Relación de los anticuerpos tipo IGG e IGM contra Toxoplasma Gondii y parásitos intestinales en individuos de la Fundación HOASIS de la Ciudad de CÚCUTA, 2018-2019.

151 p.

Autores:: Jaimes Cobos, Leidy Johana.
Prato Rivera, Sthefanie Gabriela.

Tipo de recurso:: Trabajo de grado de pregrado

Fecha de publicación:: 2019

Institución:: Universidad de Santander

Repositorio:: Repositorio Universidad de Santander

Idioma:: spa

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spelling	Ríos Ramírez, Yesmit-Karina.3279b0aa-26b1-468a-aee1-04b3c9eda194-1Jaimes Cobos, Leidy Johana.bc6c10ce-61e3-4f88-b571-7ac10900f309-1Prato Rivera, Sthefanie Gabriela.eb0b30dd-0bf6-4529-a16c-673fd38b0ea0-1Contreras Rangel, Jael.2019-12-17T19:46:07Z2019-12-17T19:46:07Z2019-10-23151 p.Infectious diseases can be caused by parasites, becoming a public health problem in developing countries, affecting millions of people in the world. Toxoplasma gondii is considered one of them being an intracellular protozoan of worldwide distribution, with a very variable virulence, its form of transmission occurs by the ingestion of oocysts which can be in water and food (raw or undercooked meats) from infected animals Transplacental transmission can also occur, by hematological transfusions and organ transplantation. On the other hand, the most common intestinal parasites are divided into two groups (Protozoa and Helminths) and may be present after ingestion of cysts contained in contaminated food and water or due to deficit of hygiene in hands, causing 16 various diseases such as diarrhea, problems of malabsorption, weight loss. This study was developed through a field work with the participation of 61 people from the Hoasis Foundation. Consecutive visits, blood sampling and stool collection were performed.Las enfermedades infecciosas pueden ser producidas por parásitos, convirtiéndose en un problema de salud pública en países que están en vía de desarrollo, afectando a millones de personas en el mundo. Toxoplasma gondii es considerado uno de ellos siendo un protozoo intracelular de distribución mundial, con una virulencia muy variable, su forma de transmisión ocurre por la ingestión de ooquistes los cuales pueden estar en agua y alimentos (carnes crudas o poco cocidas) proveniente de animales infectados, también puede darse la transmisión transplacentaria, por transfusiones hematológicas y trasplante de órganos, Por otro lado los parásitos intestinales más comunes se dividen en dos grupos (Protozoarios y Helmintos) y 14 pueden estar presentes tras la ingestión de quistes contenidos en alimentos y aguas contaminadas o por déficit de higiene en manos, causando diversas enfermedades como diarreas, problemas de mala absorción, pérdida de peso. Este estudio se desarrolló a través de un trabajo de campo contando con la participación de 61 personas de la fundación Hoasis. Se realizaron visitas consecutivas, toma de muestra sanguínea y recolección de materia fecal.PregradoBacteriólogo(a) y Laboratorista ClínicoCONTENIDO Pág. INTRODUCCIÓN. ....................................................................................................... 29 1. PROBLEMA. ........................................................................................................... 31 1.1 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA. ................................................................... 31 1.2 FORMULACIÓN DEL PROBLEMA. ...................................................................... 33 1.3 OBJETIVOS. ......................................................................................................... 33 1.3.1 Objetivo general. ................................................................................................ 33 1.3.2 Objetivos Específicos. ........................................................................................ 33 1.4 JUSTIFICACIÓN. .................................................................................................. 33 2. MARCO REFERENCIAL. ........................................................................................ 35 2.1 ANTECEDENTES. ................................................................................................ 35 2.2 MARCO TEÓRICO. ............................................................................................... 38 2.2.1 Historia de Toxoplasma gondii. .......................................................................... 38 2.2.1.1 Epidemiología. ................................................................................................ 38 2.2.1.2 Agente etiológico. ............................................................................................ 38 2.2.1.3 Morfología. ...................................................................................................... 39 2.2.1.4 Patogenia. ....................................................................................................... 40 2.2.1.5 Modo de transmisión. ...................................................................................... 41 2.2.2 Ciclo biológico del parasito. ................................................................................ 42 2.2.2.1 Evolución de la concentración de inmunoglobulinas. ...................................... 43 2.2.2.2 Respuesta inmunitaria..................................................................................... 44 2.2.2.3 Respuesta general a la inmunidad Toxoplasma gondii. .................................. 45 2.2.2.4 Infecciones en pacientes inmunocomprometidos. ........................................... 46 2.2.2.5 Manifestaciones clínicas. ................................................................................ 46 2.2.2.6 Toxoplasmosis Congénita. .............................................................................. 47 2.2.2.7 Factores de riesgo. ......................................................................................... 47 2.2.2.8 Complicaciones. .............................................................................................. 48 2.2.2.9 Diagnóstico. .................................................................................................... 48 2.2.3 Tratamiento. ....................................................................................................... 49 21 2.2.3.1 Medidas Preventivas ....................................................................................... 50 2.2.4 Parásitos intestinales. ........................................................................................ 50 2.2.4.1 Epidemiología. ................................................................................................ 51 2.2.4.2 Mecanismo de acción...................................................................................... 51 2.2.4.3 Inmunología de las infecciones parasitarias. ................................................... 52 2.2.4.4 Respuesta inmune. ......................................................................................... 52 2.2.4.5 Manifestaciones clínicas. ................................................................................ 53 2.2.5 Amebas. ............................................................................................................. 53 2.2.5.1 Entamoeba histolytica. .................................................................................... 54 2.2.5.2 Patogenia. ....................................................................................................... 54 2.2.5.3 Morfología. ...................................................................................................... 54 2.2.5.4 Manifestación clínica. ...................................................................................... 56 2.2.5.5 Diagnostico. .................................................................................................... 56 2.2.5.6 Tratamiento. .................................................................................................... 57 2.2.5.7 Medidas de Prevención. .................................................................................. 58 2.3 Amebas comensales……………………………………………………………........... 58 2.3.1.1 Transmisión. .................................................................................................... 58 2.3.1.2 Manifestaciones clínicas. ................................................................................ 60 2.3.1.3 Diagnostico. .................................................................................................... 60 2.3.1.4 Tratamiento. .................................................................................................... 60 2.3.1.5 Medidas de Prevención. .................................................................................. 61 2.3.1.6 Entamoeba coli. .............................................................................................. 61 2.3.1.7 Morfología de Entamoeba coli ......................................................................... 61 2.3.2 Endolimax nana. ................................................................................................ 62 2.3.2.1 Morfología de Endolimax nana. ....................................................................... 62 2.3.3 Protozoos intestinales. ....................................................................................... 63 2.3.3.1 Giardiasis ........................................................................................................ 63 2.3.3.2 Etiología. ......................................................................................................... 63 2.3.3.3 Patogenia. ....................................................................................................... 63 2.3.3.4 Morfología de Giardia intestinalis. ................................................................... 64 2.3.3.5 Transmisión. .................................................................................................... 64 22 2.3.3.6 Ciclo de vida de Giardia intestinalis. ............................................................... 65 2.3.3.7 Manifestaciones clínicas. ................................................................................ 65 2.3.3.8 Diagnostico. .................................................................................................... 66 2.3.3.9 Tratamiento. .................................................................................................... 66 2.3.3.10 Prevención. ................................................................................................... 67 2.3.3.11 Blastocystis hominis. ..................................................................................... 67 2.3.3.12 Patogenia. ..................................................................................................... 68 2.3.3.13 Morfología. .................................................................................................... 68 2.3.3.14 Ciclo de vida de Blastocystis hominis............................................................ 69 2.3.3.15 Manifestaciones Clínica. ............................................................................... 70 2.3.3.16 Tratamiento. .................................................................................................. 71 2.3.3.17 Medidas de Prevención. ................................................................................ 71 2.3.4 Helmintos. .......................................................................................................... 71 2.3.4.1 Epidemiologia. ................................................................................................. 71 2.3.4.2 Transmisión. .................................................................................................... 72 2.3.4.3 Efectos nutricionales. ...................................................................................... 72 2.3.4.4 Cuadro clínico. ................................................................................................ 73 2.3.4.5 Enterobius Vermicularis (Oxiuros). .................................................................. 73 2.3.4.6 Patogenia. ....................................................................................................... 74 2.3.4.7 Morfología. ...................................................................................................... 74 2.3.4.8 Transmisión. .................................................................................................... 75 2.3.4.9 Manifestaciones clínicas. ................................................................................ 75 2.3.4.10 Ciclo de vida. ................................................................................................. 75 2.3.4.11 Diagnostico. .................................................................................................. 76 2.3.4.12 Medidas de Prevención. ................................................................................ 77 2.3.5 Strongyloides stercoralis. ................................................................................... 77 2.3.5.1 Patogenia. ....................................................................................................... 77 2.3.5.2 Agente etiológico. ............................................................................................ 78 2.3.5.3 Morfología. ...................................................................................................... 78 2.3.5.4 Ciclo de vida de Strongyloides stercoralis. ...................................................... 80 2.3.5.5 Mecanismo patogénico. .................................................................................. 81 23 2.3.5.6 Manifestaciones clínicas. ................................................................................ 83 2.3.5.7 Diagnostico. .................................................................................................... 83 2.3.5.8 Medidas de Prevención. .................................................................................. 84 2.4 MARCO CONCEPTUAL. ....................................................................................... 84 2.5 MARCO LEGAL. .................................................................................................... 86 2.5.1 Resolución N° 008430 del 04 de octubre de 1993. ............................................ 86 2.5.2 Ley 841 de 2003 (Ley del Bacteriólogo). ............................................................ 87 2.6 MARCO CONTEXTUAL. ....................................................................................... 88 2.7 SISTEMA DE HIPÓTESIS. .................................................................................... 89 2.7.1 Hipótesis de trabajo ........................................................................................... 89 2.7.2 Hipótesis nula ..................................................................................................... 89 2.8 MATRIZ TIPOS DE VARIABLES. .......................................................................... 90 3. MARCO METODOLÓGICO. ................................................................................... 91 3.1 TIPO DE INVESTIGACIÓN. .................................................................................. 91 3.1.1 Nivel de investigación......................................................................................... 91 3.1.2 Diseño de la investigación. ................................................................................. 91 3.1.3 Métodos de investigación. .................................................................................. 91 3.2 POBLACIÓN Y MUESTRA. ................................................................................... 92 3.2.1 Población. .......................................................................................................... 92 3.2.2 Muestra. ............................................................................................................. 92 3.3 TÉCNICAS E INSTRUMENTOS DE RECOLECCIÓN DE DATOS. ....................... 93 3.3.1 Técnicas de procesamiento y análisis de los datos. .......................................... 94 3.3.2 coeficiente de correlación de pearson. ............................................................... 94 4. ANÁLISIS E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS. ............................................ 95 4.1 RESULTADOS E INTERPRETACIÓN. .................................................................. 95 4.2 DISCUSIÓN. ....................................................................................................... 106 5. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES. ....................................................... 110 5.1 CONCLUSIONES. ............................................................................................... 110 5.2 RECOMENDACIONES. ...................................................................................... 110 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS. ......................................................................... 112 ANEXOS. .................................................................................................................. 119Ej. 1application/pdfT 17.19 J145rhttps://repositorio.udes.edu.co/handle/001/4313spaCúcuta: Universidad de Santander, 2019Facultad Ciencias de la SaludBacteriología y Laboratorio ClínicoCortes L. Guía para la vigilancia por laboratorio de toxoplasma gondii. Dirección redes en salud pública 2017; 1: 4-6. https://www.ins.gov.co/buscador-eventos/Informacin%20de%20laboratorio/Gu%C3%ADa%20Vigilancia%20por%20laboratorio%20Toxoplasma%20gondii.pdf (Acceso 21 noviembre 2018).Peralta M. Toxoplasmosis: Immunocompromised persons. Rev. Centers for Disease Control and Prevention; 2017 3:2-3. https://www.cdc.gov/parasites/toxoplasmosis/ic.html (Acceso 4 noviembre 2018)Saceda D. Análisis de heces. Rev. Salud y bienestar; 2019. https://www.webconsultas.com/pruebas-medicas/analisis-de-heces-13079 (Acceso 4 noviembre 2018)Interacción huésped-parásito [Diapositivas] Uruguay: 2013. 28 diapositivas preparadas por la Dra. Cabrera, M]. Recuperado de http://www.higiene.edu.uy/parasito/cursep/interhp.pdf (Acceso 10 noviembre 2018)Richard A D. Immunity to Parasitic Infection. Rev. Medical Clinics of North Americ 1995; 69 (4): 2-3. https://www.sciencedirect.com/sdfe/pdf/download/eid/1-s2.0-S0025712516310173/first-page-pdf (Acceso 4 noviembre 2018)Guerina N. 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Relación de los anticuerpos tipo IGG e IGM contra Toxoplasma Gondii y parásitos intestinales en individuos de la Fundación HOASIS de la Ciudad de CÚCUTA, 2018-2019.

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