Análisis bibliográfico de mirnas reguladoras de la enzima indoleamina 2,3 dioxigenasa en cáncer cervicouterino.

El cáncer cérvico uterino es uno de los canceres más comunes a nivel mundial, que presenta la segunda tasa de mortalidad más alta entre otras muertes, generadas principalmente en las mujeres, aunque tiene un crecimiento lento y asintomático puede identificarse con exámenes periódicos de Papanicolaou...

Full description

Autores:
Quimbayo Jaimes, Nhataly Esthefania
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2022
Institución:
Universidad Francisco de Paula Santander
Repositorio:
Repositorio Digital UFPS
Idioma:
OAI Identifier:
oai:repositorio.ufps.edu.co:ufps/7597
Acceso en línea:
https://repositorio.ufps.edu.co/handle/ufps/7597
Palabra clave:
Mortalidad
Cáncer
Rights
openAccess
License
Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0)
Description
Summary:El cáncer cérvico uterino es uno de los canceres más comunes a nivel mundial, que presenta la segunda tasa de mortalidad más alta entre otras muertes, generadas principalmente en las mujeres, aunque tiene un crecimiento lento y asintomático puede identificarse con exámenes periódicos de Papanicolaou. La presente investigación se realizó un análisis bibliográfico del cual se reconoce a IDO1 como una enzima que destruye a las células TCD8, generando un ambiente inmunosupresor que favorece el crecimiento del Cáncer; así mismo en el análisis encontrado se reportó que diversos estudios en cual IDO1 se encuentra altamente expresada en diferentes tipos de cáncer donde las miRNAs son ARN no codificantes el cual se encuentran altamente relacionados con la inmunoterapia del cáncer, que además de ello se utiliza como una herramienta viable para el diagnóstico temprano del cáncer, donde sus análisis de expresión permiten que estos miRNA participen en roles oncogénicos o supresión de tumores, de esta manera se identificó a IDO1 como un principal objetivo para tratar el cancer cervicouterino a partir de la regulación mediante miRNAs.