Estudio proteómico del secretoma del parásito tritrichomonas foetus y postulación de posibles inmunógenos mediante análisis bioinformáticas
La liberación de proteínas al espacio extracelular forma parte del mecanismo utilizado por muchos organismos patógenos extracelulares, entre los que se encuentra Tritrichomonas foetus, para ejercer daño en las células hospedadoras y aumentar el tiempo de prevalencia de las enfermedades que causan. A...
- Autores:
-
Peñaranda Figueredo, Freddy Armando
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2016
- Institución:
- Universidad Francisco de Paula Santander
- Repositorio:
- Repositorio Digital UFPS
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
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- Acceso en línea:
- http://repositorio.ufps.edu.co/handle/ufps/3384
- Palabra clave:
- Titrichomonosis Bovina
Enfermedad de transmisión sexual
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- Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0)
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La liberación de proteínas al espacio extracelular forma parte del mecanismo utilizado por muchos organismos patógenos extracelulares, entre los que se encuentra Tritrichomonas foetus, para ejercer daño en las células hospedadoras y aumentar el tiempo de prevalencia de las enfermedades que causan. Algunas de estas exoproteínas de T. foetus, han sido relacionadas en trabajos publicados previamente con la adhesión, colonización, toxicidad y evasión de la repuesta inmune; procesos que forman parte de la patogénesis de este protozoo. En este contexto las proteínas secretadas también se han convertido en una alternativa de estudio enfocado en el hallazgo de potenciales candidatos para el desarrollo de vacunas. En el presente trabajo identificamos el proteoma del secretoma de T. foetus mediante la utilización de la técnica MudPIT y postulamos posteriormente mediante análisis bioinformático las proteínas: carbamato quinasa, proteína con repeticiones ricas en leucina familia BspA, proteína Clan MH, la familia M20, peptidasa T-like metalopeptidasa, y las proteínas hipotéticas conservadas TVAG_038420 y TVAG_293660 como potenciales inmunógenos para el desarrollo de vacunas |
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