stipulated as the techniques for the collection of information. Based on the above, it was found that article 15 of Law 23 of 1981 establishes that it is necessary to request informed consent from the patient for the application of those treatments that are considered indispensable, which may be medical or surgical and give rise to any physical or psychological affectation. All These consequences must be known, in advance, by the patient who will receive the treatment or those who are responsible for it. Regarding another regulation that deals with the figure of informed consent, Decree 3380 of 1981 stated that it is a notice that must be made in a sensible way with the purpose of expressing to the patient about the adverse effects that may result from a surgical procedure or medical treatment. The same rule established that the health professional will be exempted from making the manifest of the foreseen risk when the patient presents an absence of relatives or close ones, also when there is an emergency or urgency to establish the treatment, being these circumstances recorded in the clinical record. On the other hand, according to case law, informed consent is the way in which the patient's right to be autonomous is safeguarded. The omission of the obligation to inform leads to culpability on the part of the physician. However, the primary sources addressed in this paper argue that there is no normative and jurisprudential unification that adapts to the complexities that each medical procedure brings.PDFhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/Atribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombiainfo:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Responsabilidad Médicamedical responsibilityConsentimiento LegalConsentimiento para la aplicación de los tratamientos médicos considerados indispensables: estado jurídico en ColombiaConsent for the application of medical treatment considered indispensable: legal status in ColombiaTesis de Pregradoinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesishttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fAgón López, J. (2017). Consentimiento informado y responsabilidad médica. España: La Ley. Obtenido de https://www.casadellibro.com/libro-consentimiento-informado-y-responsabilidad-medica/9788490206621/6016689Cerinza Barrios, Y., & García Noya, K. (2020). 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