Determinación de Polimorfismos de Nucleótido simple en Región promotora del gen de IL-10 y el perfil Decitocinas circulantes en pacientes con Cáncer Gástrico de SAN JOSÉ DE CÚCUTA, NORTE DE SANTANDER.

200 p.

Autores:: Paparoni chacón, Massiel Dayana.
Cruz Chacón, Mildred Andreina.
Suárez Quintero, Yeicy Paola.

Tipo de recurso:: Trabajo de grado de pregrado

Fecha de publicación:: 2016

Institución:: Universidad de Santander

Repositorio:: Repositorio Universidad de Santander

Idioma:: spa

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spelling	Cárdenas Sierra, Denny-Mileyc14329ed-4165-45da-8d6e-5e302f2caef2-1Paparoni chacón, Massiel Dayana.057a6557-5c64-4f0c-8f7d-35dc45dfa432-1Cruz Chacón, Mildred Andreina.99b59293-305f-4c92-bc1e-3fed5bdae0a0-1Suárez Quintero, Yeicy Paola.b78a13c0-d1a6-43ec-9960-f770a7b7af7f-1Contreras Rangel, Jael.2019-12-06T22:53:41Z2019-12-06T22:53:41Z2016-06-20200 p.Gastric Cancer (GC) is one of the five most common and deadly cancers worldwide. Colombia is the first in mortality in both sexes and Norte de Santander is within the top ten departments in mortality from this neoplasm. Single Nucleotide Polymorphisms some (SNP) as -1082 (G / A), -592 (C / A) and -819 (C / T) in the promoter region of IL-10 have been associated with gastric cancer. It has also been associated with this neoplasm some cytokines such as IL-10, TNF-α andIFN- . The aim of this investigation was the determination of SNPs in gene promoter region of IL-10 and circulating cytokines profile in patients with CG. To do this he had a total of 17 patients and 30 controls (healthy individuals) of which of obtained blood samples for genetic and immunological analysis through genomic DNA extraction, genotyping polymorphisms by PCR-RFLP, and the immunoassay enzyme ELISA.El Cáncer Gástrico (CG) es una de las cinco neoplasias más frecuentes y mortales a nivel mundial. Colombia es la primera en mortalidad por cáncer en hombres y la tercera en mujeres. Norte de Santander está dentro de los diez primeros departamentos en mortalidad por ésta neoplasia. Algunos Polimorfismos de Nucleótido Simple (SNP) como -1082(G/A), -592 (C/A) y -819 (C/T) en la región promotora del gen de IL-10 han sido asociados al cáncer gástrico. También se ha asociado a esta neoplasia algunas citocinas como IL-10, TNF- α e IFN- . El objetivo de esta investigación fue la determinación de SNPs en región promotora del gen de IL-10 y el perfil de citocinas circulantes en pacientes con CG. Para ello se contó con un total de 17 pacientes y 30 controles (población sana) de los cuales de obtuvieron muestras sanguíneas para el análisis genético e inmunológico a través de la extracción de ADN genómico, genotipificación de polimorfismos mediante PCR-RFLP, y el inmunoensayo enzimático ELISA.PregradoBacteriólogo(a) y Laboratorista ClínicoCONTENIDO Pág. INTRODUCCIÓN ................................................................................................. 22 1. PROBLEMA .................................................................................................... 25 1.1 TÍTULO ....................................................................................................... 25 1.2 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA ......................................................... 25 1.3 FORMULACIÓN DEL PROBLEMA ............................................................ 27 1.4 OBJETIVOS .............................................................................................. 27 1.4.1 Objetivo general ..................................................................................... 27 1.4.2 Objetivos específicos ............................................................................... 27 1.5 JUSTIFICACIÓN ............................................................................................ 28 2. MARCO REFERENCIAL ................................................................................... 30 2.1 ANTECEDENTES ............................................................................................ 30 2.2 MARCO TEÓRICO .......................................................................................... 33 2.2.1 Carcinoma Gástrico ...................................................................................... 33 2.2.2 Epidemiologia .............................................................................................. 35 2.2.3 Cavidad Abdominal… .................................................................................. 36 2.2.4 Etiología delCáncer Gástrico ........................................................................ 37 2.2.5 Manifestaciones clínicas y diagnóstico .........................................................38 2.2.6 Citocinas ...................................................................................................... 39 P á g i n a \| 12 2.2.6.1 Citocinas Proinflamatorias ......................................................................... 40 2.2.6.2 Citocinas inmunorreguladoras .................................................................. 42 2.2.7 Evaluación de Variantes de Polimorfismo de Nucleótido Simple…...............44 2.3 MARCO CONCEPTUAL ................................................................................ 46 2.4 MARCO LEGAL ............................................................................................ 49 2.5 MARCO CONTEXTUAL ................................................................................ 56 2.6 SISTEMA DE HIPÓTESIS ............................................................................ 58 2.7 MATRIZ DE CONSISTENCIA ........................................................................ 59 3. MARCO METODOLÓGICO............................................................................. 60 3.1 TIPO DE INVESTIGACIÓN ............................................................................. 60 3.2 POBLACIÓN Y MUESTRA… ..........................................................................60 3.2.1 Población .................................................................................................... 60 3.2.2 Muestra ........................................................................................................ 61 3.3 MÉTODOS O PROCESAMIENTOS ............................................................... 62 3.3.1 Materiales procedimientos y equipos .......................................................... 62 3.3.1.2 Toma de muestra ...................................................................................... 62 3.3.1.3 Procesamiento de muestras ...................................................................... 64 P á g i n a \| 13 3.3.1.4 Extracción de ADN genómico .................................................................... 64 3.3.1.5 Reacción En Cadena De La Polimerasa(PCR) ......................................... 65 3.3.1.6 Genotipificación por PCR-RFLP ............................................................... 65 3.3.1.7 Determinacion del perfil de citocinas: IL-10, Interferón gamma (IFN-γ), factor de necrosis tumoralalfa(TNF-α) .................................................................. 65 3.4 Validación del instrumento de recolección de datos… .................................... 65 3.5 Técnicas e instrumentos de recolección de datos .......................................... 66 3.6 Técnicas de procesamiento de análisis de datos ............................................ 66 4. ANÁLISIS E INTERPRETACIÓN DERESULTADOS ....................................... 67 4.1 Resultados e interpretación ....................................................................... 67 4.1.1 Recolección de muestras pacientes y grupo control… .......................... 67 4.1.2 aislamiento de ADN pacientes y grupo control ........................................ 69 4.1.3 Determinación del Haplotipo -1082(G/A), -819(C/T) y -592(C/A) de región promotora del gen de IL-10 humana mediante PCR-RFLP, en pacientes con carcinoma gástrico y población sana .................................................................... 74 4.1.4 Cuantificación de los niveles de IL-10, TNF- α, INF-γ en suero de pacientes con carcinoma gástrico y población control .......................................................... 92 4.1.5 Asociación del haplotipo -1082 (G/A), -819 (C/T) Y -592(C/A) en la región P á g i n a \| 14 promotora del gen IL-10 humana mediante análisis estadístico(OR) .................. 103 4.2 DISCUSION .................................................................................................. 110 5. CONCLUSIONES ........................................................................................... 133 6. RECOMENDACIONES .................................................................................. 135 REFERENCIASBIBLIOGRAFICAS ..................................................................... 136 ANEXOS ............................................................................................................. 145Ej. 1application/pdfT 17.17 C278dhttps://repositorio.udes.edu.co/handle/001/4169spaCúcuta: Universidad de Santander, 2016Facultad Ciencias de la SaludBacteriología y Laboratorio ClínicoERTAO, Zhai et al. Autocrine Sonic hedgehogsignalingpromotesgastriccancerproliferationthroughinduction of phospholipase Cγ1 and the ERK1/2 pathway.En: Journal of experimental y clinical research. Abril 2,2016. Disponible en:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4818860/BEGOÑA, Alen et al. The role of the obestatin/GPR39 system in human gastric adenocarcinomas. 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Determinación de Polimorfismos de Nucleótido simple en Región promotora del gen de IL-10 y el perfil Decitocinas circulantes en pacientes con Cáncer Gástrico de SAN JOSÉ DE CÚCUTA, NORTE DE SANTANDER.

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